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数据来源：摩熵医药
注射用BRII-877(VIR-3434)资讯动态
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Vir Biotechnology发布第二季度2026年财务报告，聚焦慢性乙型肝炎delta病毒治疗医投速递Vir Biotechnology在2026年6月30日结束的第二季度报告中，强调了其针对慢性乙型肝炎delta病毒（CHD）的治疗方案在EASL会议上的积极进展。公司首席执行官Marianne De Backer表示，其双效药物elebsiran和tobevibart组合疗法在96周SOLSTICE试验中显示出迅速将病毒降至不可检测水平的潜力。此外，公司还宣布了与Astellas在前列腺癌治疗方面的合作进展，并报告了第二季度的财务状况，包括现金、现金等价物和投资约为10.1亿美元，总收入为2.389亿美元。Businesswire2026-08-06573BRII-835 (VIR-2218) 注射液 Vir Biotechnology Inc 注射用BRII-877(VIR-3434)
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柳叶刀子刊：在研乙肝新药VRON-0200单药及跟Elebsiran+tobevibart联合用药治疗慢乙肝研究结果发表临床研究VRON-0200 是一款由临床阶段生物技术公司 Virion Therapeutics 开发用于慢性乙型肝炎治疗的治疗性检查点修饰免疫疗法， 由三个组成部分构成：(1) 经过优化的HBV核心和聚合酶（pol）抗原（不含表面（S）抗原），其序列在A、B、C和D基因型中高度保守； (2) 一种新型检查点调节因子——单纯疱疹病毒1型糖蛋白D（gD），核心和pol抗原与之融合；以及 (3) 一种复制缺陷型黑猩猩腺病毒载体递送平台，包含两种不同的异源载体——黑猩猩腺病毒7型（AdC7）和黑猩猩腺病毒6型（AdC6），其中插入了核心-pol-gD基因序列。 目前正对具有检查点调节作用的VRON-0200进行研究，旨在增强、拓宽和维持抗HBV免疫应答，以预防治疗后病毒反弹并提高功能性治愈率。 研究人员已进行了一项1b期临床试验评估VRON-0200在接受稳定核苷(酸)类抗病毒治疗（单独或与试验性抗病毒药物联合使用）的慢性乙型肝炎病毒感染患者中的安全性、耐受性、免疫原性和抗病毒疗效。肝脏时间2026-06-23994BRII-835 (VIR-2218) 注射液 注射用BRII-877(VIR-3434)
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EASL2026：在研乙肝新药VRON-0200序贯Elebsiran+tobevibart 可使慢乙肝患者实现快速深度和持久的HBsAg降低前沿研究VRON-0200 是一款由临床阶段生物技术公司 Virion Therapeutics 开发用于慢性乙型肝炎治疗的治疗性检查点修饰免疫疗法，它表达一种基因编码的检查点调节剂（单纯疱疹病毒1型 (HSV-1) 糖蛋白D），与 HBV core 和 pol（但不是 S抗原）抗原融合，从而增强、拓展和延长 CD8 T 细胞反应。 此前的 Phase 1b期临床研究证实，VRON-0200 能诱导抗HBV免疫激活/恢复，单次剂量后HBsAg会持续下降。 在2026年欧洲肝病学会年会（EASL2026）上研究人员报告评估了慢性HBV（CHB）感染患者（pts）在接受VRON-0200单药或联合试验性抗病毒药物的NUCS患者的安全性、免疫原性和HBsAg数据。肝脏时间2026-06-13789HBsAg BRII-835 (VIR-2218) 注射液 注射用BRII-877(VIR-3434)
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Vir Biotechnology公布慢性乙型肝炎delta病毒治疗新进展交易并购Vir Biotechnology公司近日公布了其在大健康领域的重要进展，包括正在进行中的SOLSTICE 2期临床试验的新数据。该试验评估了tobevibart（一种研究性中和单克隆抗体）和elebsiran（一种研究性小干扰RNA）的联合疗法在慢性乙型肝炎delta病毒（CHD）治疗中的效果。数据显示，接受这种联合疗法的患者，其HDV RNA病毒载量得到了显著和持续的抑制。此外，公司还宣布了其PSMA靶向的PRO-XTEN®双掩蔽T细胞激动剂（TCE）VIR-5500在前列腺癌治疗中的1期临床试验安全性和有效性数据将在2026年2月的美国临床肿瘤学会泌尿生殖系癌症会议上进行口头报告。Vir Biotechnology还计划在2026年1月14日的J.P.摩根健康-care会议上展示其最新进展。Biospace2026-01-12604PSMA BRII-835 (VIR-2218) 注射液 Vir Biotechnology Inc
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诺灵制药与Vir Biotechnology达成独家许可协议，共同开发治疗慢性乙型肝炎delta病毒（CHD）的新疗法交易并购欧洲领先的专科制药公司诺灵制药宣布与Vir Biotechnology达成独家许可协议，将在欧洲、澳大利亚和新西兰地区商业化tobevibart和elebsiran的联合疗法，用于治疗慢性乙型肝炎delta病毒（CHD）。这一合作旨在满足CHD治疗的高未满足医疗需求。根据许可协议，Vir Biotechnology将获得5500万欧元的初始付款，以及高达4.95亿欧元的潜在监管和商业里程碑付款。此外，Vir Biotechnology将在诺灵制药的许可区域内获得净销售额的分层、中至高二十几的百分比版税。tobevibart是一种针对乙型肝炎表面抗原（HBsAg）的广泛中和性单克隆抗体，旨在抑制乙型肝炎和乙型肝炎delta病毒进入肝细胞，并降低血液中循环的病毒和亚病毒颗粒水平。Elebsiran是一种针对乙型肝炎病毒的小干扰RNA（siRNA），旨在降解乙型肝炎病毒RNA转录本并限制乙型肝炎表面抗原的产生。这种联合疗法已被美国食品药品监督管理局（FDA）授予突破性疗法和快速通道指定，以及欧洲药品管理局（EMA）的优先药品和孤儿药指定。PRNewswire2025-12-17912HBsAg BRII-835 (VIR-2218) 注射液 Vir Biotechnology Inc
