第九届给药系统与制剂研发亚洲峰会

行业领域： 制药、药物制剂、药物递送系统 会议类型： 行业峰会、技术论坛、商贸对接会 会议主题： 探讨新型给药与制剂领域发展动态，促进全球给药与制剂研发技术交流与合作 会议名称： 2019给药系统与制剂研发亚洲峰会

• 参展时间： 2019年10月24日至2019年10月26日
• 展会城市： 中国上海市
• 详细地址： （地址信息未提供）
• 展馆名称： （展馆名称未提供）
• 主办单位： 百世传媒｜Best Media & 中国药学会制药工程专业委员会
• 支持单位： 中国医药工业研究总院、米内网、上海医药行业协会、台湾财团法人生物技术中心
• 合作媒体： GBI、丁香园、Insight数据库、美国化工网、米内网、上海医药行业协会、生物探索、生物谷、生物通、思齐圈、医谷、医学教育网、医药网、医药招商、中国化工仪器网、中国化工制造网、中国生物器材网、国际药物辅料网
• 联系人： Luke Xia
• 电话： 021-60538962
• 手机： 133-0185-8344
• 邮箱： luke.xia@bestmediaworld.com

分论坛一：口服制剂设计与研发

• 开始一个505(b)2研发项目前的策略考虑
• 505(b)2产品立项选择要素
• 505(b)2产品开发的关键步骤
• 固体制剂处方选择和工艺放大阶段应该注意的法规要求和技术要求
• 制剂产品包装 (药品容器及封口系统、材料、WVTR-水汽穿透速率, 稳定性和预测模型…)
• 产品中试转化和放大大生产相关案例及经验分享
• 湿法制粒的工艺研究与放大
• 流化床制粒关键工艺解析
• 制剂放大，以及制剂常用辅料的特性
• 统计与实验设计(DOE)在研发, 放大, 优化和产业化生产中的应用

分论坛二：复杂注射剂设计与研发

• 注射剂产品生产中的新兴技术？
• 高壁垒注射剂仿制药的研发
• 注射剂产品中E/L的测试与评估，玻璃分层，元素杂质的要求及最佳实践
• 改良型新药与增加价值的仿制药注射剂
• 注射脂质乳剂-进展，机遇与挑战
• 注射微球的研发和申报策略
• QbD在复杂注射剂开发中的应用
• 小分子多肽注射剂：稳定性与给药包装系统（预灌封与自动注射）
• 靶向纳米给药的机遇与阻碍
• 长效注射剂体外释放测试与体内外相关性

分论坛三：吸入制剂设计与研发

• 呼吸系统药物及呼吸道药物递送系统的研究进展
• 吸入制剂CMC研究关键技术
• QbD理念在吸入粉雾剂处方筛选中的应用
• 吸入制剂的质量评价
• 粉体工程设计在吸入制剂中的应用
• 粉雾剂基础理论及计算机仿真
• FDA与EMA关于吸入制剂开发要求的对比与思考
• 吸入产品中美双报的技术和法规要求
• 2020年版《中国药典》中吸入制剂通则解读
• 吸入制剂的体内外相关性研究

• 曾宪明，执行总裁，Lupin Inc
• Jean-Marie Geoffroy，副总裁，Pfizer
• 王震宇博士，副总经理，成都倍特药业集团暨四川普锐特药业
• 万建胜，总经理，上海宣泰医药科技有限公司
• 俞雄，主任委员，中国药学会制药工程专业委员会
• 金方，教授，广州医科大学呼吸病国家重点实验室
• 杨霖，总监，Ferring Pharmaceuticals
• Sarabjit Singh,高级副总裁,Cipla
• 刘劲松，副总裁,Fresenius Kabi
• 胡新辉，高级副总裁 ,Everest Medicines
• 朱天民，研发副总裁，海正药业
• 田欣欣，副总经理，健进制药
• 吴振平，资深副总裁，和记黄埔
• 赵孝斌，创始人，The WhiteOak Group LLC
• 何军，教授，中国医药工业研究总院
• 杨永健，主任药师，上海市食品药品检验所

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