Cipla Ltd
Cipla Ltd全景洞察,整合Cipla Ltd相关内容 152 条、相关药物 0 个、全球临床试验 130 条,覆盖适应症 0 个;同时收录专业报告 36 份、资讯动态 114 条、政策法规 6 条,实时同步最新政策动向及前沿资讯。以上Cipla Ltd数据,助您快速掌握Cipla Ltd最新动态。
Cipla Ltd核心数据概览
Cipla Ltd资讯动态
-
{{ item.title }}{{ item.categories[0].name }}{{ item.author }}{{ item.released_at_show }}{{ item.view_total }}{{ tag.name }}
-
深度分析本文梳理吉利德2025-2026年业务布局:依托年收超200亿美元的HIV核心现金流,通过精准并购搭建ADC、CAR-T肿瘤技术平台,当前估值处于合理区间,正从单一现金牛药企向多赛道资本配置型企业转型。药市场透视2026-06-257225Gilead Sciences Inc 肿瘤 三阴乳腺癌 -
BridgeBio的ATTR-CM药物Attruby在生存率和住院率方面表现出色,分析师称其可能优于辉瑞产品研发注册政策BridgeBio公司开发的ATTR-CM药物Attruby在Phase 3 ATTRibute-CM研究中显示出显著的生存率和住院率改善,分析师认为其在某些方面可能优于辉瑞的竞争产品。研究结果显示,使用Attruby的患者心血管住院率比使用辉瑞的tafamidis(Vyndaqel或Vyndamax)的患者降低了34%,这一效果具有统计学意义。此外,Attruby将全因死亡率(ACM)的风险降低了28%,但这一益处未达到显著性。Jefferies分析师在周一向投资者表示,这些发现为Attruby在ATTR-CM领域的潜在优越性提供了线索,尽管跨试验比较存在关键警告。Jefferies预计Attruby在ATTR-CM领域的峰值销售额将超过30亿美元,但分析师承认,如果Attruby证明与辉瑞的产品有区别,这一估计将变得没有意义。除了与tafamidis的间接比较外,BridgeBio还于周一展示了Attruby的生物标志物数据,强调血清转甲状腺蛋白显著增加,同时最大限度地减少蛋白质水平的变异性,这两者都与ATTR-CM的死亡率风险相关。Attruby是一种口服的转甲状腺蛋白稳定剂,与转甲状腺蛋白蛋白结合并减Biospace2026-05-12782Pfizer Inc Cipla Ltd 氯苯唑酸
-
14.5亿美元,艾伯维押注下一代pan-KRAS抑制剂;FDA公布临床数据实时审查计划交易并购4月28日,艾伯维与Kestrel Therapeutics达成的一项总额达14.5亿美元的期权协议,艾伯维有权根据既定里程碑收购Kestrel。 后者的核心管线口服小分子pan-KRAS抑制剂KST-6051同日完成1期临床首例患者给药,用于治疗KRAS突变的晚期或转移性实体瘤。 根据条款,艾伯维将为KST-6051项目提供资金支持,并在完成开发和监管里程碑的基础上,拥有收购Kestrel的独家选择权。氨基观察2026-04-29693AbbVie Inc KRAS 帕妥珠单抗
-
辉瑞就VYNDAMAX专利侵权诉讼达成和解医投速递辉瑞公司宣布与美国仿制药制造商Dexcel Pharma、Hikma Pharmaceuticals和Cipla Ltd达成和解,涉及美国特拉华州地区法院就VYNDAMAX(他汀米斯)专利侵权提起的诉讼。VYNDAMAX是一种用于治疗转甲状腺素蛋白介导的淀粉样变性心肌病(ATTR-CM)的药物。此次和解将VYNDAMAX在美国的有效专利到期日延长至2031年6月1日,但取决于其他诉讼的结果。辉瑞此前预计,从2029年开始,VYNDAMAX的美国收入将显著下降。由于此次和解,预计从2028年到2031年中,收入将保持相对稳定。辉瑞执行副总裁兼美国商业运营负责人Aamir Malik表示,他们对这一结果感到非常满意,这不仅对患者有利,也认可了其创新科学的价值和专利的强度。VYNDAMAX目前在该ATTR-CM市场中占据市场领导地位,拥有75%的处方量。作为唯一一种每日一次的胶囊剂型,VYNDAMAX在ATTR-CM治疗中显示出显著降低全因死亡率和心血管相关住院率,其安全性特征与安慰剂相当。截至2025年12月31日,辉瑞已在美国停止供应VYNDAQEL,而VYNDAMAX继续为符合条件的患者提供。这一决定是在与临Businesswire2026-04-28279Pfizer Inc Cipla Ltd Hikma Pharmaceuticals PLC
-
辉瑞在ATTR-CM药物专利诉讼中达成和解,对业务和竞争对手有利医投速递辉瑞公司正在法庭上为其ATTR-CM药物tafamidis的专利进行辩护。最近,辉瑞与两家参与诉讼的仿制药制造商达成了紧急和解,这可能对其自身以及竞争对手BridgeBio都有利。其中,Dexcel Pharma和Cipla的诉讼被特拉华州地方法院驳回,没有偏见。尽管具体的仿制药上市日期和影响其他仿制药制造商的细节尚不明确,但任何在2030年或2031年之后的日期都将对辉瑞的业务产生巨大缓解。辉瑞的tafamidis产品线在2025年实现了630亿美元的全球销售额,同比增长17%,有助于抵消其更大产品组合中COVID销售放缓的影响。BridgeBio作为辉瑞的竞争对手,销售另一种口服TTR稳定剂Attruby,其股价在发布时上涨了4.5%。fierce2026-04-27428Pfizer Inc TTR Cipla Ltd
