【CTR20243949】一项在晚期实体瘤患者中评价 DM001 的的 I 期、多中心、开放性、首次人体、剂量递增和剂量扩展研究

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基本信息

登记号

CTR20243949

试验状态

进行中（尚未招募）

药物名称

注射用DM-001

药物类型

治疗用生物制品

规范名称

注射用DM-001

首次公示信息日的期

2024-10-21

临床申请受理号

CXSL2400505

靶点

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适应症

晚期或转移性激素受体阳性 (HR +)及 HER2-乳腺癌、转移性三阴性乳腺癌 (mTNBC)、晚期或转移性 EGFRmut 或 EGFRwt 非小细胞肺癌 (NSCLC) 和其他实体瘤。

试验通俗题目

一项在晚期实体瘤患者中评价 DM001 的的 I 期、多中心、开放性、首次人体、剂量递增和剂量扩展研究

试验专业题目

一项在晚期实体瘤患者中评价 DM001 的的 I 期、多中心、开放性、首次人体、剂量递增和剂量扩展研究

申办单位信息

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申请人名称

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联系人邮箱

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联系人邮编

215123

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临床试验信息

试验目的

主要目的第1部分（剂量递增） o评估 DM001 的安全性和耐受性 o确定扩展部分的推荐剂量(RDE) 第2部分（剂量扩展） o评估 DM001 的安全性和耐受性 o评价 DM001 的抗肿瘤活性次要目的第1部分（剂量递增） o评估 DM001 的药代动力学 (PK) 特征 o评价 DM001 的抗肿瘤活性 o评估 DM001 的免疫原性第2部分（剂量扩展） o评估 DM001 的 PK 特征 o进一步评价 DM001 的抗肿瘤活性 o评估 DM001 的免疫原性探索性目的探索与 DM001 抗肿瘤活性相关的生物标志物（滋养层细胞表面抗原 2[TROP2] 和/或表皮生长因子受体 [EGFR]）

试验分类

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试验类型

单臂试验

试验分期

Ⅰ期

随机化

盲法

开放

试验项目经费来源

试验范围

国际多中心试验

目标入组人数

国内: 66 ；国际: 109 ；

实际入组人数

国内: 登记人暂未填写该信息；国际: 登记人暂未填写该信息；

第一例入组时间

试验终止时间

是否属于一致性

否

入选标准

1.受试者必须能够理解并愿意签署知情同意书。；2.经病理学或细胞学确诊的转移性/晚期乳腺癌、EGFRmut 或EGFRwt NSCLC、胃癌、胃食管癌或CRC，并且在标准治疗期间进展，或对标准治疗不耐受，或不适合标准治疗，或无标准治疗可用，或拒绝接受标准治疗的受试者。；3.受试者在签署知情同意书(ICF) 时必须≥18 岁。；4.受试者的ECOG-PS 评分必须为0、1 或2。；5.预期寿命≥3 个月。；6.受试者在筛选访视时必须符合以下实验室检查值（如果需要，允许输血）：中性粒细胞绝对计数(ANC)≥1.5 × 109/L 血小板计数≥100 × 109/L 血红蛋白≥9 g/dL 计算的肌酐清除率> 50 mL/min（Cockroft-Gault 方程） AST 和ALT≤3.0×ULN，如果存在肝转移，则≤5×ULN 总胆红素≤1.5×ULN，如果伴有吉尔伯特综合征，则≤3×ULN 国际标准化比值(INR)≤2.0，活化部分凝血活酶时间≤1.5×ULN；7.根据RECIST 1.1 版，患有可测量疾病。；8.受试者需要提供过去3 年内采集的存档肿瘤组织标本，用于测量TROP2、EGFR 等生物标志物。对于无法提供存档组织样本的受试者，如果风险可控，将鼓励（但并非强制）其进行活检。如果无法进行活检，应就其入组通知申办方。；9.HR +/HER2–乳腺癌受试者的入选标准。经病理学证实的不可切除或转移性乳腺癌： HER2–，定义为IHC 0 或1 + 或IHC 2 +/ISH–（根据美国临床肿瘤学会&美国病理学家学会(ASCO-CAP) 指南分类）。 ER 和/或孕激素受体阳性，定义为≥1%的肿瘤细胞核具有免疫反应性。经证实对为内分泌（激素）治疗难治或对内分泌（激素）治疗耐药，定义为在至少 1 种内分泌治疗期间进展，且研究者确定受试者不再从更多内分泌（激素）治疗中获益。既往接受过至少1 线、最多3 线针对晚期/转移性疾病的化疗。CDK4/6 抑制剂不视为化疗。；10.根据ASCO-CAP，经病理学证实的晚期/不可切除或转移性乳腺癌伴HR-（雌激素和孕激素受体）阴性疾病和HER2 表达，且受试者既往至少接受过2 种针对转移性疾病的抗癌治疗。；

