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首页 临床进展 盐酸莫西沙星片在空腹条件下的人体生物等效性试验

【CTR20261594】盐酸莫西沙星片在空腹条件下的人体生物等效性试验

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基本信息
登记号

CTR20261594

试验状态

进行中（尚未招募）

药物名称

盐酸莫西沙星片

药物类型

化药

规范名称

盐酸莫西沙星片

首次公示信息日的期

2026-04-23

临床申请受理号

/

靶点
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适应症

用于治疗成人（≥18岁）急性细菌性鼻窦炎、慢性支气管炎急性发作、社区获得性肺炎、非复杂性皮肤和皮肤组织感染、复杂性皮肤和皮肤组织感染、复杂性腹腔内感染、鼠疫、不伴有输卵管-卵巢或盆腔脓肿的轻至中度盆腔炎性疾病。

试验通俗题目

盐酸莫西沙星片在空腹条件下的人体生物等效性试验

试验专业题目

盐酸莫西沙星片在空腹条件下的人体生物等效性试验

申办单位信息
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申请人名称
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联系人邮箱
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联系人邮编

323010

联系人通讯地址
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临床试验信息
试验目的

研究健康试验参与者在空腹条件下，单次口服由浙江华润三九众益制药有限公司提供的盐酸莫西沙星片【受试制剂，0.4g（按C21H24FN3O4）计】与单次口服由Bayer Vital GmbH持证的盐酸莫西沙星片（参比制剂，商品名：Avelox®，规格：0.4g）的药动学特征，评价两制剂间的生物等效性，为该受试制剂注册申请提供依据。

试验分类
请登录查看
试验类型

交叉设计

试验分期

BE试验

随机化

随机化

盲法

开放

试验项目经费来源

/

试验范围

国内试验

目标入组人数

国内: 28 ；

实际入组人数

国内: 登记人暂未填写该信息；

第一例入组时间

/

试验终止时间

/

是否属于一致性

是

入选标准

1.试验参与者必须在试验前对本试验知情同意、并对试验内容、过程及可能出现的不良反应充分了解，且自愿签署了书面的知情同意书；

排除标准

1.有特定过敏史者（哮喘、荨麻疹、湿疹等），或过敏体质者（如对两种或以上药物、食物如牛奶和花粉过敏者），或已知对莫西沙星、其他喹诺酮类药物或任何辅料过敏者；

2.患有具有临床意义的系统性疾病（呼吸、循环、心血管、内分泌、免疫、皮肤、精神神经、五官科等）；

3.患有任何增加出血性风险的疾病，如急性胃炎或活动性溃疡伴出血、具有临床意义的血小板减少或贫血，以及有活动性病理性出血或有颅内出血病史的患者；

研究者信息
研究负责人姓名
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试验机构

益阳市中心医院

研究负责人电话
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研究负责人邮箱
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研究负责人邮编

413000

联系人通讯地址
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