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【ChiCTR2600120261】布比卡因脂质体肋间神经阻滞与 PCIA 镇痛对胸科手术患者术后慢性疼痛发生率的影响：一项单中心、观察性、队列研究

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基本信息
登记号

ChiCTR2600120261

试验状态

结束

药物名称

/

药物类型

/

规范名称

/

首次公示信息日的期

2026-03-11

临床申请受理号

/

靶点

/

适应症

术后慢性疼痛

试验通俗题目

布比卡因脂质体肋间神经阻滞与 PCIA 镇痛对胸科手术患者术后慢性疼痛发生率的影响：一项单中心、观察性、队列研究

试验专业题目

布比卡因脂质体肋间神经阻滞与 PCIA 镇痛对胸科手术患者术后慢性疼痛发生率的影响：一项单中心、观察性、队列研究

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临床试验信息
试验目的

明确术中使用布比卡因脂质体(LB)进行肋间神经阻滞是否能够降低单孔胸腔镜手术患者术后3个月慢性疼痛发生率，同时探究其对单孔胸腔镜手术患者术后急性疼痛控制的有效性及安全性

试验分类
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试验类型

队列研究

试验分期

探索性研究/预试验

随机化

无

盲法

无

试验项目经费来源

无

试验范围

/

目标入组人数

107

实际入组人数

/

第一例入组时间

2025-10-22

试验终止时间

2026-04-05

是否属于一致性

/

入选标准

1.年龄18~75岁； 2.首次接受择期单孔胸腔镜下肺部手术； 3.术中接受布比卡因脂质体肋间神经阻滞或者术后接受PCIA镇痛者； 4.ASA分级1/I/II级；

排除标准

1.术中因各种原因改变手术方式(如中转开胸)者; 2.术后因并发症(如气胸)需要行有创临床操作(如胸腔穿刺等)者; 3.术前存在镇痛药物依赖者: 4.术前存在慢性疼痛病史者; 5.术后3个月内行二次手术者; 6.术后发生严重不良事件如严重的过敏反应者或死亡者; 7.相关临床资料存在缺失者; 8.术后未进行相关随访者。；

研究者信息
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试验机构

贵州医科大学附属医院

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