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Revance Therapeutics Inc
Revance Therapeutics Inc全景洞察，整合Revance Therapeutics Inc相关内容 127 条、相关药物 2 个、全球临床试验 16 条，覆盖适应症 11 个；同时收录专业报告 12 份、资讯动态 117 条、政策法规 0 条，实时同步最新政策动向及前沿资讯。以上Revance Therapeutics Inc数据，助您快速掌握Revance Therapeutics Inc最新动态。
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数据来源：摩熵医药
Revance Therapeutics Inc资讯动态
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复锐医疗科技升级与Revance战略合作交易并购复锐医疗科技有限公司宣布与上海复星医药产业发展有限公司和Revance Therapeutics, Inc.签订战略合作备忘录，旨在深化合作，加速达希斐®在中国的商业化进程。复锐医疗科技将利用其全球渠道布局和精细化运营优势，结合复星医药产业的产业链资源和Revance在注射填充领域的先进技术，扩大达希斐®的市场覆盖和品牌影响力。达希斐®作为全球首个采用专有肽交换技术的长效A型肉毒毒素产品，自2026年1月在中国启动商业化以来，已获得广泛认可。此次战略合作预计将加快达希斐®在中国市场的商业化落地，并推动复锐医疗科技在注射填充领域的核心竞争力。美通社2026-04-23164
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Revance和Teoxane宣布RHA®Dynamic Volume获得FDA批准用于面部轮廓缺陷矫正研发注册政策Revance和Teoxane宣布，RHA®Dynamic Volume已获得美国食品药品监督管理局（FDA）批准，用于成人22岁及以上人群的面颊填充以及矫正与年龄相关的中面部轮廓缺陷。该产品由Preserved Network Technology（PNT）技术提供支持，该技术是一种温和、无热量的均质交联过程，有助于保持透明质酸的自然结构。RHA®Dynamic Volume在52周III期临床试验中表现出与Juvéderm®Voluma®XC相当的有效性，且患者所需的治疗次数和补修次数更少。该产品将于2026年第一季度正式上市。Biospace2026-01-14127Revance Therapeutics Inc
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Immatics任命Amie Krause为首席人力资源官医投速递Immatics N.V.，一家专注于PRAME精准靶向的处于临床试验阶段的生物制药公司，宣布自2025年10月27日起任命Amie Krause为首席人力资源官（CPO）。Krause女士拥有超过20年的经验，擅长塑造企业文化、领导组织增长以及将人才与业务战略相结合，曾在全球生物制药公司工作。在她的新角色中，Krause将领导Immatics的人力资源部门，专注于组织发展和运营，以支持公司在商业阶段的发展。Immatics首席执行官兼联合创始人Harpreet Singh博士表示，Krause女士的经验将帮助Immatics在PRAME精准靶向领域继续取得成功。Krause女士曾任职于Dompé、Revance Therapeutics和Atara Biotherapeutics，并在Amgen担任多个高级人力资源职位。她还在加州鲁斯兰大学商学院担任客座教授，并在南加州大学和阿拉巴马大学担任客座讲师。Biospace2025-10-27634Immatics NV Amgen Inc Atara Biotherapeutics Inc
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Revance任命新首席财务官、首席法律官和首席运营官医投速递全球美学和护肤领域的快速成长领导者Revance公司于2025年10月1日宣布，任命Scott Leffler为首席财务官，Kira Schwartz为首席法律官，以及晋升Nick Crowe为首席运营官。这三位经验丰富的领导者将加入Revance的执行领导团队，并向首席执行官Nadeem Moiz汇报。这些任命标志着公司增长新篇章的重要一步，Revance将继续加强其领导团队，以加速创新、提高运营卓越性并推进其成为行业中最具活力、科学支持和以客户为中心的美学和护肤公司的使命。Scott Leffler将领导财务团队，负责会计、财务规划与分析、财务、税务、资本分配和风险管理。Kira Schwartz将领导公司的法律和合规职能，负责公司治理、交易、争议解决、监管事务和知识产权。Nick Crowe将负责日常运营、供应链、生产和质量，同时简化流程，推动支持增长的策略性倡议。Revance是一家快速成长的全球美学和护肤公司，致力于在全球60多个国家提供创新的美学产品和市场领先的个人护理产品。PRNewswire2025-10-01514Revance Therapeutics Inc
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Revance公司DAXXIFY®神经毒素产品在美国市场销量突破百万支医投速递美国田纳西州纳什维尔，2025年9月17日——快速成长的全球美容和护肤公司Revance今日宣布，其DAXXIFY®（daxibotulinumtoxinA-lanm）美容产品在美国市场的销量已达到一百万支的重要里程碑。这一成就仅在其获得美国食品药品监督管理局（FDA）批准后的三年内实现，凸显了DAXXIFY®作为美国增长最快的神经毒素的地位。DAXXIFY®是唯一一种具有专有肽配方的神经毒素，这种无人类或动物成分的皱眉线治疗代表了20多年来神经毒素技术的重大进步。它具有独特的临床特征，结合了快速起效和光滑最深皱纹的能力，并带来持久的效果。Revance公司首席科学官Conor Gallagher博士表示，达到一百万支的销量标志着美容医学和DAXXIFY®的进步。这一成就突显了我们的合作伙伴对我们肽配方神经毒素的信任，以及他们对创新转化为真正临床成果的重视。Revance公司致力于通过持续的创新和商业化新产品和治疗，满足全球患者和消费者的需求，其产品组合包括DAXXIFY®注射剂、Teoxane RHA®系列和SkinPen®微针治疗仪等创新产品。PRNewswire2025-09-17150Revance Therapeutics Inc
