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万邦德制药集团有限公司

  • 存续
  • D轮
公司全称：万邦德制药集团有限公司
国家/地区：中国/浙江
类型：医药产品开发商
收藏
公司介绍：
万邦德制药集团有限公司温岭制药厂改制而来，经过十多年的发展，万邦德制药集团成为专业从事现代中药、化学原料药及其制剂研发、生产和销售的高新技术企业。注册资本为3.6亿元，占地面积315亩，生产厂区建筑总面积约8万平方米。拥有药品生产批准文号199个，涉及18个剂型。

基本信息

成立时间：

2002-07-28

员工人数：

500人以上

联系电话：

0576-86183999

地址：

浙江省台州市温岭市城东街道百丈北路28号

公司官网：

www.wanbang.com.cn

荣誉：
绿色工厂
企业技术中心
专精特新中小企业
企业画像
行业领域：
研发信息
靶点：
适应症：
治疗领域：

工商信息

法定代表人：

刘同科

经营状态:

存续

成立日期:

2002-07-29

统一社会信用代码:

9133100074290886X3

组织机构代码:

74290886-X

工商注册号:

331081100039300

纳税人识别号:

9133100074290886X3

企业类型:

有限责任公司

营业期限:

2002-07-29至9999-09-09

行业:

医药制造业

登记机关:

温岭市市场监督管理局

经营范围:

许可项目：药品生产；第三类医疗器械生产；第三类医疗器械经营；药品互联网信息服务（依法须经批准的项目，经相关部门批准后方可开展经营活动，具体经营项目以审批结果为准）。一般项目：技术服务、技术开发、技术咨询、技术交流、技术转让、技术推广；化工产品销售（不含许可类化工产品）；产业用纺织制成品销售；仪器仪表销售；包装材料及制品销售（除依法须经批准的项目外，凭营业执照依法自主开展经营活动）。（分支机构经营场所设在：浙江省台州市温岭市石塘镇北沙路18号）

主营业务:

——

注册地址:

浙江省台州市温岭市城东街道百丈北路28号

企业动态

热烈祝贺 | 万邦德制药集团石杉碱甲获得美国FDA“罕见儿科疾病”药物认定！
2024-05-08
万邦德制药集团有限公司（以下简称“万邦德制药”）于2024年5月1日收到美国食品药品监督管理局（以下简称“FDA”）的认定函，公司产品石杉碱甲用于治疗新生儿缺氧缺血性脑病（HIE）获得FDA授予的“罕见儿科疾病”（Rare Pediatric Disease,RPD）药物认定。新生儿 HIE 是由脑组织缺氧和脑血流量减少引起的一种新生儿脑损伤疾病，目前治疗方式包括支持疗法、控制惊厥、治疗脑水肿、亚低温治疗等。石杉碱甲主要作用机理为乙酰胆碱酯酶抑制，同时具有抗炎、抗氧化应激与神经保护等作用，适用于良性记忆障碍，提高患者指向记忆、联想学习、图像回忆、无意义图形再认及人像回忆等能力，对痴呆患者和脑器

融资信息

更多
公布时间
企业名称
类型
行业领域
融资轮次
融资金额
投资方
详情

2020-03-05

万邦德制药集团有限公司

中药、化学原料药及其制剂研发生产商

医药研发/制造

股权融资

万邦德;

——

2018-06-14

万邦德制药集团有限公司

中药、化学原料药及其制剂研发生产商

医药研发/制造

收并购

栋梁新材（织里分公司）;

——

2017-12-01

万邦德制药集团有限公司

中药、化学原料药及其制剂研发生产商

医药研发/制造

D+轮

国禹资产;

——

2017-10-16

万邦德制药集团有限公司

中药、化学原料药及其制剂研发生产商

医药研发/制造

D轮

台州创新投资;
碧鸿资本;

——

2017-06-01

万邦德制药集团有限公司

中药、化学原料药及其制剂研发生产商

医药研发/制造

C+轮

高特佳投资;

——

2015-12-07

万邦德制药集团有限公司

中药、化学原料药及其制剂研发生产商

医药研发/制造

C轮

同印信投资;

——

2014-12-22

万邦德制药集团有限公司

中药、化学原料药及其制剂研发生产商

医药研发/制造

B+轮

金雨茂物;
中信建投;

——

2014-04-22

万邦德制药集团有限公司

中药、化学原料药及其制剂研发生产商

医药研发/制造

B轮

金雨茂物;

——

2010-11-29

万邦德制药集团有限公司

中药、化学原料药及其制剂研发生产商

医药研发/制造

A轮

昆吾九鼎投资;

——

产品管线

管线概览
药物发现
临床前
申报临床
I期临床
II期临床
III期临床
申请上市
批准上市
其他/失败
/未知
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药物研发
药品名称
研发企业
靶点
治疗领域
适应症
研发进展
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注册申报

受理号
药品名称
CDE企业名称
申请类型
注册类型
承办日期
状态开始日期
办理状态
审评
结论
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临床进展

试验题目
药物名称
靶点
适应症
试验分期
试验状态
申办单位
登记号
首次公示
信息日期
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上市信息

批准文号
药品名称
规格
剂型
生产单位
上市许可
持有人
药品类型
国产或
进口
批准日期
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招投标信息

药品名称
剂型
规格
转化
系数
最小制剂单位价格(元)
价格(元)
生产企业
投标企业
省份
公布时间
网页链接
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过评一致性

企业
品种
规格
剂型
过评情况
过评时间
注册分类
上市药物目录集（收录时间）
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