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【ChiCTR2500109556】观察艾司氯胺酮在无痛纤维支气管镜检查中的气管舒张作用

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基本信息
登记号

ChiCTR2500109556

试验状态

尚未开始

药物名称

/

药物类型

/

规范名称

/

首次公示信息日的期

2025-09-22

临床申请受理号

/

靶点

/

适应症

呼吸系统疾病

试验通俗题目

观察艾司氯胺酮在无痛纤维支气管镜检查中的气管舒张作用

试验专业题目

观察艾司氯胺酮在无痛纤维支气管镜检查中的气管舒张作用

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临床试验信息
试验目的

1.通过回顾麻醉记录单和纤维支气管镜报告单，分析艾司氯胺酮对气管直径的影响，评估其气管舒张作用； 2.通过回顾性数据分析，评估使用艾司氯胺酮麻醉方案的安全性及有效性。

试验分类
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试验类型

连续入组

试验分期

回顾性研究

随机化

无

盲法

/

试验项目经费来源

无

试验范围

/

目标入组人数

94

实际入组人数

/

第一例入组时间

2025-09-30

试验终止时间

2025-12-31

是否属于一致性

/

入选标准

1.2024年1月至2024年12月期间在贵州医科大学附属医院接受无痛纤维支气管镜检查的患者； 2.年龄18~75岁（包含临界值）； 3.ASA分级Ⅰ~Ⅲ级； 4.18 kg/m^2＜BMI＜30 kg/m^2； 5.有完整的麻醉记录单和纤维支气管镜报告单的患者。；

排除标准

1.有全身麻醉禁忌症者，或既往曾出现过麻醉意外者； 2.有甲状腺功能亢进史者； 3.有精神系统疾病（精神分裂症、躁狂症、精神错乱等）或认知功能障碍者； 4.长期（连续或间断性）服用苯二氮卓类安眠药、阿片类镇痛药者，或随机前 24 小时内使用过麻醉性镇痛药或 7 日内使用过麻醉药物者； 5.严重贫血或凝血功能异常者； 6.妊娠或哺乳期女性； 7.严重困难气道（改良马氏评分为Ⅳ级）者； 8.筛选前2年内有吸毒史或酗酒史者； 9.对本研究所用药物过敏或有禁忌者。；

研究者信息
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试验机构

贵州医科大学附属医院

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