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【ChiCTR2600123364】基于临床特点及生物标志物变化轨迹识别脓毒性心肌病危险因素及预后的研究

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基本信息
登记号

ChiCTR2600123364

试验状态

结束

药物名称

/

药物类型

/

规范名称

/

首次公示信息日的期

2026-04-25

临床申请受理号

/

靶点

/

适应症

脓毒性心肌病

试验通俗题目

基于临床特点及生物标志物变化轨迹识别脓毒性心肌病危险因素及预后的研究

试验专业题目

基于临床特点及生物标志物变化轨迹识别脓毒性心肌病危险因素及预后的研究

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临床试验信息
试验目的

1. 研究脓毒性心肌病（SCM）的危险因素，建立风险预测模型； 2. 基于生物标志物变化轨迹识别SCM的亚表型，通过风险分层预测患者预后。

试验分类
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试验类型

队列研究

试验分期

其它

随机化

无

盲法

无

试验项目经费来源

研究生科研经费

试验范围

/

目标入组人数

1258;377

实际入组人数

/

第一例入组时间

2025-06-01

试验终止时间

2026-05-31

是否属于一致性

/

入选标准

1. 发病年龄>=18岁或<=80岁； 2. 符合脓毒症3.0标准确诊的脓毒症患者； 3. 入院48h内有超声心动图检查； 4. 病历资料及随访资料完整的患者； 5. 住院时间大于24小时。 1. 发病年龄>=18岁或<=80岁；2. 符合脓毒症3.0标准确诊的脓毒症患者；3. 入院48h内有超声心动图检查；4. 病历资料及随访资料完整的患者；5. 住院时间大于24小时。；

排除标准

1. 既往有基础心脏病如：扩张性心肌病、肥厚性心肌病、心包炎、感染性心内膜炎、先天性心脏病、急性冠脉综合征、严重的心力衰竭和慢性肺心病，其他原因导致的心肌损伤 （如胸外按压、 电除颤、 胸部创伤、 心脏手术等）； 2. 患者在ICU停留时间<=24h； 3. 患者临床资料缺失严重。；

研究者信息
研究负责人姓名
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试验机构

贵州医科大学附属医院

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研究负责人邮编

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