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首页 临床进展 改良DWI-量化FLAIR不匹配指导超时间窗急性脑梗死静脉溶栓疗效和安全性分析

【ChiCTR2600120586】改良DWI-量化FLAIR不匹配指导超时间窗急性脑梗死静脉溶栓疗效和安全性分析

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基本信息
登记号

ChiCTR2600120586

试验状态

尚未开始

药物名称

/

药物类型

/

规范名称

/

首次公示信息日的期

2026-03-17

临床申请受理号

/

靶点

/

适应症

急性脑梗死

试验通俗题目

改良DWI-量化FLAIR不匹配指导超时间窗急性脑梗死静脉溶栓疗效和安全性分析

试验专业题目

改良DWI-量化FLAIR不匹配指导超时间窗急性脑梗死静脉溶栓疗效和安全性分析

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临床试验信息
试验目的

探讨改良DWI（diffusion-weighted imaging）-量化FLAIR（fluid-attenuated inversion recovery）不匹配指导超时间窗急性脑梗死静脉溶栓疗效及安全性。

试验分类
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试验类型

横断面

试验分期

其它

随机化

无

盲法

无

试验项目经费来源

自筹

试验范围

/

目标入组人数

59;62

实际入组人数

/

第一例入组时间

2026-04-01

试验终止时间

2026-12-01

是否属于一致性

/

入选标准

1.诊断为急性脑梗塞，符合2018年中华医学会神经病学分会脑血管病学组制定的《中国急性缺血性脑卒中诊治指南2018》中的卒中诊断标准； 2.最后看起来正常至入院时间为4.5-24小时； 3.NIHSS评分≥4分； 4.年龄在18～80岁之间； 5.发病前改良Rankin量表（modified Rankin Scale，mRS）评分0～1分；；

排除标准

1.无法配合颅脑多模式MRI检查或图像质量较差无法分析的患者； 2.生命体征不稳定的患者； 3.入院经CT或MRI证实为脑梗死合并出血或肿瘤； 4.严重脑卒中（NIHSS评分＞25分）； 5.伴有严重的心肝肾肺功能不全或凝血功能异常等； 6.行血管内介入治疗的患者；；

研究者信息
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试验机构

武汉市第四医院

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