洞察市场格局
解锁药品研发情报

客服电话

400-9696-311
医药数据查询

【ChiCTR2600124912】围绝经期及绝经后女性宫颈高级别鳞状上皮内病变锥切术后切缘阳性的危险因素分析:一项回顾性队列研究方案

基本信息
登记号

ChiCTR2600124912

试验状态

尚未开始

药物名称

/

药物类型

/

规范名称

/

首次公示信息日的期

2026-05-19

临床申请受理号

/

靶点

/

适应症

宫颈高级别鳞状上皮内病变

试验通俗题目

围绝经期及绝经后女性宫颈高级别鳞状上皮内病变锥切术后切缘阳性的危险因素分析:一项回顾性队列研究方案

试验专业题目

围绝经期及绝经后女性宫颈高级别鳞状上皮内病变锥切术后切缘阳性的危险因素分析:一项回顾性队列研究方案

申办单位信息
申请人联系人
请登录查看
申请人名称
请登录查看
联系人邮箱
请登录查看
联系人邮编

联系人通讯地址
请登录查看
临床试验信息
试验目的

本研究拟针对围绝经期及绝经后宫颈高级别鳞状上皮内病变(HSIL)患者,开展一项单中心回顾性队列研究,旨在系统分析宫颈锥切术后切缘阳性的独立危险因素,并构建基于常规临床变量的预测模型。具体研究目的如下: 一、主要目的 1. 识别切缘阳性的独立危险因素 2. 构建切缘阳性的列线图预测模型 3. 内部验证预测模型的性能 二、次要目的 1. 比较不同手术方式(LEEP vs. CKC)对切缘状态的影响 2. 评估绝经年限对切缘阳性的影响 3. 为临床术前风险评估和术后随访策略提供循证依据

试验分类
请登录查看
试验类型

队列研究

试验分期

其它

随机化

盲法

/

试验项目经费来源

自筹

试验范围

/

目标入组人数

120

实际入组人数

/

第一例入组时间

2026-06-01

试验终止时间

2026-11-30

是否属于一致性

/

入选标准

1. 年龄 >= 45 岁; 2. 自然绝经 >= 1 年或处于围绝经期(月经紊乱但未满 12 个月停经); 3. 术前宫颈活检组织病理学确诊为 HSIL(CIN2 或 CIN3); 4. 接受宫颈锥切术(LEEP 或 CKC)作为初始治疗; 5. 有完整的术后病理报告(含切缘状态)。 1. 年龄 >= 45 岁;2. 自然绝经 >= 1 年或处于围绝经期(月经紊乱但未满 12 个月停经);3. 术前宫颈活检组织病理学确诊为 HSIL(CIN2 或 CIN3);4. 接受宫颈锥切术(LEEP 或 CKC)作为初始治疗;5. 有完整的术后病理报告(含切缘状态)。;

排除标准

1. 既往有宫颈手术史(锥切、LEEP、冷冻、激光等); 2. 术前或术后病理提示浸润癌(FIGO >= IA1); 3. 合并其他妇科恶性肿瘤; 4. 关键临床或病理数据缺失(如年龄、绝经状态、手术方式、病理结果)。;

研究者信息
研究负责人姓名
请登录查看
试验机构

武汉市第四医院

研究负责人电话
请登录查看
研究负责人邮箱
请登录查看
研究负责人邮编

/

联系人通讯地址
请登录查看
更多信息
获取更多临床信息查看权限
立即前往摩熵医药企业版免费查询
示例数据
<END>

武汉市第四医院的其他临床试验

武汉市第四医院的其他临床试验

最新临床资讯

摩熵医药企业版
50亿+条医药数据随时查
7天免费试用