【CTR20264337】富马酸比索洛尔片在餐后条件下的人体生物等效性试验

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基本信息

登记号

CTR20264337

试验状态

进行中（尚未招募）

药物名称

富马酸比索洛尔片

药物类型

化学药

规范名称

富马酸比索洛尔片

首次公示信息日的期

2026-11-13

临床申请受理号

靶点

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适应症

高血压、冠心病（心绞痛）。伴有左心室收缩功能减退（射血分数≤35%）的慢性稳定性心力衰竭。使用本品时需遵医嘱接受ACE抑制剂、利尿剂和选择性使用强心甙类药物治疗。

试验通俗题目

富马酸比索洛尔片在餐后条件下的人体生物等效性试验

试验专业题目

富马酸比索洛尔片在餐后条件下的人体生物等效性试验

申办单位信息

申请人联系人

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申请人名称

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联系人邮箱

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联系人邮编

323000

联系人通讯地址

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临床试验信息

试验目的

主要目的：考察健康试验参与者在餐后条件下，单次口服由浙江华润三九众益制药有限公司提供的富马酸比索洛尔片（受试制剂，规格：5mg）与相同条件下单次口服由Merck Healthcare Germany GmbH持证的富马酸比索洛尔片（参比制剂，商品名：Concor ®，规格：5mg）的药动学特征，评价两制剂间生物等效性，为该受试制剂注册申请提供依据。次要目的：观察单次口服受试制剂或参比制剂在健康试验参与者中的安全性。

试验分类

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试验类型

交叉设计

试验分期

BE试验

随机化

盲法

开放

试验项目经费来源

试验范围

国内试验

目标入组人数

国内: 36 ；

实际入组人数

国内: 登记人暂未填写该信息；

第一例入组时间

试验终止时间

是否属于一致性

是

入选标准

1.试验参与者必须在试验前对本试验知情同意、并对试验内容、过程及可能出现的不良反应充分了解，且自愿签署了书面的知情同意书；

排除标准

1.对富马酸比索洛尔片或者本品的任何辅料成份过敏，或有哮喘、荨麻疹、湿疹等过敏反应病史者；

2.筛选时临床发现显示有临床意义的下列疾病者，包括但不限于呼吸系统（如支气管哮喘）、循环系统（如：急性心力衰竭或处于心力衰竭失代偿期需用静注正性肌力药物治疗者、心源性休克者、二度或三度房室传导阻滞者（未安装心脏起搏器）、病窦综合征患者、窦房阻滞者、引起症状的心动过缓者（有症状的心动过缓）、有症状的低血压）、血液系统（如：外周动脉闭塞疾病和雷诺氏综合征患者）、消化系统、内分泌系统（如：未经治疗的嗜铬细胞瘤患者、代谢性酸中毒患者）、免疫系统、精神神经系统、皮肤科、五官科等相关疾病；

3.既往易发生低血压或体位性低血压者；

研究者信息

研究负责人姓名

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试验机构

长沙泰和医院

研究负责人电话

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研究负责人邮箱

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研究负责人邮编

410005