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首页 临床进展 压力控制容积保护通气（PCV-VG）在婴幼儿达芬奇机器人手术中的应用

【ChiCTR2600126282】压力控制容积保护通气（PCV-VG）在婴幼儿达芬奇机器人手术中的应用

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基本信息
登记号

ChiCTR2600126282

试验状态

尚未开始

药物名称

/

药物类型

/

规范名称

/

首次公示信息日的期

2026-06-05

临床申请受理号

/

靶点

/

适应症

压力控制容积保护通气（PCV-VG）对进行达芬奇机器人手术的婴幼儿的影响

试验通俗题目

压力控制容积保护通气（PCV-VG）在婴幼儿达芬奇机器人手术中的应用

试验专业题目

压力控制容积保护通气（PCV-VG）在婴幼儿达芬奇机器人手术中的应用

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临床试验信息
试验目的

主要目的：前瞻性比较在婴幼儿达芬奇机器人手术中，压力控制容积保证通气（PCV-VG)、容量控制通气（VCV）和压力控制通气（PCV）作为常规通气模式，其呼吸力学的差异； 次要目的：了解压力控制容积保证通气（PCV-VG）模式在婴幼儿达芬奇机器人手术中对血流动力学、术后肺的并发症和术后恢复质量的影响。

试验分类
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试验类型

队列研究

试验分期

其它

随机化

无

盲法

无

试验项目经费来源

无

试验范围

/

目标入组人数

28

实际入组人数

/

第一例入组时间

2026-05-01

试验终止时间

2027-05-01

是否属于一致性

/

入选标准

1. 拟行择期达芬奇机器人手术的婴幼儿； 2. 美国麻醉医师协会分级（ASA）II级； 3. 术前两周内无呼吸系统的感染史（无发热、咳嗽、流涕、喘息等症状，血常规及胸片无感染证据）； 4. 既往无肺部疾病； 5. 无胸廓和肺部畸形； 6. 签署知情同意书。 1. 拟行择期达芬奇机器人手术的婴幼儿；2. 美国麻醉医师协会分级（ASA）II级；3. 术前两周内无呼吸系统的感染史（无发热、咳嗽、流涕、喘息等症状，血常规及胸片无感染证据）；4. 既往无肺部疾病；5. 无胸廓和肺部畸形；6. 签署知情同意书。；

排除标准

1. 术前两周有呼吸系统的感染史； 2. 有肺部的手术史或胸腔手术史； 3. 胸廓和肺部畸形； 4. 严重的肝肾功能不全； 5. 对阿片药物的过敏史； 6. 哮喘； 7. 同时参与其他全麻的干预性研究； 8. 拒绝签署知情同意书。；

研究者信息
研究负责人姓名
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试验机构

贵州医科大学附属医院

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