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多玛医药科技（苏州）有限公司资讯动态
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展商预告 | 澳能生物专注ADC血液毒性预测，赋能ADC药物安全开发公司动态由 触界生物 主办的 第七届ADC与新型抗体药物开发峰会（ADC2026） 于 2026年04 月01-02日在 上海淳大万丽酒店 召开 。 我们 悉心邀请了来自 MNC、资本、临床、Biotech、科研院校 的决策者与思想领袖，我们搭建的不是舞台，而是桥梁：让前沿技术被看见，让临床价值被讨论，让资本找到方向，让创新听到回声。 澳能生物 展位号为: B2，期待与您相约 。触界生物2026-03-26473荣昌生物制药（烟台）股份有限公司 齐鲁制药有限公司 上海臻格生物技术有限公司
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9月4-5日上海张江集结！BIC2025终版日程曝光，多抗/ADC/重组蛋白/CGT等亮点满满前沿研究近年来，全球生物制药行业迎来爆发式增长，以ADC、CGT、双/多特异性抗体为代表的创新疗法持续突破临床边界，重塑疾病治疗格局。 在此背景下， 第七届亚洲生物制品创新峰会 定于2025年 9月4-5日 于 上海淳大万丽酒店 召开，以“突破技术边界，驱动产业共赢”为宗旨，将深度聚焦抗体药物和细胞治疗创新前沿，涵盖 ADC、双抗/TCE、多抗、纳米抗体及融合蛋白、TCR-T、NK细胞疗法 等突破性技术赛道；针对抗肿瘤、自身免疫性疾病、代谢类疾病与中枢神经系统（CNS）疾病等重大治疗领域；并通过临床前研究、临床开发策略、分析质控及CMC工艺等关键环节的实战案例解析，推动亚洲生物制药行业的技术创新深化、生产智能化升级与全球化竞争力跃升。 会议时间： 2025年9月4-5日。触界生物2025-08-22188帕金森病 糖尿病 免疫系统疾病
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双抗ADC成药关键！多玛医药陈兆荣在BIC2025详解：如何兼顾疗效与安全性的开发逻辑专家观点多玛医药是一家具有自主药物研发管线的创新型生物技术企业。 同时，公司通过灵活多样的运营式进行企业孵化，以聚集最顶尖的生物技术人才和最具潜力的创业者在最前沿的生物技术领域广泛布局。 多玛医药作为 “完全整合的生命科学创新孵化平台” ，将为被孵化企业提供多元化、全方位的“赋能式”孵化支持。触界生物2025-08-15222免疫系统疾病 多玛医药科技（苏州）有限公司
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多玛医药1类创新药DM002，注射用HER3/MUC1双抗ADC，获得《药物临床试验批准通知书》临床研究2025年3月12日，多玛医药科技（苏州）有限公司自主研发的1类创新药DM002，注射用HER3/MUC1双抗ADC，新药临床研究申请获国家药监局批准，开始在中国入组患者。 DM002基于靶向肿瘤相关抗原的双靶点策略，针对表皮生长因子受体3（HER3）和黏蛋白1（MUC1）。 在临床前研究中，DM002展现出强大的抗肿瘤活性和良好的安全性。多玛医药2025-03-12234HER3 MUC1 多玛医药科技（苏州）有限公司
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研发动态 | 宜联生物YL201再获突破性疗法认定，用于治疗复发/转移性鼻咽癌审批动态今日， BioBAY园内企业 宜联生物 宣布其自主研发的抗体偶联药物YL201获国家药品监督管理局药品审评中心（CDE）授予突破性治疗药物认定，用于治疗复发/转移性鼻咽癌（R/M NPC）。 目前，YL201项目正在全球范围内开展针对多种实体瘤的探索性研究。 其中，小细胞肺癌、鼻咽癌适应症在中国已进入关键临床III期研究阶段。BioBAY2025-01-20146小细胞肺癌 鼻咽癌 苏州宜联生物医药有限公司
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研发动态 | 勤浩医药1类新药GH56临床试验申请获NMPA批准临床研究近日，BioBAY园内企业 勤浩医药 宣布，其申报的1类新药新一代PRMT5抑制剂GH56临床试验申请已经通过中国国家药品监督管理局（NMPA）审评。 GH56是一种新型的MTA-Cooperative PRMT5抑制剂，能够在甲硫腺苷磷酸化酶（MTAP）缺失的肿瘤中发挥合成致死效应。 MTAP作为抑癌基因，其缺失约占所有肿瘤的10-15%。BioBAY2025-01-20285国家药品监督管理局 MTAP 勤浩医药（苏州）股份有限公司
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研发动态丨为真生物：尿路上皮癌甲基化检测试剂盒正式获批上市审批动态1月10日，BioBAY园内企业 为真生物 自主研发的用于尿路上皮癌检测的“人Twist1/Vimentin基因甲基化检测试剂盒（荧光PCR法）”正式获得国家药品监督管理局（NMPA）Ⅲ类医疗器械批准（国械注准20253400083），这是继为真生物“人Septin9基因甲基化检测试剂盒（荧光PCR法）”获批后，又一款重磅上市的基因甲基化检测Ⅲ类诊断试剂。 尿路上皮癌（UC）是最常见的泌尿系肿瘤之一，一般发生于肾盂、输尿管、膀胱和尿道。 根据解剖部位，UC分为上尿路上皮癌（肾盂，输尿管）和下尿路上皮癌（膀胱、尿道），其中膀胱癌在尿路上皮癌中的占比超过80%。BioBAY2025-01-16566国家药品监督管理局 溃疡性结肠炎 尿路上皮癌