-
Cipla获得美国FDA批准的Albuterol Sulfate吸入气雾剂研发注册政策印度制药公司Cipla及其全资子公司Cipla USA Inc.宣布,其简化新药申请(ANDA)的Albuterol Sulfate吸入气雾剂(每喷90微克)已获得美国食品药品监督管理局(USFDA)的最终批准。这是GSK Ventolin® HFA的第一个AB级仿制药等效物。该产品适用于治疗或预防4岁及以上患有可逆性气道阻塞疾病的成人和儿童患者的支气管痉挛,以及预防4岁及以上患者的运动诱导的支气管痉挛。根据IQVIA的数据,美国总阿布特罗尔市场价值约为15亿美元。此次批准增强了Cipla在美国的呼吸产品组合,并巩固了其在阿布特罗尔吸入剂类别的领导地位。Cipla Limited的全球首席执行官Achin Gupta表示,这是Cipla的一个重要里程碑,反映了公司在复杂吸入产品方面的强大科学和监管能力。该产品由Cipla的垂直整合吸入平台支持,反映了公司在美国制造复杂呼吸疗法的持续投资。PRNewswire2026-04-23155支气管痉挛 Cipla Ltd
-
10款重磅“现金牛”药物专利即将到期审批动态在制药行业,人们的目光总会聚集在一些重磅药物上,如 礼来的替尔泊肽,诺和诺德的司美格鲁肽、亦或是默沙东的K药 …… 近日,Fierce Pharma发布报告,2026年将有10款重磅药物失去美国独占权,这些药加起来年销售额超过130亿美元。 从常年畅销的抗过敏药,到肿瘤治疗的基础用药;从自身免疫疾病的核心品种,到针对罕见病的孤儿药——它们的专利到期,影响的远不止是原研药企的财报,还有这些治疗领域的市场格局,这也是仿制药领域玩家的一个重大机遇。新浪医药2026-03-31426Merck Sharp & Dohme Ltd Novo Nordisk A/S 司美格鲁肽
-
印度制药巨头集体来BIOCHINA2026 | 1v1约见、战略发布、搜索合作机会公司动态Sun Pharma 设立中型约见房间并订购约见票; Dr.Reddy's 设立中型约见房间; Cipla 订购多张约见票; Honour Lab 设置16平展位; Camus Pharma、 BETA DRUGs Limited 等印度药企也积极参与到大会中, 3月12-14日,现场见。 除1v1约见外,Sun Pharma、Dr.Reddy's等印度制药企业还将深度参与 BIOCHINA2026主旨论坛战略发布、中印合作专场论坛 等重要环节。 BIOCHINA2026国际论坛。17Talk易企说2026-03-05445Cipla Ltd
-
星条旗下的宝藏——美国生物类似药市场2025概览公司动态2025年全球生物药市场规模达到了7500亿美元,占到了全球整体 医药 市场的大约42%,突破万亿美元大关的时间 预计 进一步提前至2028年。 在多个重磅原研药专利限制解除、全球监管政策持续优化、药企商业化策略更加成熟和临床接受度进一步提升等多重因素的共同推动下,以欧美为代表的全球生物类似药市场规模在过去一年中进一步扩大,从多家研究机构最新的预测来看,当前全球生物类似药整体规模在400亿美元左右,未来十年的预期复合增长率有望接近20%,将进一步延续此前快速增长的势头。 全球生物类似药市场规模与增速预测。医药魔方2026-03-01274NOVARTIS Pte Ltd Bausch + Lomb Corp 北京华彬立成科技有限公司
-
印度制药巨头Dr.Reddy's、Sun Pharma、Cipla纷纷加入BIOCHINA2026约见!公司动态Dr.Reddy's、Sun Pharma 设立专属约见房间;。 Cipla 订购多张约见票,3月12-14日,现场约见。 预告:1月中旬将正式开启BIOCHINA2026约见系统,由易企说首发官宣,敬请期待。17Talk易企说2026-01-07724Cipla Ltd
Cipla Ltd关键临床试验信息
查看更多试验题目
适应症
试验状态
试验分期
试验分类
详情
Cipla Ltd药物研发管线
药品名称
研发企业
靶点
治疗领域
适应症
研发进展
申请试用摩熵医药企业版,可查看完整内容
免费申请试用
Cipla Ltd过评汇总分布
可直接点击跳转到数据库免费查看最新数据详细信息
Cipla Ltd研究报告
-
{{ item.report_title }}{{ item.organization_name || item.author }}{{ item.page_count }}页{{ item.total_download_count }}
-
CAR-T药物研发与市场全景研究报告摩熵咨询11页1809 -
2025年5月生物医药融资月报火石创造9页516 -
