万邦德制药集团有限公司核心数据概览
万邦德制药集团有限公司资讯动态
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2026年最值得关注的10款中国自免药管线：从 "跟随" 到 "领跑" 的关键之年医保动态2026年将是中国自免药创新的 集中兑现年 。 多款国产创新药将迎来获批上市、关键III期数据读出或全球临床突破，其中不乏 全球首创（FIC） 和 同类最佳（BIC）潜力品种。 已申报上市/2026年有望获批（4 款）。触界生物2026-04-17652BTK 系统性红斑狼疮 D-2570片
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海思科与美国AbbVie签署独占许可协议，最高可获7.45亿美元合作对价交易并购近日， 国内创新药企龙头海思科医药集团股份有限公司 正式与 美国生物制药巨擘AbbVie Group Holdings Ltd.（下称“AbbVie”）达成战略合作 ，授予AbbVie在除中国大陆、香港特别行政区及澳门特别行政区以外的全球范围开发、生产和商业化 Nav1.8项目的独家权利 。 作为对外许可交易对价一部分，海思科将从 AbbVie 获得Nav1.8项目授权许可费 （3,000万美元的首付款及最高7.15亿美元的额外里程碑付款） 和特许权使用费。 AbbVie还将支持授权品种Nav1.8抑制剂在合作项下开发至临床概念验证的一定的研发成本。触界生物2026-04-13719AbbVie Biotherapeutics Inc 海思科医药集团股份有限公司 江苏知原药业股份有限公司
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VIVA动态丨维亚生物与万邦德达成AI创新药战略合作公司动态近日， 维亚生物（01873.HK） ，一家领先的AI赋能一站式药物研发及生产平台， 与万邦德（002082.SZ） ，一家医药、医疗器械双驱发展的大健康公司， 达成AI创新药战略合作 。 双方将基于在化药、中药、AI等领域的优势，共育新质生产力，以AI赋能创新药研发。 另外，双方也将在创新药布局、AI产业链布局、AI医药人才培养、全球BD等领域进行合作。维亚生物2025-05-26221呼吸系统疾病 维亚生物科技（上海）有限公司 万邦德医药控股集团股份有限公司
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连续四年 | 万邦德制药集团荣登中国品牌价值评价信息自主创新组榜单公司动态近日，由中国品牌建设促进会、中国资产评估协会主办，新华社品牌工作办公室、《中国品牌》杂志社等单位承办的“2025中国品牌价值评价信息”正式发布， 万邦德制药集团有限公司以品牌价值16.03亿元登上自主创新组榜单第23位，连续四年荣登榜单。 “中国品牌价值评价信息”已持续发布12年，评价内容包括品牌影响力、市场表现、产业规模、产业效益等方面，被业界誉为中国品牌价值金榜。 今年参加评价的品牌数量达到1068个，涵盖大部分行业的龙头企业，本次对其中779个品牌进行了品牌价值评价信息发布，总品牌价值为127844亿元。万邦德0020822025-05-13487万邦德制药集团有限公司
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喜报 | 万邦德制药集团WP107（石杉碱甲口服溶液）临床试验申请获中国CDE受理临床研究中国北京时间2025年04月24日，中国国家药品审评中心（CDE），正式受理了本公司自主研发的石杉碱甲新型口服制剂“石杉碱甲口服溶液”（研发产品代号WP107）治疗全身型重症肌无力的新药临床试验（IND）申请，受理号CXHL2500409。 WP107为石杉碱甲新型口服溶液剂型，专为可能存在吞咽困难的重症肌无力患者及儿童患者设计。 石杉碱甲作为一种高活性、高选择性的胆碱酯酶抑制剂，同时具有免疫调节、抗氧化应激等作用，且口服生物利用度良好。万邦德0020822025-04-29336重症肌无力 石杉碱甲 万邦德制药集团有限公司
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新型多肽候选化合物：代谢领域研究取得临床前积极进展临床研究代谢疾病是机体代谢过程异常而引发的一系列疾病，主要是体内物质（如碳水化合物、脂肪、蛋白质等）的合成、分解或排泄过程发生障碍，导致能量利用或营养物质代谢紊乱。 其中，肥胖症是一种复杂的多因素疾病，通常与遗传和环境因素有关，发达国家和发展中国家的肥胖患病率和死亡率逐年显著增加，是世界范围内的主要健康问题之一【1】。 在当今全球肥胖症高发的严峻形势下，万邦德制药集团有限公司布局了针对黑皮质素受体（MCR）的小分子新型环肽系列新药，希望在代谢领域贡献差异化疗法。万邦德制药集团2025-03-29266万邦德制药集团有限公司
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【再添新证】万邦德制药集团石杉碱甲注射液被纳入《脑血管病合理用药规范手册》审批动态《脑血管病合理用药规范手册》是由首都医科大学宣武医院王玉平教授主编，河北医科大学第二医院李春岩院士为顾问、首都医科大学宣武医院高利教授为主审，同时联合了多家医疗机构的专家共同编写完成，旨在提升广大一线医生对脑血管病的诊治能力，切实将中西医治疗有机结合，实现预防、治疗与康复管理的融合，构建具有中国特色的脑血管病管理模式。 脑血管病是常见的神经内科疾病，也是我国中老年人群的常见病、多发病，50%~70%的患者会遗留严重残疾，近年来，该病呈上升和低龄化趋势。 《脑血管病合理用药规范手册》指出VCI的治疗包括病因的治疗、改善认知功能和对症治疗。万邦德制药集团2025-01-22253首都医科大学宣武医院 石杉碱甲 万邦德制药集团有限公司
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喜报 | 万邦德制药集团WP103（石杉碱甲注射液）获美国FDA临床试验许可审批动态美国东部时间2025年1月16日，美国食品药品监督管理局（FDA）正式许可了本公司自主研发的石杉碱甲注射液（研发产品代号WP103）治疗新生儿缺氧缺血性脑病（HIE）的新药临床试验（IND）申请。 该许可标志着WP103新药的研发进入临床阶段。 这意味着万邦德将为新生儿HIE这一全球急需药物疗法的疾病，奠定开拓性研究的基础；在全世界范围内首次开创性地将石衫碱甲这一多重获益的胆碱酯酶抑制剂应用于新生儿HIE这一致死致残的严重儿科疾病；也标志着万邦德对中国原创药“石杉碱甲”在新制剂、新适应症创新研发及布局全球市场的又一重要里程碑。万邦德制药集团2025-01-19263万邦德医药控股集团股份有限公司 石杉碱甲 万邦德制药集团有限公司
