埃诺格鲁肽核心数据概览
埃诺格鲁肽资讯动态
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NMPA：五个新药获批上市审批动态摘要： 202 6年 0 8月31日，国家药监局批准 了五款新药上市，分别为 珠海市丽珠单抗生物技术有限公司申报的莱康奇塔单抗注射液、 重庆智翔金泰生物制药股份有限公司申报的纬利妥米单抗注射液、 和记黄埔医药（上海）有限公司申报的1类创新药酒石酸凡瑞格拉替尼片、 Janssen-Cilag International NV申报的1类创新药盐酸伊可白滞素片、 浙江同源康医药股份有限公司申报的1类创新药甲磺酸氘申艾替尼片 ； 截至2026年8月，NMPA已批准了超过20款1类创新药，主要包括：。 2026年01月批准了杭州先为达生物科技股份有限公司申报的埃诺格鲁肽注射液上市、宜昌东阳光长江药业股份有限公司申报的奥洛格列净胶囊上市、以岭万洲国际制药有限公司申报的苯胺洛芬注射液上市、恒瑞医药申报的瑞拉芙普α注射液上市、维亚臻（Arrowhead）申报的普乐司兰钠注射液上市、华辉安健申报的立贝韦塔单抗注射液上市、泽璟制药申报的注射用人促甲状腺素β等。 2026年03月，批准了先为达生物申报的埃诺格鲁肽注射液（新增减重适应症）上市、三生制药申报的罗赛促红素α注射液上市、迈威生物申报的德莫奇单抗注射液上市、科伦药业申报的布蒲公英Ouryao2026-08-3158苏州泽璟生物制药股份有限公司 立贝韦塔单抗 人促甲状腺素β
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埃诺格鲁肽进入2026版长期体重管理指南临床研究8月20日， 《肥胖患者的长期体重管理及药物临床应用指南（2026版）》 （简称“新版指南”）在中华医学会第二十三次内分泌学学术会议（CSE 2026）上正式发布。 作为新型减重药物，先为达生物新一代偏向型GLP-1受体激动剂 埃诺格鲁肽得到了新版指南针对其疗效及临床获益的系统性评价与认可，并被正式纳入长期体重管理临床实践体系 1 。 同济大学医学院肥胖症研究所所长。先为达生物2026-08-21182中华医学会 肥胖 埃诺格鲁肽
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新版长期体重管理指南发布，埃诺格鲁肽疗效与临床获益获权威认可临床研究8月20日，《肥胖患者的长期体重管理及药物临床应用指南（2026版）》（简称“新版指南”）在中华医学会第二十三次内分泌学学术会议（CSE 2026）上正式发布。 作为新型减重药物，辉瑞新一代偏向型GLP-1受体激动剂埃诺格鲁肽得到了新版指南针对其疗效及临床获益的系统性评价与认可，并被正式纳入长期体重管理临床实践体系 1 。 同济大学医学院肥胖症研究所所长。辉瑞制药2026-08-21307中华医学会 埃诺格鲁肽 Pfizer Inc
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NMPA：又一新药获批上市审批动态摘要： 202 6年0 8月13日，国家药监局批准 天境生物药业（杭州）股份有限公司申报的注射用菲泽妥单抗（商品名：境斐）上市 ； 截至2026年8月，NMPA已批准了超过20款1类创新药，主要包括：。 2026年01月批准了杭州先为达生物科技股份有限公司申报的埃诺格鲁肽注射液上市、宜昌东阳光长江药业股份有限公司申报的奥洛格列净胶囊上市、以岭万洲国际制药有限公司申报的苯胺洛芬注射液上市、恒瑞医药申报的瑞拉芙普α注射液上市、维亚臻（Arrowhead）申报的普乐司兰钠注射液上市、华辉安健申报的立贝韦塔单抗注射液上市、泽璟制药申报的注射用人促甲状腺素β等。 2026年04月，批准了珠海润都制药股份有限公司申报的盐酸去甲乌药碱注射液上市、新华制药申报的布美他尼注射液上市、誉衡药业申报的甲氨蝶呤注射液上市、信达生物申报的伏欣奇拜单抗注射液上市、鞍石药业申报的苯甲酸安达艾替尼胶囊上市、杭州邦顺制药申报的贝泽昔替尼片上市及佛山瑞迪奥医药申报的锝佩昔瑞特加肽注射液等。蒲公英Ouryao2026-08-14319信达生物制药（苏州）有限公司 伏欣奇拜单抗 杭州邦顺制药有限公司
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埃诺格鲁肽女性及肝脏脂肪亚组疗效与安全性再获验证临床研究随着超重和肥胖问题对健康影响日益受到关注，如何实现有效、安全且可持续的长期体重管理成为临床关注的重要议题。 在2026中国肥胖大会期间，先为达生物新一代偏向型GLP-1受体激动剂埃诺格鲁肽多项SLIMMER研究事后分析结果公布， 涵盖女性亚组疗效与安全性、肝脏脂肪部分相关指标的改善等重要临床议题。 数据显示埃诺格鲁肽在中国超重或肥胖女性中实现具有临床意义的减重效果，并保持良好的安全性和耐受性，同时也展示出了在减重降幅之外的多维代谢健康获益。先为达生物2026-08-10134埃诺格鲁肽 杭州先为达生物科技股份有限公司 肥胖
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聚焦中国女性体重管理挑战：埃诺格鲁肽SLIMMER女性亚组分析进一步验证疗效与安全性前沿研究随着超重和肥胖问题对女性健康影响日益受到关注，如何实现有效、安全且可持续的长期体重管理成为临床关注的重要议题。 在2026中国肥胖大会期间，辉瑞新一代偏向型GLP-1受体激动剂埃诺格鲁肽多项SLIMMER研究事后分析结果公布，涵盖女性亚组疗效与安全性、肝脏脂肪部分相关指标的改善等重要临床议题。 数据显示埃诺格鲁肽在中国超重或肥胖女性中实现具有临床意义的减重效果，并保持良好的安全性和耐受性，为女性长期体重管理提供了循证支持的可能性。辉瑞制药2026-08-0966肥胖 埃诺格鲁肽 Pfizer Inc