百康有限公司(BION):Biocon有限公司(BION.BO):2025财年第四季度数据更新:财报发布后更新模型 -
博士伦健康公司(BHCCN):博士康公司:看谁回来了:专注于NumberCo债务和期权摩根大通证券23页2638 -
彩虹儿童医院(RAIB):彩虹儿童医院:稳定的复合增长+合理的估值摩根大通证券15页2333 -
彩虹儿童医院(RAIB): "彩虹儿童医院初步观点:25财年第四季度收入符合预期;利润率未达预期"摩根大通证券9页1986 -
医药行业日报:三星生物Q1实现强劲增长,公司维持2025年业绩指引太平洋证券股份有限公司3页214 -
医药行业点评:Cipla Q4净利润快速增长,略超市场预期太平洋证券股份有限公司3页2259 -
富通医疗(FOHE):富通医疗利润率改善故事仍在正轨摩根大通证券12页1966 -
Global Health(GLOH):全球健康:后期增长伴随绿地扩张;完全估值限制上行空间摩根大通证券12页2573
Cipla Ltd-数据概览
-
0个
申报临床
-
0个
临床
-
0个
申请上市
-
0个
批准上市
最新资讯
- 仁合益康再冲首仿!羧基麦芽糖铁注射液上市申请获CDE受理,第三代静脉铁剂国产空白待破局
- 全国186款干细胞药获默示许可!多款缺血性脑卒中MSCs产品冲进II期,赛道进入疗效确证关键期
- 安进降脂药依洛尤单抗改写ASCVD高危一级预防格局,超1.2万例研究显示6个月心梗风险即下降
- 2026年眼科抗VEGF药物市场研究专题报告
- 2026年眼科抗VEGF药物竞争格局、核心品种表现与技术发展趋势全解析
- 2026年眼底血管病变人群分布、患者规模与抗VEGF一线治疗方案全解析
- 两款仿制药同日获批!万高药业氟比洛芬凝胶贴膏获批上市,儿童短缺药维生素K₁滴剂同步落地
- 步长制药首个喷雾剂获批上市!盐酸特比萘芬喷雾剂拿下皮肤真菌药赛道,高血压1类新药BC923同步冲线
- 吉利德HIV双药单片复方Bixlenvo获FDA批准上市!首破复杂多片经治HIV-1患者每日一片瓶颈
- 全球首款口服IL-23R拮抗剂在华获批!强生伊可白滞素拿下银屑病大适应症,峰值有望冲50亿美金
推荐企业
Cipla Ltd全球新药研发阶段分布
数据来源:摩熵医药
药品数量
最新视频
-
全球“超级重磅炸弹”药物第三期:一款“失败的老药”,如何逆袭成为百亿美元药王
15434
2026-08-24
-
AI重塑新药研发:从合成瓶颈到细胞药效的双场景实践
20586
2026-08-15
-
拆解GLP-1产业链:千亿美金赛道的三段生意
14331
2026-08-07
-
8年首调!2026基药目录拆解,12批国采结果落地,十五五健康规划出台
15123
2026-08-04
-
复杂注射剂精讲:脂质体、LNP及实战案例
15773
2026-07-28
相关会议
最新会议
-
印度世界制药原料展览会CPHI
海外
2025-11-25
1242
-
第九届给药系统与制剂研发亚洲峰会上海市
2019-10-24
-
2028年美国临床肿瘤学会泌尿生殖系统癌症研讨会(ASCO-GU)
海外
2028-02-17
11164
-
2028年美国临床肿瘤学会胃肠肿瘤研讨会(ASCO-GI)海外
2028-01-06
-
2027年美国临床肿瘤学会年会(ASCO)海外
2027-06-04
-
美国纽约医疗制造及技术展览会MD&M Eest2027-05-19
-
2027年美国临床肿瘤学会泌尿生殖系统癌症研讨会(ASCO-GU)海外
2027-02-11
热门企业
相关政策法规
- Сводное руководство по использованию антиретровирусных препаратов для лечения и профилактики ВИЧ-инфекции: рекомендации с позиций общественного здравоохранения
- HIV/AIDS treatment and care: clinical protocols for the WHO European Region
- 用于治疗哮喘和 COPD 的经口吸入制剂上市格局与规模的比较与分析
- Overviewofcommentsreceivedonthedraft'Guidelineonthequalityofwaterforpharmaceuticaluse'(EMA/CHMP/CVMP/QWP/496873/2018)
- OverviewofcommentsreceivedonReflectionpaperonriskmanagementrequirementsforelementalimpuritiesinveterinarymedicinalproducts(EMA/CVMP/QWP/153641/2018)
- OverviewofcommentsreceivedonReflectionpaperonriskmanagementrequirementsforelementalimpuritiesinveterinarymedicinalproducts(EMA/CVMP/QWP/153641/2018)



