CTR20252841
已完成
富马酸比索洛尔片
化学药
富马酸比索洛尔片
2025-07-21
/
高血压、冠心病（心绞痛）。 伴有左心室收缩功能减退（射血分数≤35%）的慢性稳定性心力衰竭。使用本品时需遵医嘱接受ACE抑制剂、利尿剂和选择性使用强心甙类药物治疗。
富马酸比索洛尔片在中国健康受试者中的单次给药、随机、开放、两序列、两周期、双交叉、空腹和餐后条件下的生物等效性试验
富马酸比索洛尔片在中国健康受试者中的单次给药、随机、开放、两序列、两周期、双交叉、空腹和餐后条件下的生物等效性试验
250200
主要研究目的：本试验以济南高华制药有限公司生产的富马酸比索洛尔片（规格：5mg）为受试制剂，以Merck Healthcare Germany GmbH持证的富马酸比索洛尔片（英文名/商品名：Bisoprolol Fumarate Tablets/Concor®；规格：5mg）为参比制剂，考察空腹和餐后状态下受试制剂与参比制剂在健康受试者体内的药代动力学参数，评价两制剂的生物等效性。 次要研究目的：观察受试制剂和参比制剂在健康受试者中的安全性。
交叉设计
BE试验
随机化
开放
/
国内试验
国内: 52 ；
国内: 52 ；
2025-08-25
2025-09-19
是
1.充分了解试验目的、性质、方法以及可能发生的不良反应，自愿作为受试者，并在任何研究程序开始前由本人签署知情同意书且保证在整个试验过程中由本人参与试验；
请登录查看1.对富马酸比索洛尔片及辅料中任何成份或其他β-受体阻滞剂过敏者，或已知对任何药物、食物等过敏，或有特异性变态反应病史（如哮喘、风疹、湿疹性皮炎）或为严重的过敏体质，且经研究者判断有临床意义者；
2.有吞咽困难者；
3.既往接受过任何影响药物胃肠吸收的手术（包括胃切除、肠切除、缩胃手术等）及任何影响药物吸收、分布、代谢、排泄的手术者，或给药前3个月内有手术史，或计划在试验期间进行手术者；
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550001
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