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首页 临床进展 基于序贯剂量法的泰吉利定抑制老年患者气管插管反应的95%有效剂量

【ChiCTR2600129510】基于序贯剂量法的泰吉利定抑制老年患者气管插管反应的95%有效剂量

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基本信息
登记号

ChiCTR2600129510

试验状态

尚未开始

药物名称

/

药物类型

/

规范名称

/

首次公示信息日的期

2026-08-05

临床申请受理号

/

靶点

/

适应症

呼吸系统疾病

试验通俗题目

基于序贯剂量法的泰吉利定抑制老年患者气管插管反应的95%有效剂量

试验专业题目

基于序贯剂量法的泰吉利定抑制老年患者气管插管反应的95%有效剂量

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临床试验信息
试验目的

本研究旨在探讨泰吉利定抑制老年患者气管插管反应的95%有效剂量（ED95）。 次要目的：探讨泰吉利定抑制老年患者气管插管反应50%有效剂量（ED50）、泰吉利定围术期不良反应的发生情况，气管插管过程中患者生命体征的动态变化情况。

试验分类
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试验类型

非随机对照试验

试验分期

上市后药物

随机化

无

盲法

无

试验项目经费来源

自选课题（自筹）

试验范围

/

目标入组人数

30

实际入组人数

/

第一例入组时间

2026-08-15

试验终止时间

2027-08-15

是否属于一致性

/

入选标准

1.年龄>=65岁的患者，性别不限； 2.BMI为18～28kg/m^2； 3.ASA分级为I、II级； 4.计划在全身麻醉下行气管插管的患者； 5.受试者自愿参加并签署知情同意书。 1.年龄>=65岁的患者，性别不限；2.BMI为18～28kg/m^2；3.ASA分级为I、II级；4.计划在全身麻醉下行气管插管的患者；5.受试者自愿参加并签署知情同意书。；

排除标准

1.已知对泰吉利定或其成分过敏的患者。 2.预计困难气道的患者。 3.有严重高血压的患者(收缩压>=180mmHg，或舒张压>=110mmHg）； 4.肝肾功能严重受损的患者(Child-Pugh C级，或eGFR < 30 ml/min/1.73m²）。 5.妊娠或哺乳期妇女。 6.存在精神或神经系统疾病无法配合评估。 7.近 3 个月内作为受试者参加过其他药物临床试验。 8.长期使用阿片类药物或镇静药物（>2周）；；

研究者信息
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试验机构

贵州医科大学附属医院

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