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Dermata Therapeutics 提供公司最新情况并报告 2025 年第一季度财务业绩研发注册政策Dermata Therapeutics宣布其XYNGARI™ Phase 3 STAR-1临床试验治疗痤疮取得积极结果，达到所有主要终点。公司已与Revance Therapeutics签订临床试验合作协议，研究DMT410与DAXXIFY®联合治疗腋下多汗症。2025年第一季度，公司通过私募和认股权证融资筹集了880万美元。公司现金及现金等价物增至970万美元，研发和一般管理费用有所下降。XYNGARI™ Phase 3 STAR-2临床试验即将启动，与Revance的合作研究也正在进行中。Biospace2025-05-14530痤疮 Revance Therapeutics Inc
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Dermata 收到澳大利亚专利申请受理通知，用于局部肉毒杆菌毒素治疗多汗症研发注册政策Dermata Therapeutics宣布，其针对治疗多汗症的DMT410项目在澳大利亚专利局获得专利申请接受，这是该公司针对DMT410的第二项专利，如果获得批准，将利用其Spongilla技术通过局部递送肉毒杆菌毒素。公司近期与Revance达成临床试验合作协议，共同研究DMT410治疗腋下多汗症。此外，Dermata在日本已获得一项针对DMT410治疗多汗症的专利。DMT410是一种结合XYNGARI™和DAXXIFY®的治疗方案，通过独特机械特性促进肉毒杆菌毒素的局部递送，避免注射。公司已完成DMT410的初步概念验证1期临床试验，结果显示疗效显著且安全性良好。Dermata计划与Revance合作进行DMT410的2a期临床试验。Biospace2025-02-26437Revance Therapeutics Inc
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Crown Laboratories 完成对 Revance Therapeutics 的收购交易并购Crown Laboratories，一家全球领先的护肤行业创新领导者，宣布完成对生物技术公司Revance Therapeutics的收购。此次收购标志着Crown在美容和护肤行业的领导地位得到加强，并计划通过整合双方资源，提供全面的美容解决方案，包括放松、恢复和再生三大支柱。Hildred Capital，Crown的投资者，对此次交易的成功完成表示兴奋，并期待两家创新公司合并后的市场表现。Crown致力于提供基于科学的美容产品，而Revance则以其创新的美容和治疗方案而闻名。此次收购预计将为双方股东创造长期价值。Businesswire2025-02-08481Revance Therapeutics Inc
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Crown Laboratories 宣布完成对 Revance Therapeutics 的收购交易并购Crown Laboratories成功完成对Revance Therapeutics的收购，巩固了其在美容和护肤行业的领先地位。此次收购通过现金要约和后续合并完成，Revance的股票将从纳斯达克退市。Crown致力于提供多样化的美容、高端和护肤产品，此次收购将进一步扩大其全球市场影响力。Biospace2025-02-06458Revance Therapeutics Inc
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Dermata 和 Revance 与 Daxxify（R） 签订 Xyngari（TM） 局部应用的临床试验合作协议研发注册政策Dermata Therapeutics和Revance Therapeutics宣布开展一项临床试验，评估Xyngari™（原名DMT310）与Daxxify®（daxibotulinumtoxinA-lanm）联合使用治疗原发性腋下多汗症的效果。若试验成功，两家公司可能探索在更多适应症中的临床开发。Xyngari™与Daxxify®有望成为首个获批准的无针皮下注射肉毒毒素产品。该试验将评估Xyngari™与Daxxify®与安慰剂相比在治疗中度至重度腋下多汗症患者中的疗效、安全性和耐受性，为期16周。Daxxify®已在美国获得治疗中度至重度眉间纹和颈肌痉挛的批准，而Xyngari™目前正在进行中度至重度痤疮的3期临床试验。Biospace2025-01-21196Revance Therapeutics Inc
Revance Therapeutics Inc关键临床试验信息
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孤立性颈部肌张力障碍
已完成
Ⅲ期
Revance Therapeutics Inc药物研发管线
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Revance Therapeutics Inc研究报告
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2013-04-02
医药研发/制造
化学&生物药
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Essex Woodlands Healthcare Partners
Essex Woodlands Healthcare Partners
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NovaQuest
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Revance Therapeutics Inc-数据概览
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Revance Therapeutics Inc布局靶点
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数据来源：摩熵医药
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