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【ChiCTR2500105209】基于视空间工作记忆的认知-运动双任务训练对脑卒中患者姿势控制能力的影响研究

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基本信息
登记号

ChiCTR2500105209

试验状态

尚未开始

药物名称

/

药物类型

/

规范名称

/

首次公示信息日的期

2025-06-30

临床申请受理号

/

靶点

/

适应症

脑卒中

试验通俗题目

基于视空间工作记忆的认知-运动双任务训练对脑卒中患者姿势控制能力的影响研究

试验专业题目

基于视空间工作记忆的认知-运动双任务训练对脑卒中患者姿势控制能力的影响研究

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临床试验信息
试验目的

构建脑卒中患者基于 VSWM 的 CMDT 双任务训练干预方案。对比研究新方案的应用效果，并分析视空间工作记忆在卒中患者姿势控制中的作用机制。

试验分类
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试验类型

随机平行对照

试验分期

其它

随机化

根据入院时间对符合纳入标准的患者进行标号，使用 SPSS26.0 软件生成相应的随机数字，并将其按照 1:1 的比例随机分为实验组和对照组，每组 56 人。

盲法

进行干预前后评估测试人员和数据处理分析人员均对于分组情况不可知

试验项目经费来源

自筹

试验范围

/

目标入组人数

53

实际入组人数

/

第一例入组时间

2025-07-01

试验终止时间

2026-07-31

是否属于一致性

/

入选标准

（1）符合国家卫健委印发的《中国脑卒中防治指导规范（2021 年版）》 规定的缺血性脑卒中诊断标准，有临床、CT 或 MRI 明确诊断证明； （2）首次发生脑卒中，意识清楚，生命体征平稳； （3）年龄≥18 周岁的患者； （4）病程在 1-6 个月，存在运动功能障碍，能保持双脚站立 30s 以上； （5）4x4 网格 1-back 测试正确率在 40%-80%之间； （6）可理解实验人员指令，能配合训练直到研究结束； （7）患者或家属同意参加研究，并签署知情同意书。；

排除标准

（1）合并严重器质性疾病，如多发骨折、恶性高血压或肿瘤等； （2）存在严重并发症或其他可能威胁受试者生命健康的疾病； （3）重度失语症，存在严重听理解障碍的患者； （4）正在参加其他项目研究的患者； （5）有极端负面情绪，或患有严重精神疾病者。；

研究者信息
研究负责人姓名
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试验机构

河南科技大学第一附属医院

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