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【ChiCTR2600117832】弹性髓内钉联合或不联合克氏针固定在儿童桡骨颈骨折中的作用:一项回顾性队列研究

基本信息
登记号

ChiCTR2600117832

试验状态

尚未开始

药物名称

/

药物类型

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规范名称

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首次公示信息日的期

2026-01-29

临床申请受理号

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靶点

/

适应症

儿童桡骨颈骨折

试验通俗题目

弹性髓内钉联合或不联合克氏针固定在儿童桡骨颈骨折中的作用:一项回顾性队列研究

试验专业题目

弹性髓内钉联合或不联合克氏针固定在儿童桡骨颈骨折中的作用:一项回顾性队列研究

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临床试验信息
试验目的

比较仅采用弹性髓内钉治疗与弹性髓内钉联合克氏针固定治疗儿童桡骨颈骨折患者的临床疗效、骨折愈合情况及功能恢复状况。

试验分类
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试验类型

队列研究

试验分期

其它

随机化

盲法

试验项目经费来源

自选课题(自筹)

试验范围

/

目标入组人数

16;36

实际入组人数

/

第一例入组时间

2026-01-01

试验终止时间

2027-01-01

是否属于一致性

/

入选标准

(1) 受伤时年龄小于16岁;(2) 影像学确诊桡骨颈骨折; (3) 接受弹性髓内钉(EN)单独治疗或弹性髓内钉联合克氏针固定(EN+K)手术;(4) 随访时间≥6个月。;

排除标准

1.开放性骨折、病理性骨折、既往同侧肘关节损伤及临床/影像资料不完整者。;

研究者信息
研究负责人姓名
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试验机构

武汉市第四医院

研究负责人电话
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研究负责人邮编

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