8月10日，艾伯维在ClinicalTrials.gov上登记了一项III期临床试验（NCT07756645），评估ABBV-1480联合化疗对比帕博利珠单抗（K药）联合化疗一线治疗局部晚期/转移性非小细胞肺癌（NSCLC）的疗效。
图源：{ClinicalTrials.gov官网}
这款ABBV-1480，正是艾伯维今年1月以55亿美元总价从荣昌生物引进的PD-1/VEGF双抗RC148。
一、55亿美元押注，头对头K药
ABBV-1480（RC148）是荣昌生物研发的一款新型靶向PD-1/VEGF的双特异性抗体。其设计逻辑清晰：一端激活抗肿瘤免疫应答，一端抑制肿瘤血管生成，双通路协同增强抗肿瘤活性。
据摩熵医药数据库显示，2026年2月11日，该药针对非小细胞肺癌的适应症已于2026年2月11日进入III期临床阶段。
图源：摩熵医药{全球药物研发数据库}
2026年1月，艾伯维以6.5亿美元首付款 + 最高49.5亿美元里程碑拿下RC148在大中华区以外的全球权益。总交易金额55亿美元，这是中国创新药出海的又一标志性案例。
本次启动的全球III期研究（NCT07756645）计划入组940例局部晚期或转移性NSCLC患者，采用PFS和OS双主要终点设计。预计2026年9月启动，2029年12月完成。
二、PD-1/VEGF双抗：IO 2.0时代的核心赛道
ABBV-1480进入III期的背后，是一个正在快速成型的行业共识：PD-(L)1/VEGF双抗正在成为免疫治疗2.0时代（IO 2.0）的核心方向。
图源：摩熵医药{全球药物研发数据库}
中国企业在这一领域已形成全球引领之势：
- 康方生物/Summit：依沃西（PD-1/VEGF双抗）是全球首款获批的PD-1/VEGF双抗。2026年1月29日，FDA已经接受依沃西用于治疗nsq-NSCLC的BLA，PDUFA目标行动日期为2026年11月14日。该BLA是基于HARMONi试验的整体结果提交的。
- BMS/BioNTech/普米斯：PD-L1/VEGF双抗已进入全球III期。
- 辉瑞/三生制药：PD-1/VEGF双抗同样在推进全球III期。
- 艾伯维/荣昌生物：ABBV-1480刚刚启动全球III期。
中国药企在这一赛道的先发优势，正在从“概念”走向“临床POC兑现”。
三、RC148的国内布局：突破性疗法已就位
在艾伯维启动全球III期之前，RC148在国内的布局已经先行一步。
2025年8月，RC148联合多西他赛用于经PD-1/PD-L1抑制剂和含铂化疗治疗失败的驱动基因阴性NSCLC，已获CDE纳入突破性治疗药物品种。
图源：{CDE官网}
此外，RC148联合化疗一线治疗鳞状NSCLC的III期临床试验也已获CDE批准。国内与海外临床同步推进，荣昌生物正在用最快的速度验证这款双抗的临床价值。
四、艾伯维的底气：Skyrizi即将刷新Humira纪录
艾伯维敢于在K药统治的NSCLC一线市场发起头对头挑战，底气来自其强大的现金流支撑。
2026年第二季度，艾伯维实现净营收169.9亿美元，同比增长10.2%。上半年总营收约319.9亿美元，同比增长11.21%。
图源：{艾伯维2026年第二季度财报}
免疫学仍是艾伯维的绝对主力，3款产品上半年贡献160亿美元。Skyrizi和Rinvoq合计占比超90%，其中Skyrizi Q2单季已达55亿美元（+24.4%）；Humira则持续退场，上半年仅剩14.44亿美元。
Skyrizi单季55亿美元的收入，已经超过了Humira巅峰期（2022年全年212亿美元）的季度平均水平。艾伯维已将Skyrizi全年收入预测上调至217亿美元——这将超过Humira在2022年创下的212亿美元的历史纪录。
在肿瘤领域，艾伯维上半年收入32.81亿美元；美学业务（含肉毒素）上半年24.68亿美元。
此外，艾伯维的引进管线同样值得关注：除ABBV-1480外，还包括从泽璟制药引进的DLL3/DLL3/CD3三抗Alveltamig（ZG006），以及从先声再明引进的GPRC5D/BCMA/CD3三抗SIM0500。
五、结语
55亿美元引进、940例全球III期、头对头挑战K药——ABBV-1480的每一步都在释放同一个信号：艾伯维不是在试水，而是在全力押注IO 2.0时代。
在这场PD-1/VEGF双抗的全球竞赛中，中国企业已经占据了先发身位。康方生物的依沃西已率先递交FDA上市申请，荣昌生物的RC148紧随其后进入全球III期。从“跟随”到“引领”，中国创新药在IO 2.0赛道上的角色正在发生根本性转变。
参考来源：
[1] CDE官网
[2] ClinicalTrials.gov 官网
[3] 摩熵医药（原药融云）数据库
[4] 企业财报/官方披露
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