CTR20262269
进行中（招募中）
注射用DR-10624
治疗用生物制品
注射用DR-10624
2026-06-10
企业选择不公示
重度高甘油三酯血症
评估DR10624治疗重度高甘油三酯血症的III期临床研究
一项在重度高甘油三酯血症试验参与者中评价DR10624有效性和安全性的多中心、随机、双盲、安慰剂对照的Ⅲ期临床研究
310000
评估DR10624在SHTG试验参与者中的有效性和安全性。
平行分组
Ⅲ期
随机化
双盲
/
国际多中心试验
国内: 340 ； 国际: 480 ；
国内: 登记人暂未填写该信息； 国际: 登记人暂未填写该信息；
2026-08-27
/
否
1.筛选时年龄≥18岁，男性或女性；2.筛选时19.0 kg/m2<身体质量指数（BMI）≤45.0 kg/m2，且体重≥50.0 kg；3.空腹TG满足以下标准：筛选期至少间隔1周的两次空腹TG均值（中心试验室）满足：5.65 mmol/L（500 mg/dL）≤空腹TG<22.60 mmol/L（2000 mg/dL）；4.筛选前接受符合当地临床指南的稳定的标准调脂治疗（LMT），LMT包括他汀类药物、贝特类药物、PCSK9抑制剂、胆固醇吸收抑制剂、每日剂量≥500 mg的烟酸及处方级ω-3脂肪酸；并且上述药物已稳定剂量治疗至少4周（PCSK9抑制剂至少12周、英克司兰钠注射液至少6个月）。筛选期应依据当地指南对试验参与者进行ASCVD风险评估，对于合并ASCVD病史或10年ASCVD风险升高的试验参与者，应根据当地临床指南接受稳定的降胆固醇治疗；5.能够理解本研究的程序和方法，同意在整个试验过程中遵守方案要求的治疗性生活方式干预并在研究期间保持生活方式稳定，愿意严格遵守临床试验方案完成本试验，并自愿签署ICF；
请登录查看1.已知患有家族性高乳糜微粒血症综合征（FCS）（Fredrickson 1型），Apo C-II缺乏症，或家族性β脂蛋白异常血症（Fredrickson 3型）的试验参与者；或高度怀疑以上3种疾病的试验参与者；2.筛选前12周内体重下降≥5%（根据自我报告），或自筛选期至V3（或V3.1，如适用）体重下降≥5%或研究期间有减重计划的试验参与者；3.患有肾病综合征、肝硬化、酒精性肝病、肝衰竭、肝癌或自身免疫性肝病；4.1型糖尿病，或筛选前确诊2型糖尿病合并以下任一情况： 1) 病程少于12周； 2) 筛选前12周内发生过3级低血糖事件； 3) 筛选前12周内发生过糖尿病酮症酸中毒、高血糖高渗性状态/昏迷或乳酸性酸中毒； 4) 伴发增殖性糖尿病视网膜病变或糖尿病性黄斑水肿； 5) 筛选前使用生活方式干预或稳定降糖方案治疗不满8周。；5.筛选时仍未控制稳定的高血压；6.筛选前五年内有过恶性肿瘤病史（皮肤基底细胞癌、鳞状细胞皮肤癌和宫颈原位癌除外）；或恶性肿瘤发生在五年前，但目前疾病处于活动期；7.既往有甲状腺髓样癌病史、多发性内分泌腺瘤病2型病史或相关家族史；8.存在具有临床意义的胃排空异常（如：严重的糖尿病性胃轻瘫），已接受或计划在研究过程中接受胃旁路手术或胃束带手术，或长期服用直接影响胃肠动力的药物；9.合并纽约心脏病协会（NYHA）心功能分级为III级或IV级的充血性心力衰竭；10.合并库欣综合征的试验参与者；11.筛选前6个月内发生过急性胰腺炎。合并慢性胰腺炎病史。有症状的胆石症病史（已行胆囊切除术的除外），或合并任何有症状的胆道疾病者；12.筛选前6个月内发生过急性心肌梗死、脑出血或脑梗死（腔隙性脑梗死除外），或因充血性心力衰竭、不稳定型心绞痛或短暂性脑缺血发作而导致住院，或进行过经皮冠状动脉介入治疗，冠状动脉旁路移植术等心脏手术；13.筛选前2个月内有骨创伤、骨折或骨手术史，或合并其他如骨软化症、骨质疏松症、甲状旁腺功能亢进症，或正在使用双膦酸盐治疗者，或严重维生素D缺乏症；或筛选期双能X线吸收测定法骨密度结果达到骨质疏松或低骨量诊断标准；14.未治疗或治疗不足的甲状腺功能减退症或甲状腺功能亢进症；15.既往有严重活动性或不稳定性重度抑郁障碍（MDD）或其他严重精神障碍（例如精神分裂症、双相情感障碍或其他严重情绪或焦虑障碍）病史者；或有自杀倾向者；
请登录查看复旦大学附属中山医院
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