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首页 临床进展 基于Apfel风险分级的术后恶心呕吐（PONV）预防措施真实世界效果分析

【ChiCTR2600128726】基于Apfel风险分级的术后恶心呕吐（PONV）预防措施真实世界效果分析

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基本信息
登记号

ChiCTR2600128726

试验状态

尚未开始

药物名称

/

药物类型

/

规范名称

/

首次公示信息日的期

2026-07-24

临床申请受理号

/

靶点

/

适应症

术后恶心呕吐

试验通俗题目

基于Apfel风险分级的术后恶心呕吐（PONV）预防措施真实世界效果分析

试验专业题目

基于Apfel风险分级的术后恶心呕吐（PONV）预防措施真实世界效果分析

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临床试验信息
试验目的

拟通过真实世界数据，分析遵循与未遵循Apfel分级预防的PONV发生率差异，并明确PONV的主要原因，为防治PONV提供依据。

试验分类
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试验类型

队列研究

试验分期

其它

随机化

无

盲法

无

试验项目经费来源

自选课题（自筹）

试验范围

/

目标入组人数

840

实际入组人数

/

第一例入组时间

2026-03-01

试验终止时间

2026-12-31

是否属于一致性

/

入选标准

1.年龄≥18岁； 2.接受全身麻醉的非心脏手术患者； 3.符合Apfel风险分层的评估条件（基于女性、非吸烟者、有PONV或晕动病史、术后使用阿片类药物镇痛四项因素）。 1.年龄≥18岁；2.接受全身麻醉的非心脏手术患者；3.符合Apfel风险分层的评估条件（基于女性、非吸烟者、有PONV或晕动病史、术后使用阿片类药物镇痛四项因素）。；

排除标准

1.妊娠或哺乳期妇女； 2.术前24小时内已使用止吐药物； 3.术后预计转入ICU的患者。；

研究者信息
研究负责人姓名
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试验机构

贵州医科大学附属医院

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