研究纳入对象为患有慢性HDV感染、无论是否存在代偿性肝硬化、正在接受核苷类似物(NRTI)治疗的参与者(NCT05461170)。 受试者每4周皮下注射(SC)tobevibart 300 mg + elebsiran 200 mg(tobevibart + elebsiran Q4W 初治组)或每2周皮下注射 tobevibart 300 mg(tobevibart Q2W)共48周。 研究还报告了按基础肝硬化和非肝硬化状态区分的HDV RNA低于定量下限(LLOQ)、目标未检测(TND),即HDV RNA TND的参与者比例。
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