FGF21
FGF21靶点全景洞察,整合FGF21相关内容 387 条、相关药物 37 个、研发企业 39 家、全球新药 69 个、注册申报 61 项,收录专业报告 115 份,并实时追踪FGF21临床研究进展,最新政策动向、行业会议、竞争格局及前沿资讯一触即达。以上FGF21数据,助您快速掌握最新研究动态,全面了解FGF21领域进展。
FGF21核心数据概览
FGF21资讯动态
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刚刚!GSK 20亿美元押注的MASH新药在中国启动III期临床研究8月14日,药物临床试验登记与信息公示平台官网显示,GSK登记了一项 Efimosfermin alfa 在代谢相关脂肪性肝炎(MASH)患者中的III期临床研究,中国正式加入这款潜在重磅FGF21药物的全球后期开发。 来源:药物临床试验登记与信息公示平台官网。 每月一次,1250人III期落地中国。bioSeedin柏思荟2026-08-14304GSK PLC FGF21 注射用Efimosfermin alfa
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温医大李校堃院士、肖健教授AM:代谢重编程生态位重塑系统通过恢复FGF21-精氨酸轴阻止骨关节炎进展前沿研究骨关节炎(OA)是全球导致慢性疼痛和残疾的首要原因,影响超过6.1亿人,但目前缺乏靶向其核心发病机制的疾病修饰性OA药物(DMOADs)。 现有治疗仅缓解症状而无法逆转软骨退变,根本原因在于对OA发病机制中软骨细胞代谢紊乱的认识不足。 机制研究表明,FGF21通过ASS1/ASL介导的精氨酸生物合成挽救IL-1β诱导的软骨细胞功能障碍,ASS1敲低可完全消除该效应,证实FGF21-精氨酸轴的治疗价值。瓯海生命健康小镇2026-08-10144骨关节炎 FGF21 IL-1β
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激动性双特异性抗体的前沿进展前沿研究激动性双特异性抗体(agonistic bsAbs)代表了一类特殊的双特异性抗体亚类,被设计用于通过同时结合两种不同的抗原来主动诱导受体信号传导。 与主要起阻断配体-受体相互作用的传统双特异性抗体不同,激动性双特异性抗体被设计用于促进有效的受体聚集或构象激活,从而直接触发免疫信号通路。 然而,激动性双特异性抗体的临床开发可能带来新的安全风险,包括过度的免疫激活和细胞因子释放综合征。小药说药2026-07-28404黑色素瘤 CDH17 CDH3
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Cell Metab | 徐爱民团队揭示FGF21与瘦素协同缓解肥胖相关代谢并发症的作用及机制前沿研究肽类激素通过协调器官间通讯,在维持机体代谢稳态中发挥核心作用,其异常分泌或功能障碍是肥胖、 2 型糖尿病 ( T2DM ) 、 代谢功能障碍相关脂肪性肝病 ( MASLD ) 等慢性代谢性疾病的重要致病因素。 近年来,以肽类激素为基础的药物治疗已成为代谢性疾病干预的重要策略。 瘦素 ( Leptin ) 和 成纤维细胞生长因子 21 ( FGF21 ) 是维持机体能量稳态和糖脂代谢的两种关键肽类激素。BioArt2026-07-182182 型糖尿病 肥胖 FGF21
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IF 37:下一代减肥神药,无需抑制食欲?国人团队发现,这种组合不仅高效护肝,还有望逆转肥胖并发症前沿研究过去几年,「减肥神药」GLP-1 类药物几乎重塑了代谢疾病的格局。 但热闹背后,一个越来越现实的问题也浮现出来:肥胖最棘手的问题就是肥胖本身会长期推动胰岛素抵抗、血脂异常、脂肪肝和心脑血管代谢异常「多米诺骨牌」一样的成串出现;那么下一代代谢疗法拼搏的目标,可能不是谁能够更强地阻止食欲,而应该是谁的治疗效果可以更精准地创造肝脏、脂肪、心脏及免疫炎症之间的机体稳态。 FGF21 刚好是在这种背景中成为新的代谢医学治疗靶点。丁香学术2026-07-17144肥胖 脂肪肝 FGF21
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葛兰素史克:FGF21启动两项肝硬化三期临床临床研究这两项三期临床分别拟入组1740例、380例肝硬化患者,预计分别于2033年7月、2030年10月初步完成。 Efimosfermin最初由波士顿制药公司研发,葛兰素史克于2025年5月以20亿美元收购核心资产Efimosfermin,此前已经启动F2-F3期MASH的两项三期临床。 葛兰素史克20亿美元收购波士顿制药的Efimosfermin,诺和诺德52亿美元收购Akero获得Efruxifermin,罗氏35亿美元收购89bio获得Pezogafermin。医药笔记2026-07-16300GSK PLC 肝硬化 89bio Inc
