洞察市场格局
解锁药品研发情报

400客服电话

  • 购买数据产品

    400-9696-311 转1

  • 定制咨询业务

    400-9696-311 转2

  • 数据与AI定制业务

    400-9696-311 转3

  • 商务合作及其他问题

    400-9696-311 转4

  • 投诉及建议

    400-9696-311 转5

医药数据查询

首页 临床进展 耳迷走神经刺激对纤维支气管镜检查中瑞马唑仑镇静效果与安全性的影响：一项随机对照研究

【ChiCTR2600128488】耳迷走神经刺激对纤维支气管镜检查中瑞马唑仑镇静效果与安全性的影响：一项随机对照研究

查看原文
立即下载
基本信息
登记号

ChiCTR2600128488

试验状态

尚未开始

药物名称

/

药物类型

/

规范名称

/

首次公示信息日的期

2026-07-21

临床申请受理号

/

靶点

/

适应症

无

试验通俗题目

耳迷走神经刺激对纤维支气管镜检查中瑞马唑仑镇静效果与安全性的影响：一项随机对照研究

试验专业题目

耳迷走神经刺激对纤维支气管镜检查中瑞马唑仑镇静效果与安全性的影响：一项随机对照研究

申办单位信息
申请人联系人
请登录查看
申请人名称
请登录查看
联系人邮箱
请登录查看
联系人邮编

联系人通讯地址
请登录查看
临床试验信息
试验目的

评估在纤维支气管镜检查中，联合应用taVNS是否能降低达到满意镇静水平所需的苯磺酸瑞马唑仑总剂量。在瑞马唑仑镇静期间联合应用taVNS，可借助后者的神经生理调控，产生协同增效作用。该策略有望在维持同等镇静深度的前提下，显著减少瑞马唑仑的用量，并由此进一步提升受试者呼吸与循环功能的稳定性。

试验分类
请登录查看
试验类型

随机平行对照

试验分期

其它

随机化

随机数字表

盲法

三盲（受试者盲、研究者盲、数据分析者盲）

试验项目经费来源

陈孝平基金会

试验范围

/

目标入组人数

30

实际入组人数

/

第一例入组时间

2026-08-01

试验终止时间

2028-07-31

是否属于一致性

/

入选标准

（1）18 岁≤年龄＜75 岁； （2）ASA 分级 I-III 级； （3）拟行择期纤维支气管镜检查； （4）患者同意参加研究。 （1）18 岁≤年龄＜75 岁；（2）ASA 分级 I-III 级；（3）拟行择期纤维支气管镜检查；（4）患者同意参加研究。；

排除标准

（1）严重听力障碍或伴有耳廓、外耳道形态发育异常； （2）植入心脏起搏器或除颤器； （3）严重神经或精神疾病史； （4）对瑞马唑仑或其成分过敏； （5）长期使用镇静催眠药物； （6）病例中包含任何已签署拒绝用于医学研究相关文书。；

研究者信息
研究负责人姓名
请登录查看
试验机构

武汉市第四医院

研究负责人电话
请登录查看
研究负责人邮箱
请登录查看
研究负责人邮编

/

联系人通讯地址
请登录查看
更多信息
获取更多临床信息查看权限
立即前往摩熵医药企业版免费查询
示例数据
<END>

武汉市第四医院的其他临床试验

更多

武汉市第四医院的其他临床试验

更多

最新临床资讯

更多
摩熵医药企业版
50亿+条医药数据随时查
7天免费试用
体验产品

研发中心
全球研发数据与行业前沿情报

381,436个
全球在研药物数
5,518个
本月临床试验数
全球批准的新药
更多
全球首批
各国首批
数据来源：摩熵医药
更新时间：
研发动态
相关报告
政策法规
更多信息，请进入研发中心查看

同适应症药物临床试验

更多

市场洞察中心
医药市场销售数据分析 · 智能洞察 · 竞争格局监测

3,066亿元
2026年Q1总销售额
6.14%(2026Q1)
TOP5企业市场份额
药品销售排行榜
查看完整数据
2025Q4医院化学药销售增速 *按市场份额排序
  • 1
    甲氨蝶呤注射液
  • 2
    克霉唑阴道乳膏
  • 3
    氯化钠注射液
核心能力
  • 医药市场销售数据分析 · 医院、实体药店、网上药店
  • 市场竞争格局分析(靶点、药品类型、ATC大类)
市场动态
市场报告
政策法规
更多信息，请进入市场洞察中心查看