Immunic AG
Immunic AG全景洞察，整合Immunic AG相关内容 39 条、相关药物 3 个、全球临床试验 60 条，覆盖适应症 19 个；同时收录专业报告 1 份、资讯动态 40 条、政策法规 0 条，实时同步最新政策动向及前沿资讯。以上Immunic AG数据，助您快速掌握Immunic AG最新动态。
Immunic AG核心数据概览
Immunic AG资讯动态
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Immunic任命首席数据与数字官，加强数据生态系统建设医投速递Immunic公司宣布任命Chitrang Davé为首席数据与数字官（CDDO），负责建立和领导公司的企业级数据系统、分析、人工智能和数字战略。此新角色旨在支持公司从后期临床试验阶段向商业化准备阶段的过渡，并为潜在的新药申请（NDA）提交和vidofludimus calcium（IMU-838）在多发性硬化症（MS）中的商业化做准备。Chitrang Davé拥有超过25年的全球领导经验，曾担任Avidity Biosciences的企业数据、人工智能和高级分析负责人，并在Edwards Lifesciences担任全球企业数据与分析负责人。Immunic公司正在推进其领先的开发项目vidofludimus calcium（IMU-838），该药物目前正在进行针对复发型多发性硬化症的3期临床试验，预计2026年底将获得关键数据。Biospace2026-09-01503多发性硬化 Edwards Lifesciences Corp Avidity Biosciences LLC
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Immunic任命Elena Ridloff加入董事会，推动神经疾病新疗法开发医投速递Immunic公司宣布任命Elena Ridloff加入其董事会，以加强财务、资本市场和商业领导力。Ridloff女士拥有超过20年的生物制药行业经验，曾在ACADIA Pharmaceuticals担任执行副总裁兼首席财务官，并在Alexion Pharmaceuticals等公司担任重要职务。Immunic公司的关键开发项目vidofludimus calcium正在进行III期临床试验，用于治疗复发型多发性硬化症，预计将在2026年底前公布关键数据。Ridloff的加入将为Immunic在MS患者群体中解锁vidofludimus calcium的潜力提供宝贵经验。PRNewswire2026-08-11383多发性硬化 ACADIA Pharmaceuticals Inc Alexion Pharmaceuticals Inc
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罗氏老将转战Biotech，李铁生加入武田中国公司动态国内这边，李铁生正式加入武田中国，出任新设立的专科业务事业部负责人；海外这边，一位长期在罗氏体系成长起来的商业化老将，转战临床后期 Biotech，出任 Immunic 首席执行官。 ▌ 李铁生加入武田中国。 今日，武田中国区总裁刘燕向员工宣布了一项重大人事任命， 即日起，李铁生加入武田中国，担任新设立的专科业务事业部（Specialty Business Unit）负责人 ，成为武田中国区领导团队（CLT）成员之一，直接汇报于武田中国区总裁刘燕，工作地在北京。医药代表2026-06-01165Immunic AG
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Immunic任命Erik Lundgren为首席执行官，推动多发性硬化症新药研发医投速递Immunic公司宣布任命Erik Lundgren为首席执行官，他将负责推进vidofludimus calcium（IMU-838）的后期临床试验，包括RMS的关键性3期ENSURE试验和PPMS的3期试验，同时为潜在的NDA提交、监管批准和商业化做准备。Lundgren拥有近20年的生物制药经验，曾在Genentech担任高级副总裁，负责公司所有治疗领域的商业战略。他的加入将有助于Immunic向商业化阶段过渡，并推动其多发性硬化症新药的研发。Biospace2026-05-27171多发性硬化 Genentech Inc Immunic AG
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Immunic任命Mike W. Bonney为董事会主席医投速递生物技术公司Immunic宣布，Mike W. Bonney先生被任命为董事会主席，自2026年5月16日起生效。Bonney先生拥有超过30年的生物制药行业领导经验，曾在Biogen Inc.担任高级商业领导角色，并参与了Avonex®（一种广泛采用的MS疗法）的推出和商业化。他在Cubist Pharmaceuticals担任首席执行官期间，领导公司实现了显著增长，包括Cubicin®的成功商业化。Bonney先生还拥有广泛的董事会领导经验，目前担任Autolus Therapeutics plc、Dunad Therapeutics LTD和Santa Ana Bio, Inc.的董事会主席。Immunic是一家专注于神经疾病新型口服疗法的后期阶段生物技术公司，其领先的开发项目vidofludimus calcium（IMU-838）目前正在针对复发型多发性硬化症进行3期临床试验。Biospace2026-05-19585Biogen Inc Autolus Therapeutics Ltd Immunic AG