排除标准

1.受试者在5 年内患有另一种活动性浸润性恶性肿瘤，以下为例外情况和注释：允许有非浸润性恶性肿瘤病史，如宫颈原位癌、原位黑色素瘤或乳腺导管内原位癌，在根治性治疗后数年完全缓解。转移或死亡风险可忽略不计的恶性肿瘤（如充分治疗的基底或鳞状细胞皮肤癌和局部前列腺癌）。；2.当前患有血液恶性肿瘤或有血液恶性肿瘤病史。；3.原发性中枢神经系统(CNS) 恶性肿瘤或CNS 转移。脑转移受试者只有在治疗非进展性脑转移且停用高剂量类固醇（> 20 mg 泼尼松或等效药物）至少4 周后才能入组。；4.首次研究给药前28 天或5 个半衰期内（以较短者为准）接受过抗癌治疗（化疗、免疫治疗、激素治疗、靶向治疗、生物治疗或其他抗癌治疗，甲状腺功能减退症激素或雌激素替代疗法、抗雌激素类似物、抑制血清睾酮水平所需的激动剂除外）。在研究药物首次给药前28 天内接受过宽野放疗，或在研究药物首次给药前14 天内接受过有限野放疗以缓解病情。研究药物首次给药前4 周内接受过大手术，诊断性手术除外。；5.患有控制不良的感染，需要静脉注射抗生素、抗病毒药或抗真菌药。；6.在筛选期有临床显著肺部疾病史（例如，间质性肺炎、肺部炎症、肺纤维化和重度放射性肺炎）或通过影像学检查怀疑患有这些疾病。；7.患有具有临床意义的角膜疾病。；8.临床上控制不良的并发疾病，包括但不限于持续的活动性感染、活动性凝血病、控制不良的心血管疾病、控制不良的免疫性疾病、控制不良的糖尿病、控制不良的胸腔和腹腔积液、可能限制对研究要求依从性的精神疾病和需要全身治疗的其他严重医学疾病。；9.基线时通过Fridericia 公式(QTcF=QT/[RR]1/3) 校正的三次12 导联ECG 的平均静息 QT 间期(QTcF) > 470 msec；无延长QT 间期的合并用药；无长QT 综合征家族史。；10.研究药物首次给药前28 天内通过超声心动图(ECHO) 或多门控采集(MUGA) 扫描显示左心室射血分数(LVEF) < 50%。；11.已知存在人类免疫缺陷病毒(HIV) 感染，或活动性HBV 或HCV 感染。对于HIV 感染者，如果CD4 + T 细胞(CD4 +) 计数≥350 个细胞/μL 且无AIDS 定义的机会性感染史，则可能有资格参加研究。研究期间接受预防性治疗的HBV 感染慢性携带者（乙型肝炎表面抗原[HBsAg] 阳性、检测不到或HBV DNA 低）可以入组。有 HCV 感染史、已完成根治性抗病毒治疗且HCV 病毒载量低于定量限、HCV 抗体阳性但HCV RNA 阴性（因既往治疗或自然消退）的受试者有资格参加研究。；12.来自结核病流行区的受试者将接受结核病专门筛查。排除活动性结核病受试者。接种过卡介苗的受试者可能会出现纯化蛋白衍生物检测假阳性。如果这些受试者的干扰素γ释放试验结果为阴性，则有资格参加研究。；13.研究药物首次给药前30 天内接种过活疫苗。；14.既往抗癌治疗的毒性尚未消退，定义为毒性（脱发和贫血除外）尚未消退至NCICTCAE 5.0 版，≤1 级或基线水平。注：对于具有慢性、稳定的2 级毒性（定义为在入组/随机化前至少3 个月内未恶化至> 2 级，并可通过标准治疗进行管理，如： 2 级化疗引起的神经病变、甲状腺功能减退症、高血糖症）的受试者，如果研究者认为毒性与既往抗癌治疗相关，在与申办方的医学监查员讨论后，受试者可入组研究。；15.妊娠或哺乳期女性或计划在参加研究期间妊娠的女性无资格参加研究。；16.有生育能力的受试者在参加研究期间以及末次给药后至少7 个月（女性受试者）和 4 个月（男性受试者）拒绝使用有效的避孕方法，则无资格参加研究。；

研究者信息

研究负责人姓名

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试验机构

中山大学肿瘤防治中心

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研究负责人邮编

510000

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