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喜报 | 万邦德制药集团WP107（石杉碱甲口服溶液）获美国FDA临床试验许可审批动态美国东部时间2025年1月14日，美国食品药品监督管理局（FDA）正式许可了本公司自主研发的石杉碱甲新型口服制剂“石杉碱甲口服溶液”（研发产品代号WP107）治疗全身型重症肌无力的新药临床试验（IND）申请。 该许可标志着WP107新药的研发进入临床阶段。 WP107为石杉碱甲新型口服溶液剂型，专为可能存在吞咽困难的重症肌无力患者及儿童患者设计。万邦德制药集团2025-01-16361重症肌无力 石杉碱甲 万邦德制药集团有限公司
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喜报 | 万邦德制药集团头孢克洛颗粒通过一致性评价！审批动态万邦德制药集团有限公司。 头孢克洛是β-内酰胺类抗生素，为第二代口服头孢菌素，具有广谱抗菌活性，对革兰氏阳性菌和革兰氏阴性菌均表现出良好的抗菌效果。 口服吸收迅速，生物利用度高，半衰期适中，能有效维持血药浓度，确保治疗效果。万邦德制药集团2025-01-11287头孢克洛 万邦德制药集团有限公司
万邦德制药集团有限公司关键临床试验信息
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适用于敏感菌所致的尿路感染、淋病、前列腺炎、肠道感染和伤寒及其他沙门菌感染。由于使用氟喹诺酮类药物（包括诺氟沙星片）已有报道发生严重不良反应，且对于一些患者，单纯性尿路感染有自限性，应在没有其他药物治
已完成
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万邦德制药集团有限公司药物研发管线
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万邦德制药集团有限公司研究报告
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2026年4月仿制药月报摩熵咨询15页1032 -
医药日报：默沙东Winrevair获FDA优先审评资格太平洋证券股份有限公司3页1071 -
摩熵咨询医药行业观察周报（2025.06.30-2025.07.06）摩熵咨询30页2963
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新药周观点：25年医保调整工作启动，多个新药有望参与谈判国投证券14页1666
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医药行业周报：Galderma单抗Nemluvio获欧盟批准太平洋证券股份有限公司3页1329
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2025年1月仿制药月报摩熵咨询15页159
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华创医药投资观点、研究专题周周谈第109期全国中成药联盟集采开标华创证券35页2592
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2024年12月仿制药月报摩熵咨询17页307
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医药行业周报：诺华盐酸伊普可泮胶囊在华获批，用于治疗PNH太平洋证券股份有限公司3页166
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医药行业周报：复盘流感季，看投资机会浙商证券18页1378
万邦德制药集团有限公司融资信息
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融资金额
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万邦德制药集团有限公司-数据概览
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0个
申报临床
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1个
临床
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0个
申请上市
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1个
批准上市
万邦德制药集团有限公司
当前排名
第342名
65.93分
摩熵指数
2个
新获批上市药物
摩熵指数榜单TOP5
靶点
企业
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CD19100 -
CD391.57 -
KRAS87.52 -
EGFR77.53 -
PSMA76.5
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江苏恒瑞医药股份有限公司99.5
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华润医药集团有限公司98.17
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正大天晴药业集团股份有限公司97.28
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上海复星医药（集团）股份有限公司96.32
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石药控股集团有限公司95.68
万邦德制药集团有限公司布局靶点
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万邦德制药集团有限公司全球新药研发阶段分布
数据来源：摩熵医药
药品数量
万邦德制药集团有限公司布局适应症
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2026-08-04
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2028年美国临床肿瘤学会泌尿生殖系统癌症研讨会（ASCO-GU）
海外
2028-02-17
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2028年美国临床肿瘤学会胃肠肿瘤研讨会(ASCO-GI)海外
2028-01-06
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2027年美国临床肿瘤学会年会（ASCO）海外
2027-06-04
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美国纽约医疗制造及技术展览会MD&M Eest2027-05-19
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2027年美国临床肿瘤学会泌尿生殖系统癌症研讨会（ASCO-GU）海外
2027-02-11