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Immunic首席执行官将参加年度医疗保健会议并讨论公司发展医投速递Immunic公司，一家专注于神经学和胃肠道疾病新型口服疗法的生物技术公司，宣布其首席执行官Daniel Vitt博士将于2025年12月4日参加第八届Evercore ISI医疗保健会议的圆桌讨论。会议将于2025年12月2日至4日在佛罗里达州珊瑚盖尔斯举行。Vitt博士和Immunic总裁兼首席运营官Jason Tardio将参加一对一的投资者会议。Immunic的领先开发项目vidofludimus calcium（IMU-838）目前正在针对复发型多发性硬化症进行3期临床试验，预计到2026年底将公布关键数据。此外，Immunic还开发了针对Sirtuin 6（SIRT6）的IMU-856，旨在恢复肠道屏障功能和再生肠上皮，可能适用于多种胃肠道疾病，如乳糜泻、炎症性肠病、移植物抗宿主病和体重管理。IMU-381目前处于临床前测试阶段，是一种针对胃肠道疾病的新一代分子。Immunic提醒，本新闻稿包含前瞻性陈述，涉及重大风险和不确定性。PRNewswire2025-11-26591移植物抗宿主病 炎症性肠病 Immunic AG
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Immunic 报告了 Vidofludimus 钙治疗复发缓解型多发性硬化症的 2 期 EMPhASIS 试验中新的阳性长期开放标签扩展数据研发注册政策在144周时，92.3%的接受vidofludimus calcium治疗的RRMS患者未出现12周内确认的残疾恶化（CDW），92.7%的患者未出现24周内的CDW。这些数据来自Immunic公司进行的EMPhASIS II期临床试验的长期开放标签扩展（OLE）部分，该试验评估了vidofludimus calcium在RRMS患者中的疗效和安全性。数据显示，vidofludimus calcium表现出良好的安全性和耐受性，且未出现新的安全信号。这些结果进一步证实了vidofludimus calcium在延缓MS疾病进展方面的潜力，有助于患者保持独立性和改善长期生活质量。Immunic公司正在推进vidofludimus calcium的III期临床试验，并期待2026年底公布顶线数据。Biospace2025-06-24138Immunic AG
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Immunic 宣布完成复发性 MS 的两项 3 期 ENSURE 试验的招募，并提供了更多数据，强调了 2 期 CALLIPER 试验在进行性 MS 中的积极结果研发注册政策Immunic公司宣布已完成两项针对复发型多发性硬化症（RMS）的Vidofludimus钙（IMU-838）III期ENSURE试验的入组工作，并提供了额外的II期CALLIPER试验数据，支持了近期发布的积极顶线结果。ENSURE试验旨在评估Vidofludimus钙在RMS患者中的疗效、安全性和耐受性，共有2211名患者被随机分配接受Vidofludimus钙或安慰剂治疗。CALLIPER试验数据进一步证实了Vidofludimus钙在延缓疾病进展方面的潜力，特别是在24周内确认的残疾恶化的时间上，与安慰剂相比，Vidofludimus钙在整体研究人群和主要疾病亚型中显示出显著的、具有医学意义的减少。Vidofludimus钙是一种口服的小分子药物，正在开发用于治疗慢性炎症和自身免疫性疾病，目前处于MS的III期临床试验阶段。Biospace2025-06-05219多发性硬化 横纹肌肉瘤 免疫系统疾病
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Immunic 谈到 II 期 MS 治疗在主要终点上失败时残疾收益研发注册政策Immunic公司的一项针对多发性硬化症的口服药物在II期临床试验中未能显著减缓患者脑体积的减少，但公司CEO Daniel Vitt认为这并不重要。Vitt表示，现在该领域更关注使用残疾作为终点指标，Immunic也正在采取同样的方法。Leerink分析师认为，该药物vidofludimus calcium在主要进展性多发性硬化症中与Roche的Ocrevus相比，在非活动性继发性多发性硬化症中与Novartis的Mayzent和Sanofi的tolebrutinib相比，展现了有竞争力的风险/收益特征。CALLIPER试验数据显示，vidofludimus calcium与安慰剂相比，脑体积年变化率提高了5%，但未达到统计学意义。然而，Immunic更关注临床结果，例如vidofludimus钙组在24周内残疾恶化的可能性比安慰剂组低20%。安全性方面，vidofludimus钙没有出现新的安全信号，严重副作用“很少”，两组之间的发生率相似。Biospace2025-05-01181Sanofi SA SAR-442168片 Immunic AG
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Immunic 宣布 Vidofludimus 钙将 2 期 CALLIPER 试验中原发性进行性多发性硬化症患者的残疾恶化风险降低 30%研发注册政策Immunic公司宣布其核受体相关1（Nurr1）激活剂vidofludimus calcium（IMU-838）在进展性多发性硬化症（PMS）患者中的phase 2 CALLIPER试验结果积极。试验显示，vidofludimus calcium在整体PMS患者群体中降低了24周确认的残疾恶化（24wCDW）事件的风险，相比安慰剂降低了20%。在原发性进展性多发性硬化症（PPMS）患者中，这一降低达到了30%，在非活动性二级进展性多发性硬化症（naSPMS）患者中为15%。vidofludimus calcium还显著降低了PMS患者的丘脑脑体积损失年化率，相比安慰剂降低了20%。此外，该药物显示出良好的安全性和耐受性，没有发现新的安全信号。Biospace2025-04-30577经期前综合征 Immunic AG
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医药生物行业周报：科研仪器赛道长坡厚雪，国产替代景气高上海证券有限责任公司27页1179
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数据来源：摩熵医药
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