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NMPA：4个新药获批上市审批动态摘要：202 6年0 7月29日，国家药监局批准4款新药上市，分别为 上海华奥泰生物药业股份有限公司申报的瑞西奇拜单抗注射液、 江苏恒瑞医药股份有限公司申报的舒地胰岛素注射液、 西湖制药（杭州）有限公司申报的1类创新药盐酸伊司特韦片、 湖南九典制药股份有限公司申报的中药1.1类创新药椒七止痛凝胶贴膏；。 截至2026年7月，NMPA已批准了超过20款1类创新药，主要包括：。 2026年01月批准了杭州先为达生物科技股份有限公司申报的埃诺格鲁肽注射液上市、宜昌东阳光长江药业股份有限公司申报的奥洛格列净胶囊上市、以岭万洲国际制药有限公司申报的苯胺洛芬注射液上市、恒瑞医药申报的瑞拉芙普α注射液上市、维亚臻（Arrowhead）申报的普乐司兰钠注射液上市、华辉安健申报的立贝韦塔单抗注射液上市、泽璟制药申报的注射用人促甲状腺素β等。蒲公英Ouryao2026-07-30239苏州泽璟生物制药股份有限公司 立贝韦塔单抗 人促甲状腺素β
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2026 年内分泌创新药盘点，5 款新药获批审批动态今年上半年，38 款创新药获批上市，国产创新药 31 款，占比超过 80%。 其中，内分泌领域创新药包括普乐司兰钠、奥洛格列净、埃诺格鲁肽、依柯胰岛素司美格鲁肽、 鲁兹诺雷钠 。 来源：NMPA 官网。丁香园代谢时间2026-07-28274埃诺格鲁肽
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2026年上半年创新药盘点财报业绩国家药监局网站公开信息显示，截至今年7月14日，我国2026年已批准38款创新药， 包括20个化学药品，17个生物制品和1个中药，其中有11个是新靶点、新机制的药品，并且均为自主研发的国产创新药。 持有人：Arrowhead Pharmaceuticals, Inc.。 该药 通过优先审评审批程序批准上市， 在饮食控制基础上，用于降低家族性乳糜微粒血症综合征（FCS）成人患者的甘油三酯水平。中国医药报2026-07-17330HER2 非小细胞肺癌 高甘油三酯血症
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NMPA：两个1类创新药获批上市审批动态摘要：202 6年07月14日，国家药监局批准两款新药上市，分别为 1类创新药阿更葡糖钠注射液、 1类创新药琥珀酸安维吖啶片， 截至2026年7月，NMPA已批准了超过20款1类创新药，主要包括：。 2026年01月批准了杭州先为达生物科技股份有限公司申报的埃诺格鲁肽注射液上市、宜昌东阳光长江药业股份有限公司申报的奥洛格列净胶囊上市、以岭万洲国际制药有限公司申报的苯胺洛芬注射液上市、恒瑞医药申报的瑞拉芙普α注射液上市、维亚臻（Arrowhead）申报的普乐司兰钠注射液上市、华辉安健申报的立贝韦塔单抗注射液上市、泽璟制药申报的注射用人促甲状腺素β等。 2026年03月批准了先为达生物申报的埃诺格鲁肽注射液（新增减重适应症）上市、三生制药申报的罗赛促红素α注射液上市、迈威生物申报的德莫奇单抗注射液上市、科伦药业申报的布瑞哌唑口溶膜上市、石药集团申报的阿瑞匹坦注射液等。蒲公英Ouryao2026-07-14391石药集团有限公司 布瑞哌唑 德莫奇单抗
埃诺格鲁肽关键临床试验信息
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阻塞性睡眠呼吸暂停（OSA）合并肥胖
进行中
Ⅲ期
阻塞性睡眠呼吸暂停（OSA）合并肥胖
进行中
Ⅲ期
埃诺格鲁肽同品种项目国内申报进度
| 企业名称 | 申报临床 | 批准临床 | 申请上市 | 批准上市 | 一致性评价 |
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埃诺格鲁肽研究报告
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2026年1月全球在研新药月报摩熵咨询36页1651
埃诺格鲁肽-数据快讯
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275条
资讯
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3+
批文数
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0.00亿元
累计销售额
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10个
适应症
埃诺格鲁肽-全球研发阶段分布
数据来源：摩熵医药
药品数量
埃诺格鲁肽作用靶点
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