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首页 临床进展 基于NCPM的心脏外科患者围手术期营养管理方案构建与实证研究

【ChiCTR2600125618】基于NCPM的心脏外科患者围手术期营养管理方案构建与实证研究

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基本信息
登记号

ChiCTR2600125618

试验状态

尚未开始

药物名称

/

药物类型

/

规范名称

/

首次公示信息日的期

2026-05-28

临床申请受理号

/

靶点

/

适应症

心脏手术患者

试验通俗题目

基于NCPM的心脏外科患者围手术期营养管理方案构建与实证研究

试验专业题目

基于NCPM的心脏外科患者围手术期营养管理方案构建与实证研究

申办单位信息
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471000

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临床试验信息
试验目的

本研究旨在构建心脏外科围手术期营养管理方案，并通过临床实践进行有效性检验，为改善心脏外科患者围手术期营养状况以及临床预后结局提供新思路及参考依据。

试验分类
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试验类型

非随机对照试验

试验分期

其它

随机化

无

盲法

无

试验项目经费来源

政府

试验范围

/

目标入组人数

42

实际入组人数

/

第一例入组时间

2026-01-01

试验终止时间

2027-12-31

是否属于一致性

/

入选标准

1. 年龄>=18周岁； 2. 符合冠心病、心脏瓣膜病诊断标准[葛均波]，首次接受择期开胸心脏直视手术的患者：冠状动脉旁路移植术、心脏瓣膜手术（二尖瓣置换、主动脉瓣置换、双瓣膜置换、Bentall、三尖瓣置换、二尖瓣成形、三尖瓣成形）、冠状动脉旁路移植术合并任一上述瓣膜手术的联合手术； 3. 认知正常，能进行有效沟通交流者； 4. 知情同意参与本研究。 1. 年龄>=18周岁；2. 符合冠心病、心脏瓣膜病诊断标准[葛均波]，首次接受择期开胸心脏直视手术的患者：冠状动脉旁路移植术、心脏瓣膜手术（二尖瓣置换、主动脉瓣置换、双瓣膜置换、Bentall、三尖瓣置换、二尖瓣成形、三尖瓣成形）、冠状动脉旁路移植术合并任一上述瓣膜手术的联合手术；3. 认知正常，能进行有效沟通交流者；4. 知情同意参与本研究。；

排除标准

1. 存在躯体功能障碍者； 2. 严重肝功能障碍、肾功能不全（术前长期肾脏替代治疗）、胃肠道手术及功能障碍、未控制的甲状腺功能亢进或减退； 3. 恶性肿瘤的患者； 4. 存在心脏以外其他器官衰竭的患者。；

研究者信息
研究负责人姓名
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试验机构

河南科技大学第一附属医院

研究负责人电话
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研究负责人邮箱
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研究负责人邮编

471000

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