ChiCTR2600129510
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气管插管
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2026-08-05
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呼吸系统疾病
基于序贯剂量法的泰吉利定抑制老年患者气管插管反应的95%有效剂量
基于序贯剂量法的泰吉利定抑制老年患者气管插管反应的95%有效剂量
本研究旨在探讨泰吉利定抑制老年患者气管插管反应的95%有效剂量（ED95）。 次要目的：探讨泰吉利定抑制老年患者气管插管反应50%有效剂量（ED50）、泰吉利定围术期不良反应的发生情况，气管插管过程中患者生命体征的动态变化情况。
非随机对照试验
上市后药物
无
无
自选课题（自筹）
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30
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2026-08-15
2027-08-15
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1.年龄>=65岁的患者，性别不限； 2.BMI为18～28kg/m^2； 3.ASA分级为I、II级； 4.计划在全身麻醉下行气管插管的患者； 5.受试者自愿参加并签署知情同意书。 1.年龄>=65岁的患者，性别不限；2.BMI为18～28kg/m^2；3.ASA分级为I、II级；4.计划在全身麻醉下行气管插管的患者；5.受试者自愿参加并签署知情同意书。；
请登录查看1.已知对泰吉利定或其成分过敏的患者。 2.预计困难气道的患者。 3.有严重高血压的患者(收缩压>=180mmHg，或舒张压>=110mmHg）； 4.肝肾功能严重受损的患者(Child-Pugh C级，或eGFR < 30 ml/min/1.73m²）。 5.妊娠或哺乳期妇女。 6.存在精神或神经系统疾病无法配合评估。 7.近 3 个月内作为受试者参加过其他药物临床试验。 8.长期使用阿片类药物或镇静药物（>2周）；；
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