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首页 临床进展 评估HRS-1780在未控制高血压或难治性高血压参与者中的有效性和安全性研究

【CTR20262726】评估HRS-1780在未控制高血压或难治性高血压参与者中的有效性和安全性研究

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基本信息
登记号

CTR20262726

试验状态

进行中（尚未招募）

药物名称

HRS-1780片

药物类型

化药

规范名称

HRS-1780片

首次公示信息日的期

2026-07-15

临床申请受理号

企业选择不公示

靶点
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适应症

高血压

试验通俗题目

评估HRS-1780在未控制高血压或难治性高血压参与者中的有效性和安全性研究

试验专业题目

评估HRS-1780在未控制高血压或难治性高血压参与者中的有效性和安全性的多中心、随机、双盲、安慰剂对照II/III期临床试验

申办单位信息
申请人联系人
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申请人名称
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联系人邮箱
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联系人邮编

200120

联系人通讯地址
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临床试验信息
试验目的

评价HRS-1780片在未控制高血压或难治性高血压参与者中改善收缩压（SBP）的有效性和安全性。

试验分类
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试验类型

平行分组

试验分期

Ⅲ期

随机化

随机化

盲法

双盲

试验项目经费来源

/

试验范围

国内试验

目标入组人数

国内: 914 ；

实际入组人数

国内: 登记人暂未填写该信息；

第一例入组时间

/

试验终止时间

/

是否属于一致性

否

入选标准

1.男性或女性，签署ICF当日，年龄≥ 18且＜80岁；

排除标准

1.诊室平均坐位DBP ≥ 110 mmHg；

2.已知的继发高血压原因：肾动脉狭窄、主动脉缩窄、未控制或未治疗的甲状腺功能亢进/减退、嗜铬细胞瘤、库欣综合征；

3.筛选时存在肾上腺功能不全病史;；4.筛选时存在严重心脏结构性疾病；

研究者信息
研究负责人姓名
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试验机构

中国人民解放军陆军特色医学中心;复旦大学附属中山医院

研究负责人电话
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研究负责人邮箱
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研究负责人邮编

400042;200032

联系人通讯地址
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