埃诺格鲁肽核心数据概览
埃诺格鲁肽资讯动态
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辉瑞先维盈®（埃诺格鲁肽注射液）增加2型糖尿病适应症临床研究受人口老龄化、生活方式变化等多重因素影响，我国糖尿病患者人数持续增长。 《全球糖尿病地图》数据显示 ，2024年中国20至79岁成人糖尿病患者约1.48亿，位居全球前列。 值得关注的是，血糖异常与超重、肥胖等代谢问题往往相互交织。求实药社2026-10-13549糖尿病 埃诺格鲁肽
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速递｜辉瑞减重针剂拿下糖尿病适应症，一支针两头起效，中国区总裁亲测4个月减掉17公斤临床研究中国是全球糖尿病患者最多的国家。 据《全球糖尿病地图》统计，2024 年中国 20 至 79 岁成人糖尿病患者约 1.48 亿，而 2015 至 2017 年全国横断面调查显示，这一人群中合并超重或肥胖的比例已超过 67%。 10 月 12 日，辉瑞中国披露，经国家药品监督管理局批准，cAMP 偏向型 GLP-1 受体激动剂埃诺格鲁肽注射液的减重品牌先维盈，新增成人 2 型糖尿病适应症，正式形成控糖与长期体重管理并行的双适应症格局。GLP1减重宝典2026-10-136702 型糖尿病 糖尿病 埃诺格鲁肽
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先维盈®（埃诺格鲁肽注射液）增加2型糖尿病适应症，为糖胖共病综合管理带来新选择前沿研究近日，经国家药品监督管理局批准，先维盈 ® （埃诺格鲁肽注射液，规格2.0mg/ml, 1.2ml，预填充注射笔）增加成人2型糖尿病适应症，进一步覆盖成人2型糖尿病血糖控制与成人超重或肥胖患者长期体重管理两项治疗需求。 辉瑞中国区总裁Jean-Christophe Pointeau 表示：“此次获批是埃诺格鲁肽在中国的又一重要里程碑。 未来，辉瑞将继续加速高质量创新成果在中国的可及性，助力改善患者长期健康结局。”。辉瑞制药2026-10-12183Pfizer Inc 肥胖 埃诺格鲁肽
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埃诺格鲁肽首项青少年1b期研究数据亮相EASD，进一步丰富减重疗效与安全性循证依据临床研究近日，在意大利米兰举行的第62届欧洲糖尿病研究协会（EASD）年会上，埃诺格鲁肽首项针对青少年肥胖症患者的1b期临床研究结果以口头报告形式发布*。 研究对不同剂量埃诺格鲁肽在青少年肥胖受试者中的安全性、耐受性、药代动力学和药效学进行了初步评估 1 。 治疗20周时观察到受试者平均体重较基线下降约10%至12%，BMI较基线下降约11%至13%，平均体重减少9.6至10.9公斤；同时，多项代谢指标较基线获得改善 1 。辉瑞制药2026-10-08512埃诺格鲁肽
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埃诺格鲁肽青少年肥胖研究发布,安全性再获验证临床研究该研究是偏向型GLP-1受体激动剂在青少年肥胖人群中首次完成的临床试验。 结果显示，埃诺格鲁肽在中国肥胖青少年中安全性和耐受性良好，药代动力学和安全性特征与成人一致、未出现非预期安全性信号，研究期间无药物相关严重不良事件；同时显著降低BMI和体重，并带来多项代谢指标改善 1 。 中国青少年减重治疗长期“无药可用”。先为达生物2026-10-08458肥胖 埃诺格鲁肽
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NMPA：五个新药获批上市审批动态摘要： 202 6年 0 8月31日，国家药监局批准 了五款新药上市，分别为 珠海市丽珠单抗生物技术有限公司申报的莱康奇塔单抗注射液、 重庆智翔金泰生物制药股份有限公司申报的纬利妥米单抗注射液、 和记黄埔医药（上海）有限公司申报的1类创新药酒石酸凡瑞格拉替尼片、 Janssen-Cilag International NV申报的1类创新药盐酸伊可白滞素片、 浙江同源康医药股份有限公司申报的1类创新药甲磺酸氘申艾替尼片 ； 截至2026年8月，NMPA已批准了超过20款1类创新药，主要包括：。 2026年01月批准了杭州先为达生物科技股份有限公司申报的埃诺格鲁肽注射液上市、宜昌东阳光长江药业股份有限公司申报的奥洛格列净胶囊上市、以岭万洲国际制药有限公司申报的苯胺洛芬注射液上市、恒瑞医药申报的瑞拉芙普α注射液上市、维亚臻（Arrowhead）申报的普乐司兰钠注射液上市、华辉安健申报的立贝韦塔单抗注射液上市、泽璟制药申报的注射用人促甲状腺素β等。 2026年03月，批准了先为达生物申报的埃诺格鲁肽注射液（新增减重适应症）上市、三生制药申报的罗赛促红素α注射液上市、迈威生物申报的德莫奇单抗注射液上市、科伦药业申报的布蒲公英Ouryao2026-08-31424苏州泽璟生物制药股份有限公司 人促甲状腺素β 立贝韦塔单抗
