特利加压素核心数据概览
特利加压素资讯动态
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【市场】人福医药抢攻贴膏剂首仿审批动态米内网数据显示，贴膏剂（化+生+中）在近年中国三大终端六大市场超过200亿元销售规模，2026年一季度同比增长近6%。 同日，武汉人福药业的注射用特利加压素以仿制4类报产获受理。 丁丙诺啡透皮贴剂品种竞争格局。米内网2026-07-171217丁丙诺啡 特利加压素
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探针创新药研究：环肽药物，从抗生素鼻祖到下一代多边形modality前沿研究2025 年 3 月 21 日, 创新大环肽药物研发企业元思生肽（Syneron Bio）宣布与阿斯利康（AstraZeneca）达成战略合作，共同开发面向罕见病、自身免疫疾病与代谢性疾病的全球首创大环肽药物。 根据协议，阿斯利康将获得元思生肽 Synova™ 大环肽平台的使用权，并支付 7500 万美元首付款及其他近期里程碑付款，总研发及商业化里程碑金额最高可达 34 亿美元，同时未来根据全球销售支付分级特许权使用费。 此次合作充分反映大环肽（ macrocyclic peptides）可能成为下一代慢病治疗药物的重要突破口。探针资本2025-12-08838AstraZeneca PLC 罕见病 自身免疫疾病
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BioVie公司邀请投资者参加关于创新药物疗法的网络研讨会医投速递BioVie公司，一家专注于神经退行性疾病创新药物研发的临床阶段公司，将于2025年12月9日举办网络研讨会。研讨会将介绍BioVie的首个创新口服小分子药物bezisterim（NE3107），该药物针对炎症和胰岛素抵抗，是阿尔茨海默病、帕金森病和长期COVID的关键驱动因素。研讨会上，BioVie公司总裁兼首席执行官Cuong Do将讨论bezisterim在临床试验中改善认知、运动功能和减少神经炎症的积极信号。此外，还将介绍BIV201的进展，这是一种针对难治性腹水的晚期孤儿药物候选药物，是肝硬化的一种危及生命的并发症，目前尚无FDA批准的治疗方法。BioVie公司拥有多个后期临床试验项目，强大的安全数据和多亿美元的市场机会，随着公司接近关键里程碑和潜在合作，有望创造显著的价值。研讨会后将进行管理层的现场问答环节。欲报名参加免费网络研讨会，请访问：https://www.redchip.com/webinar/BIVI/87918761553。问题可提前提交至BIVI@redchip.com或在直播活动中在线提交。关于BioVie公司，BioVie公司（NASDAQ: BIVI）是一家临床阶段公司，致力GlobeNewswire2025-11-19597帕金森病 肝硬化 BioVie Inc
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Mallinckrodt将在2025年美国肝病研究协会年会上展示关于肝肾综合征新数据研发注册政策全球特种制药公司Mallinckrodt plc宣布，将在2025年11月7日至11日在华盛顿特区举行的美国肝病研究协会（AASLD）年会上展示四项关于肝肾综合征（HRS）的研究成果，包括一项特等奖海报。这些研究包括TERLIVAZ®（特利加压素）注射剂在HRS患者中的应用，该药物是首个也是唯一一个获美国食品药品监督管理局（FDA）批准，用于改善具有快速肾功能减退的成人HRS患者的肾脏功能的药物。HRS是一种罕见但日益增多的疾病，每年影响超过6万美国人，占美国人口的约0.01%。Mallinckrodt公司表示，这些研究结果将为HRS-AKI患者及其医生提供更多关于这种复杂疾病状态的信息。Biospace2025-10-31422特利加压素 肝肾综合征 Mallinckrodt Inc
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Mallinckrodt在ASN年会上展示关于特利加压素在肝肾综合征急性肾损伤患者中的研究研发注册政策全球特种制药公司Mallinckrodt在2025年美国肾脏病学会（ASN）年会上展示了关于特利加压素在肝肾综合征急性肾损伤（HRS-AKI）患者中应用的两项研究。一项研究回顾了腹水抽吸对接受特利加压素或安慰剂治疗的HRS-AKI患者的影响，另一项研究则分析了慢性肾脏病（CKD）对接受特利加压素治疗的HRS-AKI患者的实际世界结果。特利加压素（TERLIVAZ）是首个也是唯一一个获得美国食品药品监督管理局（FDA）批准的用于改善肝肾综合征患者肾功能的产品，该病以肾功能快速下降为特征，是一种急性且危及生命的状况。Mallinckrodt表示，这些研究结果有助于扩大对特利加压素治疗HRS-AKI患者的潜在影响因素的认识，如现有CKD或进行腹水抽吸。Biospace2025-10-31549特利加压素 肝肾综合征 Mallinckrodt Inc
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人血白蛋白在肝硬化腹水中应用最新共识前沿研究2024年国外关于白蛋白的临床应用综述和实用指南《Albumin: a comprehensive review and practical guideline for clinical use》列出了目前人血白蛋白临床常见的适应症，如图1所示，指南表明肝硬化并发症是使用白蛋白的最有依据的适应症 [ 1] 。 2 025 年中国中西医结合学会消化系统疾病专业委员会关于肝硬化腹水制定了《肝硬化腹水中西医结合诊疗专家共识（2 025 年）》，共识关于人白在肝硬化腹水中应用推荐如下 [ 2] ：。 低蛋白血症时可考虑补充人血白蛋白，以下情况下需积极使用白蛋白：①重复经腹腔大量放液（LVP）治疗顽固性腹水时，需联合白蛋白（4g /L 左右）；张力性腹水患者治疗性放腹水也需补充白蛋白。中国血液制品2025-05-227178肝硬化 人血白蛋白 白蛋白
