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首页 临床进展 评价埃诺格鲁肽片有效性和安全性的II期临床研究

【CTR20262705】评价埃诺格鲁肽片有效性和安全性的II期临床研究

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基本信息
登记号

CTR20262705

试验状态

进行中（尚未招募）

药物名称

埃诺格鲁肽片

药物类型

化药

规范名称

埃诺格鲁肽片

首次公示信息日的期

2026-07-22

临床申请受理号

企业选择不公示

靶点

/

适应症

肥胖/超重患者体重管理

试验通俗题目

评价埃诺格鲁肽片有效性和安全性的II期临床研究

试验专业题目

评价埃诺格鲁肽片在超重或肥胖试验参与者中有效性和安全性的多中心、随机、双盲、安慰剂对照的II 期临床研究

申办单位信息
申请人联系人
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申请人名称
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联系人邮箱
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联系人邮编

310018

联系人通讯地址
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临床试验信息
试验目的

埃诺格鲁肽片对超重或肥胖试验参与者的有效性和安全性研究

试验分类
请登录查看
试验类型

平行分组

试验分期

Ⅱ期

随机化

随机化

盲法

双盲

试验项目经费来源

/

试验范围

国内试验

目标入组人数

国内: 144 ；

实际入组人数

国内: 登记人暂未填写该信息；

第一例入组时间

/

试验终止时间

/

是否属于一致性

否

入选标准

1.知情同意时，年龄在18~65周岁（含界值），性别不限；

排除标准

1.既往诊断内分泌原因的超重或肥胖，如Cushing综合征；2.既往诊断其他具有明显临床意义的内分泌疾病，包括但不限于甲状腺功能亢进或减退、甲状腺结节（影像学显示TI-RADS＞3类）、甲状腺癌或2型多发性内分泌肿瘤综合征（MEN2）个人或家族病史等；

3.筛选前6个月内，诊断具有明显临床意义的心脑血管疾病，包括但不限于急性脑卒中、急性冠脉综合征、心力衰竭、心律失常等；

4.筛选前6个月内，诊断具有明显临床意义的呼吸系统疾病，包括但不限于支气管哮喘、慢性阻塞性肺疾病和阻塞性睡眠呼吸暂停综合征等；

研究者信息
研究负责人姓名
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试验机构

河南科技大学第一附属医院

研究负责人电话
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研究负责人邮箱
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研究负责人邮编

471003

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