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研发动态丨多玛医药：HER3/MUC1-C双抗获得FDA IND批准审批动态1月12日，BioBAY园内企业 多玛医药 自主研发的1类创新药DM002，HER3/MUC1-C双抗ADC，正式获得美国FDA 新药临床研究申请（IND）批准，即将开启临床一期研究。 DM002是多玛医药获得FDA新药临床研究申请批准的第三款双抗ADC产品。 DM002基于靶向肿瘤相关抗原的双靶点策略，针对表皮生长因子受体3（HER3）和黏蛋白1（MUC1）。BioBAY2025-01-13156HER3 MUC1 多玛医药科技（苏州）有限公司
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针对实体瘤，多玛医药HER3/MUC1双抗ADC获FDA批准临床审批动态新闻稿指出， DM002是多玛医药获得FDA IND批准的 第三款双抗ADC 候选药物 ，即将开展的全球临床1期研究将招募多种类型实体瘤患者，包括前列腺癌，卵巢癌，子宫内膜癌，胰腺癌，小细胞肺癌，结直肠癌和乳腺癌等，旨在探索不同剂量下的DM002在人体中的安全性、耐受性，并初步评估其抗肿瘤活性，为后续的临床研发提供关键数据。 双抗ADC能够通过增加内化和特异性从而 增加疗效、减少毒性、规避耐药性 ，是临床癌症治疗发展的一种新策略，也是近些年来新药研发的热点之一。 DM002基于靶向肿瘤相关抗原的双靶点策略，针对表皮生长因子受体3（HER3）和黏蛋白1（MUC1）。医麦客News2025-01-13310HER3 MUC1 多玛医药科技（苏州）有限公司
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多玛医药DM002（HER3/MUC1-C双抗ADC）获得FDA IND批准，即将开启临床一期研究审批动态2025年1月12日，多玛医药科技（苏州）有限公司自主研发的1类创新药DM002，HER3/MUC1-C双抗ADC，正式获得美国FDA 新药临床研究申请（IND）批准，即将开启临床一期研究。 DM002是多玛医药获得FDA新药临床研究申请批准的第三款双抗ADC产品。 DM002基于靶向肿瘤相关抗原的双靶点策略，针对表皮生长因子受体3（HER3）和黏蛋白1（MUC1）。多玛医药2025-01-12143HER3 MUC1 多玛医药科技（苏州）有限公司
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晚期或转移性激素受体阳性 (HR +)及 HER2-乳腺癌、转移性三阴性乳腺癌 (mTNBC)、晚期或转移性 EGFRmut 或 EGFRwt 非小细胞肺癌 (NSCLC) 和其他实体瘤。
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多玛医药科技（苏州）有限公司研究报告
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乐普生物-B（02157）：深度报告：商业化初见成效，ADC管线进入收获期太平洋证券40页1401 -
创新药周报：诺和诺德口服CB1反向激动剂16周安慰剂矫正后减重达-5.81%华创证券24页2486
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新药周观点：ESMO2024、WCLC2024闭幕，国产ADC、双抗披露多个优异数据国投证券18页257
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医药行业：跨国处方药企：MNC重磅产品专利悬崖下众生相：危与机并存，龙头各显神通交银国际证券57页490 -
新药周观点：强生EGFR/c-Met双抗获批EGFR ex20ins NSCLC一线，后续国产新药值得期待国投证券股份有限公司14页2886
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2023年H1中国医生物医药投融资蓝皮书中国医药企业管理协会183页2486 -
医药生物行业新冠疫情数据周报：海外及国内确诊病例环比回落浙商证券10页849
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医药生物行业：新冠疫情数据周报-北美BA.5测序占比已过半浙商证券10页747
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中国医药、医疗行业：全球投融资在6月反弹招商证券(香港)24页684
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医药生物行业：新冠疫情数据周报-BA.5变种已成欧洲主导毒株浙商证券10页2231
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