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【ChiCTR2600126476】重症患者左侧膈肌测量方法研究

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基本信息
登记号

ChiCTR2600126476

试验状态

尚未开始

药物名称

/

药物类型

/

规范名称

/

首次公示信息日的期

2026-06-09

临床申请受理号

/

靶点

/

适应症

重症患者

试验通俗题目

重症患者左侧膈肌测量方法研究

试验专业题目

重症患者左侧膈肌移动度多种测量方法一致性研究

申办单位信息
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临床试验信息
试验目的

本研究拟使用超声对重症患者的双侧膈肌超声指标进行测量，着重对于左侧膈肌为主，探究多种超声指标评价膈肌移动度方法之间的一致性和可靠性。

试验分类
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试验类型

队列研究

试验分期

其它

随机化

无

盲法

无

试验项目经费来源

一种同步震动雾化气道廓清装置

试验范围

/

目标入组人数

18;17

实际入组人数

/

第一例入组时间

2025-12-01

试验终止时间

2026-12-31

是否属于一致性

/

入选标准

1.成人患者（≥18岁），性别不限； 2.有创组患者插管或气切统一改成5L/min的T管或气切面罩吸氧形式下进行； 3.无创组患者统一改成面罩吸氧5L/min的参数下进行； 4.同意参加本试验，并签署知情同意书； 1.成人患者（≥18岁），性别不限；2.有创组患者插管或气切统一改成5L/min的T管或气切面罩吸氧形式下进行；3.无创组患者统一改成面罩吸氧5L/min的参数下进行；4.同意参加本试验，并签署知情同意书；；

排除标准

1.膈肌超声操作部位创面较大导致无法获取图像； 2.膈肌超声任意切面无法获取图像； 3.任意切面超声图像质量不佳； 4.明确存在膈神经损伤/膈麻痹者； 5.妊娠期妇女； 6.ALS、重症肌无力等神经肌肉疾病影响自主呼吸评估； 7.研究者认为不适合的患者；；

研究者信息
研究负责人姓名
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试验机构

复旦大学附属中山医院

研究负责人电话
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研究负责人邮编

/

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