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Mallinckrodt 将在 2025 年消化疾病周 （DDW） 年会上呈报注射用 TERLIVAZ®（特利加压素）的数据研发注册政策Mallinckrodt公司宣布，将在2025年5月3日至6日在圣地亚哥举行的消化疾病周（DDW）会议上展示关于TERLIVAZ（特利普压素）注射剂的四篇海报和一篇口头报告。TERLIVAZ是首个也是唯一一个获得美国食品药品监督管理局（FDA）批准，用于改善患有肝肾综合征（HRS）且肾功能快速下降的成年人的肾脏功能的药物。这种状况也被称为HRS急性肾损伤（AKI），是一种需要住院治疗的急性且危及生命的疾病。HRS-AKI预计每年影响超过42,000名美国人，约占美国人口的0.01%，并且HRS住院率正在上升。在DDW上，Mallinckrodt将分享五项临床数据分析的结果，以评估TERLIVAZ在现实世界中的应用效果。PRNewswire2025-04-23532特利加压素 肝肾综合征 Mallinckrodt Inc
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3分钱阿司匹林诞生记：国采拟中选规则演变全景招标采购自启动以来，国采拟中选规则经历了多个阶段的发展，从最初的4+7及扩围阶段到后续的多批国采，规则不断调整，以适应医药市场变化和集采工作的深入推进。 国采拟中选规则的演变不仅影响着药企的市场格局和经营策略，更对药品价格、质量保障、供应稳定性等方面产生了深远影响。 价格要求： 最低报价的企业中选，出现报价相同的企业，销售地区和销售数量多的中选。易联招采2025-03-20138特利加压素
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67亿美元！两家仿制药企业合并交易并购3月13日，Mallinckrodt plc和Endo宣布已达成最终协议，以股票和现金交易的形式合并，打造一家全球规模化、多元化的制药领导者。 企业价值为67亿美元。 合并后的公司预计将在纽约证券交易所上市。Medaverse2025-03-13354罕见病 特利加压素 Endo Inc
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Mallinckrodt 在 2024 年美国肝病研究协会 （AASLD） 年会上呈报肝肾综合征 （HRS） 患者注射用 TERLIVAZ®（特利加压素）数据研发注册政策Mallinckrodt公司宣布在2024年美国肝病研究协会年会上展示关于TERLIVAZ（特利压素）用于治疗肝肾综合征（HRS）患者的海报。该研究评估了在给予12剂TERLIVAZ后第4天对HRS患者进行疗效评估的潜在影响。研究结果显示，大多数患者在治疗结束时达到HRS逆转，需要继续治疗超过第4天。研究指出，在评估患者反应之前，需要完成推荐的治疗疗程。该研究由Mallinckrodt制药公司赞助。Biospace2024-11-18626特利加压素 肝肾综合征 Mallinckrodt Inc
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特利加压素同品种项目国内申报进度
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特利加压素研究报告
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2026年6月仿制药月报摩熵咨询15页15 -
摩熵咨询医药行业观察周报（2026.06.22-2026.06.28）摩熵咨询24页5 -
特利加压素注射液适用人群、市场潜力及销售预测分析摩熵咨询50页1441 -
注射用特利加压素适用人群、市场潜力及销售预测分析摩熵咨询78页365
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特利加压素注射液仿制药立项可行性评估报告摩熵咨询31页931
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医药行业周报：安进获得Tavneos亚洲等地商业化权益，用于治疗ANCA太平洋证券股份有限公司3页358
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原料药产业白皮书摩熵咨询89页5241
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医药行业：第九批集采结果符合预期，龙头药企所受影响可控交银国际证券16页1129
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医药生物行业跨市场周报：美联储加息预期缓和有助于创新药估值上升光大证券24页2337
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药用玻璃行业报告：国家集采，给中硼硅药玻材带来何种影响东方证券18页2896
特利加压素-数据快讯
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78条
资讯
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22+
批文数
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31.09亿元
累计销售额
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6个
适应症
特利加压素-全球研发阶段分布
数据来源：摩熵医药
药品数量
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