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5.5亿欧元：Vir丁肝中和抗体+siRNA欧洲等权益授权给Norgine交易并购Vir Bio聚焦肝病和肿瘤疗法，丁肝联合疗法Tobevibart+elebsiran目前处于注册临床阶段（ECLIPSE 1,2,3）.。 全球范围内有700万例丁肝患者，仍然存在严重的未满足临床需求。 Tobevibart为一款HBsAg抗体，elebsiran为一款降解乙肝RNA的siRNA。医药笔记2025-12-17591HBsAg BRII-835 (VIR-2218) 注射液 注射用BRII-877(VIR-3434)
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Vir Biotechnology授予Norgine独家许可权，共同推进慢性乙型肝炎delta病毒治疗研发注册政策Vir Biotechnology公司宣布授予Norgine Pharma UK Limited在欧洲、澳大利亚和新西兰对tobevibart和elebsiran组合疗法的独家商业许可权，用于治疗慢性乙型肝炎delta病毒（CHD）。根据协议，Vir Biotechnology将获得5500万欧元的初始付款，并有望获得高达4.95亿美元的里程碑付款和净销售额的分级特许权使用费。此外，双方将共同承担ECLIPSE注册计划中的临床试验费用。该组合疗法是一种潜在的创新疗法，旨在通过多种机制中断病毒生命周期。Vir Biotechnology保留在美国及大中华区以外的其他市场对tobevibart和elebsiran的商业化权利。Businesswire2025-12-171115BRII-835 (VIR-2218) 注射液 Vir Biotechnology Inc 注射用BRII-877(VIR-3434)
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诺灵制药获得欧洲、澳大利亚和新西兰慢性乙型肝炎Delta治疗药物的商业化权交易并购欧洲领先的专业制药公司诺灵制药宣布与Vir Biotechnology达成独家许可协议，将在欧洲、澳大利亚和新西兰商业化tobevibart和elebsiran的联合治疗，用于治疗慢性乙型肝炎Delta（CHD）。由于现有治疗方法的局限性，CHD存在未满足的医疗需求。根据许可协议，Vir Biotechnology将获得5500万欧元的初始退款支付，以及最高4.95亿欧元的潜在监管和商业里程碑支付。此外，Vir Biotechnology将在诺灵制药的许可区域内获得净销售额的中级至高二十几的分成。tobevibart是一种针对乙型肝炎表面抗原（HBsAg）的广泛中和性单克隆抗体，旨在抑制乙型和Delta肝炎病毒进入肝细胞，并降低血液中循环的病毒和亚病毒颗粒水平。Elebsiran是一种设计用于靶向递送至肝脏并降低乙型肝炎表面抗原的小干扰RNA（siRNA），它旨在降解乙型肝炎病毒RNA转录本并限制乙型肝炎表面抗原的产生。这种联合疗法已被美国食品药品监督管理局（FDA）授予突破性疗法和快速通道指定，以及欧洲药品管理局（EMA）的优先药物和孤儿药指定。Biospace2025-12-17396HBsAg BRII-835 (VIR-2218) 注射液 注射用BRII-877(VIR-3434)
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SOLSTICE试验数据：Tobevibart与Elebsiran组合疗法治疗慢性乙型肝炎delta病毒感染取得积极成果研发注册政策Vir Biotechnology公司宣布，其SOLSTICE 2期临床试验数据显示，接受每月一次Tobevibart和Elebsiran组合疗法的慢性乙型肝炎delta病毒（CHD）患者中，66%在48周时实现了乙型肝炎delta病毒RNA不可检测（TND）。该组合疗法耐受性良好，未发生3级或更高级别的治疗相关不良事件，也未因治疗相关原因而中断治疗。这些数据在AASLD肝脏会议和《新英格兰医学杂志》上同时发布。Tobevibart和Elebsiran的组合疗法目前正在进行ECLIPSE注册计划，该计划包括三个随机对照试验，预计2027年第一季度将公布初步结果。Biospace2025-11-10721BRII-835 (VIR-2218) 注射液 注射用BRII-877(VIR-3434)
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AASLD2025：VIR-3434单药或联合VIR-2218治疗丁型肝炎48周结果公布临床研究研究纳入对象为患有慢性HDV感染、无论是否存在代偿性肝硬化、正在接受核苷类似物（NRTI）治疗的参与者（NCT05461170）。 受试者每4周皮下注射（SC）tobevibart 300 mg + elebsiran 200 mg（tobevibart + elebsiran Q4W 初治组）或每2周皮下注射 tobevibart 300 mg（tobevibart Q2W）共48周。 研究还报告了按基础肝硬化和非肝硬化状态区分的HDV RNA低于定量下限（LLOQ）、目标未检测（TND），即HDV RNA TND的参与者比例。肝脏时间2025-11-05471BRII-835 (VIR-2218) 注射液 代偿性肝硬化 注射用BRII-877(VIR-3434)
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注射用BRII-877(VIR-3434)研究报告
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医药生物行业肝病系列行业报告(一)：消除病毒性肝炎诉求下的投资机会，看好乙肝功能性治愈相关企业西部证券58页1383
注射用BRII-877(VIR-3434)-数据快讯
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