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葛兰素史克 1 类新药拟纳入突破性疗法审批动态7 月 15 日,CDE 官网显示, GSK 的注射用 Efimosfermin alfa 拟纳入突破性治疗品种,用于治疗成人 代谢相关脂肪性肝炎 (MASH) 。 Efimosfermin 是一种每月给药一次的 FGF21 类似物。 在一项为期 24 周、随机、双盲、安慰剂对照的 Ⅱ 期研究中, Efimosfermin 在经活检确认的 F2/F3 期 MASH 参与者中显示出显著的组织学应答,并改善了多项肝脏及心血管代谢指标,同时安全性良好。丁香园 Insight 数据库2026-07-15162GSK PLC FGF21
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818号令落地55天:三批47个备案项目全景梳理,行业正在经历什么?招标采购2026年6月25日,中国生物技术发展中心公布了第三批生物医学新技术临床研究备案项目清单——34个项目一次性"放行"。 加上6月8日的首批3个、6月16日的第二批10个, 818号令自5月1日正式实施以来的55天内,全国已有47个项目完成备案。 从3到10再到34,备案数量呈现指数级增长。动脉网-最新2026-07-09209浙江大学医学院附属第一医院 中国医学科学院血液病医院(中国医学科学院血液学研究所) 上海交通大学医学院附属仁济医院
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Protein & Cell | 余巍/林金钟课题组开发mRNA-LNP递送策略缓解小鼠早衰表型前沿研究衰老是一个由多层次分子损伤持续积累所驱动的复杂生物学过程,常伴随神经功能下降、组织纤维化以及肝肾等多器官功能衰退,并显著增加代谢性疾病、心血管疾病及神经退行性疾病的发生风险。 近年来,热量限制、衰老细胞清除、基因治疗及代谢调节等干预策略不断涌现,但由于衰老涉及多器官、多通路协同失衡,如何实现安全、可控且兼具“预防性拦截”与“治疗性修复”的系统性干预,仍是该领域面临的重要挑战。 在这个标准化的核酸递送平台中,研究团队精心挑选了三种在机制上相互正交 (互补) 的候选因子:FST和FGF21主要发挥治疗性的稳态修复作用。BioArt2026-06-30139心血管疾病 FGF21
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共34项!第3批生物医学新技术临床研究备案完成项目清单公布研发注册政策6月25日,中国生物技术发展中心正式对外公布了《生物医学新技术临床研究备案完成项目清单(第3批)》。 根据《生物医学新技术临床研究和临床转化应用管理条例》(以下简称《条例》)的规定,在2026年6月1日至6月15日期间,共有34项临床研究项目完成了备案,项目基本信息如下:。 MR-N-44-2026-000014。细胞与基因治疗领域2026-06-26566浙江大学医学院附属第一医院 中国医学科学院血液病医院(中国医学科学院血液学研究所) 北京大学第一医院
FGF21全球新药
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适用于代谢相关脂肪性肝炎(MASH)合并中度至进展期肝纤维化(符合2期(F2)至3期(F3)肝纤维化)成人患者的治疗
进行中
Ⅲ期
适用于代谢相关脂肪性肝炎(MASH)合并中度至进展期肝纤维化(符合2期(F2)至3期(F3)肝纤维化)成人患者的治疗
进行中
Ⅲ期
FGF21研究报告
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摩熵咨询医药行业观察周报(2026.08.17-2026.08.23)摩熵咨询30页7 -
创新药盘点系列报告(27):MASH治疗领域将迎来密集临床催化国信证券股份有限公司30页2 -
2026年中国生物创新药市场跟踪报告:司美格鲁肽2025年三季度市场回顾头豹研究院38页0 -
医药生物行业跟踪周报:创新药业绩拐点已至,全球化BD打开利润弹性东吴证券股份有限公司29页2137 -
2026年5月全球在研新药月报摩熵咨询35页21 -
摩熵咨询医药行业观察周报(2026.05.25-2026.05.31)摩熵咨询24页5 -
2026 ASCO 会议详情汇总ASCO874页1204 -
摩熵咨询医药行业观察周报(2026.05.04-2026.05.10)摩熵咨询20页1933 -
摩熵咨询医药行业观察周报(2026.04.27-2026.05.03)摩熵咨询25页2947 -
2026一季报点评:创新驱动十五五高质量发展,开局亮眼东吴证券股份有限公司3页839
FGF21-品种竞争格局
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1个
申报临床
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20个
临床
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0个
申请上市
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0个
批准上市
FGF21全球研发阶段分布
数据来源:摩熵医药
药品数量
FGF21相关适应症
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2027年美国临床肿瘤学会泌尿生殖系统癌症研讨会(ASCO-GU)海外
2027-02-11



