报告时间：2025-09-30
股票代码：AVIR
营业收入：1,823,000
营业毛利润：1,823,000
净利润：-113,482,000
Atea Pharmaceuticals Inc
Atea Pharmaceuticals Inc全景洞察，整合Atea Pharmaceuticals Inc相关内容 57 条、相关药物 8 个、全球临床试验 45 条，覆盖适应症 6 个；同时收录专业报告 3 份、资讯动态 66 条、政策法规 0 条，实时同步最新政策动向及前沿资讯。以上Atea Pharmaceuticals Inc数据，助您快速掌握Atea Pharmaceuticals Inc最新动态。
Atea Pharmaceuticals Inc核心数据概览
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数据来源：摩熵医药
Atea Pharmaceuticals Inc资讯动态
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Atea Pharmaceuticals将于2026年8月12日公布第二季度财务报告并更新业务情况医投速递Atea Pharmaceuticals，一家专注于发现和开发口服抗病毒疗法的生物制药公司，宣布将于2026年8月12日东部时间下午4:30举行电话会议和音频网络直播，以报告截至2026年6月30日的第二季度财务结果并提供业务更新。公司将在其投资者关系部分提供实时电话会议的音频网络直播，并将在会议结束后大约两小时内在其网站上提供录音存档，存档将至少保留90天。Atea致力于开发针对单链RNA病毒（如HCV和HEV）的新型抗病毒疗法，并正在评估固定剂量组合方案bemnifosbuvir和ruzasvir治疗丙型肝炎病毒，同时进行AT-587（一种核苷酸类似物）治疗戊型肝炎病毒的1期临床试验。Biospace2026-08-05490HCV Atea Pharmaceuticals Inc
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阿泰制药HCV治疗方案III期临床试验进展顺利，HEV新药研发亦取得积极进展研发注册政策阿泰制药（Atea Pharmaceuticals）近日公布了一季度财务报告及业务更新。公司HCV治疗方案BEM/RZR的III期临床试验C-BEYOND和C-FORWARD均按计划进行，预计2026年中将公布初步结果。此外，阿泰制药在HEV领域的研究也取得积极进展，其新药候选AT-587预计将在2026年中开始临床试验。阿泰制药表示，2026年将是公司充满催化剂的一年，预计将迎来多个关键里程碑。GlobeNewswire2026-05-13518戊型肝炎 丙型肝炎 Atea Pharmaceuticals Inc
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Atea Pharmaceuticals将在J.P. Morgan Healthcare Conference上展示其抗病毒疗法医投速递Atea Pharmaceuticals，一家专注于发现和开发口服抗病毒疗法的临床阶段生物制药公司，宣布其首席执行官兼创始人Jean-Pierre Sommadossi博士及其他管理团队成员将于2026年1月15日在旧金山举行的第44届J.P. Morgan Healthcare Conference上做展示。展示将于美国太平洋时间上午7:30开始，并通过网络直播。Atea的展示将涵盖其口服抗病毒疗法，旨在解决严重病毒感染患者的未满足医疗需求。公司利用其在抗病毒药物开发、核苷(t)化学、生物学、生物化学和病毒学方面的深入理解，建立了专有的核苷(t)前药平台，用于开发治疗单链核糖酸（ssRNA）病毒的新产品候选药物。Atea计划通过增加其他类别的抗病毒药物，与公司的核苷(t)产品候选药物联合使用，继续构建其抗病毒产品候选药物管线。公司的领先项目是治疗丙型肝炎的bemnifosbuvir（核苷酸类似物聚合酶抑制剂）和ruzasvir（NS5A抑制剂）组合疗法。Biospace2026-01-06221丙型肝炎 HCV NS5A Atea Pharmaceuticals Inc
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Atea Pharmaceuticals将于2025年11月12日公布第三季度财务报告并更新业务情况医投速递Atea Pharmaceuticals，一家专注于发现和开发口服抗病毒疗法的临床阶段生物制药公司，宣布将于2025年11月12日东部时间下午4:30举行电话会议和音频网络直播，以报告截至2025年9月30日的第三季度财务结果并提供业务更新。公司将在其投资者关系部分提供直播会议的音频网络直播，电话会议的参与方式为拨打1-877-300-8521（美国）或1-412-317-6026（国际），并使用会议ID 10203461。会议录音将在会议结束后约两小时在Atea的网站上提供，并至少保留90天。Atea是一家专注于发现、开发和商业化口服抗病毒疗法以解决严重病毒感染患者未满足的医疗需求的临床阶段生物制药公司。公司利用其在抗病毒药物开发、核苷（t）酸化学、生物学、生物化学和病毒学方面的深入理解，建立了一个专有的核苷（t）酸前药平台，以开发治疗单链核糖核酸（ssRNA）病毒的新型候选产品，这些病毒是严重病毒疾病的常见原因。Atea计划通过增加其他类别的抗病毒药物，这些药物可能与公司的核苷（t）酸候选产品联合使用，继续构建其抗病毒产品候选人的管线。公司的领先项目是苯米夫索布韦（bemnifosbuvir）和鲁扎西韦（Biospace2025-11-05700丙型肝炎 Atea Pharmaceuticals Inc
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Atea Pharmaceuticals 公布 2025 年第二季度财务业绩并提供业务更新医投速递Atea Pharmaceuticals发布2025年第二季度财务报告并更新业务情况，其全球三期临床试验中，bemnifosbuvir/ruzasvir组合疗法治疗丙型肝炎病毒（HCV）取得进展，包括在EASL会议上展示的Phase 2研究结果，显示98%的SVR12响应率。公司正在推进C-BEYOND和C-FORWARD临床试验，并讨论了其商业和市场机会。此外，公司还更新了董事会成员，并宣布了股票回购计划。Biospace2025-08-07565丙型肝炎 Atea Pharmaceuticals Inc
