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FR靶点全景洞察，整合FR相关内容 38 条、相关药物 32 个、研发企业 47 家、全球新药 125 个、注册申报 63 项，收录专业报告 8 份，并实时追踪FR临床研究进展，最新政策动向、行业会议、竞争格局及前沿资讯一触即达。以上FR数据，助您快速掌握最新研究动态，全面了解FR领域进展。
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FR资讯动态
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2026 SGO 前沿汇| 妇科肿瘤ADC多靶点齐突破，重塑全程治疗新格局前沿研究本次2026年美国妇科肿瘤学会（SGO）年会公布的多项抗体药物偶联物（ADC）相关研究，全面覆盖B7-H3、叶酸受体α（FRα）、TROP2、HER2等妇科肿瘤核心靶点，聚焦晚期卵巢癌、宫颈癌、子宫内膜癌的治疗需求，取得了多项突破性进展。 研究人群多为标准治疗失败的经治患者，部分研究探索了ADC治疗线数前移（新辅助治疗、维持治疗）及联合治疗策略，为解决妇科肿瘤领域未满足的临床需求提供了重要依据。 B7-H3靶点首次在妇科肿瘤中验证了显著的抗肿瘤活性 ，两款在研药物（SYS6043、DB-1311）均展现出优异的疾病控制率；且无需生物标志物筛选，适用人群覆盖90%以上妇科肿瘤患者。良医汇肿瘤资讯2026-04-12480宫颈癌 注射用DB-1311 子宫内膜癌
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142亿，苏州多肽类偶联药物NewCo出海！审批动态12月23日，同宜医药宣布，已与MultiValent Biotherapies, Inc.（以下简称“MultiValent”）就治疗前列腺癌的多肽类偶联药物CBP-1018达成独家许可协议。 作为回报，同宜医药将获得2000万美元的首付款以及MultiValent公司20%的股权。 此外，同宜医药还拥有未来累计可高达约20亿美元的开发、药政监管及商业里程碑付款以及分级销售特许权使用费。动脉网-最新2025-12-23760前列腺癌 恶性肿瘤 通瑞生物制药（成都）有限公司
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阿斯利康携四项重要研究首发数据亮相欧洲肿瘤内科学会（ESMO）年会，进一步彰显重新定义癌症治疗的雄心交易并购阿斯利康在2025年欧洲肿瘤内科学会（ESMO）年会上展示了其多样化的肿瘤产品管线和研究进展。其中包括德曲妥珠单抗在治疗HER2阳性早期乳腺癌中的潜在价值，德达博妥单抗在转移性三阴性乳腺癌中的治疗潜力，度伐利尤单抗在早期膀胱癌和胃癌治疗中的获益。此外，阿斯利康还展示了新一代潜在抗肿瘤新药的数据，包括saruparib联合新型激素疗法用于前列腺癌，靶向叶酸受体的抗体偶联药物torvu-sam用于卵巢癌，以及rilvegostomig用于非小细胞肺癌。阿斯利康致力于通过创新疗法管线变革乳腺癌患者的治疗格局，并在ESMO大会上公布了多项关键研究的数据。美通社2025-10-13421AstraZeneca PLC 非小细胞肺癌 rilvegostomig
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同宜医药瑞可福泰（Rico-V， CBP-1008）获CDE同意开展治疗铂耐药卵巢癌III期临床研究 | 惠每Portfolio临床研究近日，惠每资本已投企业同宜医药宣布，公司原创 1 类靶向叶酸受体（ FR α）和 TRPV6 受体双靶偶联药物（ Bi-XDC ）新药 CBP-1008 （ ricorfotide vedotin ， Rico-V/ 中文名：瑞可福泰）获国家药品监督管理局（ NMPA ）药物审评中心（ CDE ）同意开展铂耐药卵巢癌（ PROC 注册） III 期临床试验，公司将开展针对既往已接受 1-3 线系统治疗的铂耐药上皮性卵巢癌患者的注册 III 期临床研究。 Rico-V （瑞可福泰）是由同宜医药自主开发的 Bi-XDC 技术平台研制的第一代双配体小型药物偶联体， Rico-V 在临床实验中表现出令人鼓舞的疗效，并具有良好的安全性和耐受性，目前针对卵巢癌（ OC ）适应症，已获得疗效验证。 与其他使用单甲基澳瑞他汀 E (MMAE) 作为载药的抗体药物偶联物（ ADC ）相比， Rico-V 无明显常见的眼毒性和周围神经毒性 。惠每资本2025-07-31308国家药品监督管理局 卵巢癌 FR
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研发动态丨同宜医药瑞可福泰国内三期临床获批临床研究BioBAY园内企业 同宜医药 今日宣布，公司 原创1类靶向叶酸受体（FRα）和TRPV6受体双靶偶联药物（Bi-XDC）新药CBP-1008（ricorfotide vedotin，Rico-V/中文名：瑞可福泰） 获国家药品监督管理局（NMPA）药物审评中心（CDE）同意开展铂耐药卵巢癌（PROC注册）III期临床试验，公司将开展针对既往已接受1-3线系统治疗的铂耐药上皮性卵巢癌患者的注册III期临床研究。 其双配体分别靶向肿瘤细胞膜上表达的FRα和TRPV6受体。 目前针对卵巢癌（OC）适应症，已获得疗效验证。BioBAY2025-07-21338FOLR1 国家药品监督管理局 卵巢癌
