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【ChiCTR2500107458】基于4E模式重症肺炎机械通气患者早期肺康复方案的构建及应用

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基本信息
登记号

ChiCTR2500107458

试验状态

尚未开始

药物名称

/

药物类型

/

规范名称

/

首次公示信息日的期

2025-08-12

临床申请受理号

/

靶点

/

适应症

重症肺炎机械通气

试验通俗题目

基于4E模式重症肺炎机械通气患者早期肺康复方案的构建及应用

试验专业题目

基于4E模式重症肺炎机械通气患者早期肺康复方案的构建及应用

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临床试验信息
试验目的

（1）以4E模式为依据构建重症肺炎机械通气患者早期肺康复护理干预方案，以期降低重症肺炎机械通气患者并发症的发生率，改善其生活质量，使患者获得更好的治疗效果。 （2）采用类实验方法，验证该护理干预方案的有效性。本研究构建的干预方案如果验证有效，可以在临床广泛推广应用，为临床护理工作者提供参考和依据。

试验分类
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试验类型

非随机对照试验

试验分期

探索性研究/预试验

随机化

无

盲法

/

试验项目经费来源

自费

试验范围

/

目标入组人数

40

实际入组人数

/

第一例入组时间

2025-09-01

试验终止时间

2026-08-31

是否属于一致性

/

入选标准

1.年龄≥18岁的患者； 2.研究期间收入院的重症肺炎患者符合美国IDSA/ATS制定的重症肺炎判定标准； 3.行经口气管插管机械通气时间≥24h； 4.患者和家属知情同意本次研究； 5.可配合治疗护理的患者。；

排除标准

1.有早期康复禁忌症（肢体残缺、不稳定性骨折、活动性内出血、关节脱位、循环呼吸极不稳定等）； 2.有神经肌肉病史者、认知功能障碍史者； 3.合并颅脑疾病的患者； 4.恶性心律失常的患者； 5.患者入住ICU时，医学研究理事会(medical research council,MRC)评分<48分。；

研究者信息
研究负责人姓名
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试验机构

河南科技大学第一附属医院

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