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投融资7月21日，iTeos Therapeutics宣布与Concentra Biosciences达成收购协议，后者将以每股10.047美元现金加或有价值权(CVR)收购iTeos。此次收购涉及iTeos包括EOS-984、EOS-215在内的3个临床阶段肿瘤项目和1个临床前肥胖项目。此前，因核心管线TIGIT抗体belrestotug临床失败，iTeos与GSK终止了超20亿美元的合作，并计划逐步停止运营。Concentra近期已收购Elevation Oncology等5家困境生物科技公司，但Atea等4家公司曾拒绝其收购要约。交易预计2025年Q3完成。生物药大时代2025-07-222226GSK PLC Elevation Oncology Inc iTeos Therapeutics SA -
Atea Pharmaceuticals 宣布继续推进全球 3 期 HCV 项目，在北美以外地区完成 C-FORWARD 的首例患者给药研发注册政策Atea制药公司宣布，其全球第3期临床试验C-FORWARD已开始给药，该试验评估了贝米夫索布韦和鲁扎韦联合方案与索非布韦和维帕他韦方案治疗丙型肝炎病毒（HCV）的效果。C-FORWARD是继C-BEYOND试验之后进行的第二个第3期试验，C-BEYOND试验在美国和加拿大进行中。这两种方案都采用口服每日一次的给药方式，贝米夫索布韦和鲁扎韦方案治疗时间为8周或12周，而索非布韦和维帕他韦方案治疗时间为12周。Atea公司表示，该方案具有最佳类药物特征，治疗时间短，药物相互作用风险低，且不受食物影响，有望为患者和医疗保健提供者提供便利。Biospace2025-06-24693丙型肝炎 索磷布韦 维帕他韦
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Atea Pharmaceuticals 宣布在 2025 年 EASL 大会上公布 Bemnifosbuvir 和 Ruzasvir 治疗丙型肝炎病毒 （HCV） 方案 2 期研究的完整结果研发注册政策Atea Pharmaceuticals公布了其二期临床试验的完整结果，该试验评估了每日一次的贝米夫索布韦（BEM）和鲁扎西韦（RZR）组合疗法对丙型肝炎病毒（HCV）的治疗效果。结果显示，在治疗结束后12周，98%的患者实现了病毒学应答（SVR12），治疗持续时间为8周。此外，该组合疗法在与其他药物联合使用时风险较低，且在肝肾功能受损的患者中表现出良好的安全性。Atea计划在2025年5月14日举办虚拟专家讨论会，讨论该疗法的潜力和市场机会。GlobeNewswire2025-04-23588丙型肝炎 Atea Pharmaceuticals Inc
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Atea Pharmaceuticals 宣布 C-BEYOND 的首例患者给药，这是评估 Bemnifosbuvir 和 Ruzasvir 治疗丙型肝炎病毒方案的 3 期研究研发注册政策Atea制药公司宣布，其C-BEYOND三期临床试验已开始，该试验评估了口服抗病毒药物贝米福索布韦和鲁扎西韦联合治疗方案在治疗慢性丙型肝炎病毒（HCV）成人患者中的效果。该方案每日一次口服，治疗时长为8周或12周，旨在缩短治疗周期、降低药物相互作用风险并提高便利性。全球约有5000万人感染HCV，美国约有240万至400万人，慢性HCV感染是美国、欧洲和日本肝细胞癌的主要原因。Atea制药公司正在进行的两项三期临床试验旨在评估贝米福索布韦和鲁扎西韦联合治疗方案的有效性和安全性，以改善患者预后并扩大治疗患者人数。GlobeNewswire2025-04-09569肝细胞癌 丙型肝炎 Atea Pharmaceuticals Inc
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Atea Pharmaceuticals 宣布在 2025 年第 38 届国际抗病毒研究会议 （ICAR） 上公布 Bemnifosbuvir 临床前数据研发注册政策Atea Pharmaceuticals在2025年3月19日宣布，在拉斯维加斯举行的第38届国际抗病毒研究会议（ICAR）上，展示了其抗病毒药物bemnifosbuvir的预临床数据。该药物是一种口服抗病毒疗法，用于治疗严重病毒性疾病。研究强调了Atea在抗病毒药物开发方面的科学专长，并指出核苷酸前药的代谢高度依赖于细胞系，因此在评估体外抗病毒活性时，细胞模型的选择至关重要。bemnifosbuvir正在与ruzasvir联合开发，用于治疗丙型肝炎病毒（HCV）。Atea计划在4月开始患者入组，评估这种潜在的一流HCV治疗方案。此外，Atea还宣布，基于与美国食品药品监督管理局（FDA）在2025年1月结束的二期会议上的成功沟通，将启动全球三期临床试验，预计患者入组将在4月开始。GlobeNewswire2025-03-19184丙型肝炎 Atea Pharmaceuticals Inc
Atea Pharmaceuticals Inc药物研发管线
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Atea Pharmaceuticals Inc研究报告
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摩熵咨询医药行业观察周报（2024.12.02-2024.12.08)摩熵咨询31页408 -
医药生物专题研究报告：国产新冠口服药物梳理-Omicron来袭后国产新冠治疗药物的机会再梳理中泰证券14页2646
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