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同宜医药瑞可福泰获CDE同意开展治疗铂耐药卵巢癌的注册3期临床研究临床研究同宜医药7月18日宣布，公司原创1类靶向叶酸受体（FRα）和TRPV6受体双靶偶联药物（Bi-XDC）新药CBP-1008（ricorfotide vedotin，Rico-V/中文名：瑞可福泰）获中国国家药品监督管理局（NMPA）药物审评中心（CDE）同意开展铂耐药卵巢癌（PROC注册）3期临床试验，公司将开展针对既往已接受1-3线系统治疗的铂耐药上皮性卵巢癌患者的注册3期临床研究。 Rico-V（瑞可福泰）是由同宜医药自主开发的Bi-XDC技术平台研制的双配体小型药物偶联体。 其双配体分别靶向肿瘤细胞膜上表达的FRα和TRPV6受体。医药观澜2025-07-21293FOLR1 国家药品监督管理局 FR
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同宜医药瑞可福泰（Rico-V， CBP-1008）获CDE同意开展治疗铂耐药卵巢癌的注册III期临床研究临床研究同宜医药今日宣布，公司原创1类靶向叶酸受体（FRα）和TRPV6受体双靶偶联药物（Bi-XDC）新药CBP-1008（ricorfotide vedotin，Rico-V/中文名：瑞可福泰）获国家药品监督管理局（NMPA）药物审评中心（CDE）同意开展铂耐药卵巢癌（PROC注册）III期临床试验，公司将开展针对既往已接受1-3线系统治疗的铂耐药上皮性卵巢癌患者的注册III期临床研究。 Rico-V （瑞可福泰） 是由同宜医药自主开发的Bi-XDC技术平台研制的第一代双配体小型药物偶联体。 其双配体分别靶向肿瘤细胞膜上表达的FRα和TRPV6受体。同宜医药2025-07-18705FOLR1 国家药品监督管理局 FR
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ADC靶向叶酸受体α治疗卵巢癌的策略前沿研究目前对新诊断患者的标准治疗是卵巢肿瘤细胞减灭术加新辅助或术后铂类化疗。 而免疫检查点抑制剂（ 如抗PD1/L1单克隆抗体 ）的大规模临床试验也未能在EOC中提供临床益处。 在过去几十年中，卵巢上皮癌的5年相对生存率仅得到有限的提高，从1995年的43%提高到2018年的50%。小药说药2025-02-04251FOLR1 SNCA 卵巢肿瘤
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美迪西助力合作伙伴南京诺源1类新药培泰菁绿IND获FDA批准审批动态12月20日，南京诺源医疗器械有限公司（以下简称“诺源医疗”）自主研发的1类新药培泰菁绿获得美国食品药品监督管理局（FDA）的新药临床试验（IND）许可！ 这是继FDA首个靶向叶酸受体造影剂Cytalux（OTL-38）上市后，我国首个叶酸受体靶向造影剂IND许可，标志着该领域的重大突破。 培泰菁绿已获中、美、欧、日专利授权，彰显其全球创新实力。美迪西Medicilon2024-12-31254上海美迪西生物医药股份有限公司 MAT2A FR
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2024最新医保目录公布；华东医药CAR-T产品获受理上市；辉瑞与华润医药商业合作...审批动态11月27日， 华东医药宣布 两款创新药获批上市，一款创新产品NDA受理。 其中，全球首创药物 索米妥昔单抗注射液（爱拉赫®/ELAHERE®） 获国家药品监督管理局（NMPA）批准，用于 既往接受过1—3线系统性治疗的叶酸受体α阳性的铂类耐药卵巢癌（PROC） 适应症。 索米妥昔单抗注射液在中国、美国和欧盟均为首个也是 目前唯一一个批准用于治疗PROC的靶向FRα的ADC药物 ，开创了卵巢癌治疗新途径，正式标志着PROC治疗进入了ADC时代。新康界2024-11-301263FOLR1 华东医药股份有限公司 Pfizer Inc
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医药：I类新药培泰菁绿完成I期临床验证，助力术中精准诊断头豹研究院6页876 -
医药生物行业周报：重庆脑机接口获突破性进展，建立癫痫治疗新范式上海证券有限责任公司2页1851
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医药生物行业跟踪周报：自免疾病进入双抗时代，建议关注智翔金泰，康诺亚，康方生物等东吴证券34页166 -
医药行业周报：默沙东Winrevair三期临床成功，用于治疗PAH太平洋证券股份有限公司3页228
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靶点图鉴系列报告：大交易频频，叶酸受体（FRα）ADC有什么魅力？德邦证券股份有限公司24页1099 -
华东医药（000963）2021年报及2022一季报点评：医美BD双轮发力，利空消化，管线充足西部证券8页1250
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华东医药（000963）：奋楫笃行，终成花开华泰证券47页2435
FR-品种竞争格局
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申报临床
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申请上市
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批准上市
FR全球研发阶段分布
数据来源：摩熵医药
药品数量
FR相关适应症
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