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埃诺格鲁肽进入2026版长期体重管理指南临床研究8月20日， 《肥胖患者的长期体重管理及药物临床应用指南（2026版）》 （简称“新版指南”）在中华医学会第二十三次内分泌学学术会议（CSE 2026）上正式发布。 作为新型减重药物，先为达生物新一代偏向型GLP-1受体激动剂 埃诺格鲁肽得到了新版指南针对其疗效及临床获益的系统性评价与认可，并被正式纳入长期体重管理临床实践体系 1 。 同济大学医学院肥胖症研究所所长。先为达生物2026-08-21452肥胖 埃诺格鲁肽 中华医学会
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新版长期体重管理指南发布，埃诺格鲁肽疗效与临床获益获权威认可临床研究8月20日，《肥胖患者的长期体重管理及药物临床应用指南（2026版）》（简称“新版指南”）在中华医学会第二十三次内分泌学学术会议（CSE 2026）上正式发布。 作为新型减重药物，辉瑞新一代偏向型GLP-1受体激动剂埃诺格鲁肽得到了新版指南针对其疗效及临床获益的系统性评价与认可，并被正式纳入长期体重管理临床实践体系 1 。 同济大学医学院肥胖症研究所所长。辉瑞制药2026-08-21469Pfizer Inc 埃诺格鲁肽 中华医学会
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NMPA：又一新药获批上市审批动态摘要： 202 6年0 8月13日，国家药监局批准 天境生物药业（杭州）股份有限公司申报的注射用菲泽妥单抗（商品名：境斐）上市 ； 截至2026年8月，NMPA已批准了超过20款1类创新药，主要包括：。 2026年01月批准了杭州先为达生物科技股份有限公司申报的埃诺格鲁肽注射液上市、宜昌东阳光长江药业股份有限公司申报的奥洛格列净胶囊上市、以岭万洲国际制药有限公司申报的苯胺洛芬注射液上市、恒瑞医药申报的瑞拉芙普α注射液上市、维亚臻（Arrowhead）申报的普乐司兰钠注射液上市、华辉安健申报的立贝韦塔单抗注射液上市、泽璟制药申报的注射用人促甲状腺素β等。 2026年04月，批准了珠海润都制药股份有限公司申报的盐酸去甲乌药碱注射液上市、新华制药申报的布美他尼注射液上市、誉衡药业申报的甲氨蝶呤注射液上市、信达生物申报的伏欣奇拜单抗注射液上市、鞍石药业申报的苯甲酸安达艾替尼胶囊上市、杭州邦顺制药申报的贝泽昔替尼片上市及佛山瑞迪奥医药申报的锝佩昔瑞特加肽注射液等。蒲公英Ouryao2026-08-14495信达生物制药（苏州）有限公司 伏欣奇拜单抗 杭州邦顺制药有限公司
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埃诺格鲁肽女性及肝脏脂肪亚组疗效与安全性再获验证临床研究随着超重和肥胖问题对健康影响日益受到关注，如何实现有效、安全且可持续的长期体重管理成为临床关注的重要议题。 在2026中国肥胖大会期间，先为达生物新一代偏向型GLP-1受体激动剂埃诺格鲁肽多项SLIMMER研究事后分析结果公布， 涵盖女性亚组疗效与安全性、肝脏脂肪部分相关指标的改善等重要临床议题。 数据显示埃诺格鲁肽在中国超重或肥胖女性中实现具有临床意义的减重效果，并保持良好的安全性和耐受性，同时也展示出了在减重降幅之外的多维代谢健康获益。先为达生物2026-08-10272肥胖 埃诺格鲁肽 杭州先为达生物科技股份有限公司
埃诺格鲁肽关键临床试验信息
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阻塞性睡眠呼吸暂停（OSA）合并肥胖
进行中
Ⅲ期
阻塞性睡眠呼吸暂停（OSA）合并肥胖
进行中
Ⅲ期
埃诺格鲁肽同品种项目国内申报进度
| 企业名称 | 申报临床 | 批准临床 | 申请上市 | 批准上市 | 一致性评价 |
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埃诺格鲁肽研究报告
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2026年1月全球在研新药月报摩熵咨询36页1651
埃诺格鲁肽-数据快讯
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280条
资讯
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3+
批文数
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0.02亿元
累计销售额
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10个
适应症
埃诺格鲁肽-全球研发阶段分布
数据来源：摩熵医药
药品数量
埃诺格鲁肽作用靶点
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