2026年伊始，全球生物医药领域见证了又一里程碑时刻。荣昌生物与跨国药企巨头艾伯维（AbbVie）达成重磅BD合作，不仅彰显了国产创新药在双特异性抗体领域的领先实力，更以最高56亿美元的总交易额，重新定义了中国双抗药物的市场价值。
截图来源：企业公告
一、56亿美元天价授权震动医药圈
2026年1月12日，荣昌生物（688331.SH/09995.HK）正式宣布，已与艾伯维签署关于 RC148 的全球独家授权许可协议。
核心交易条款：
- 资金构成：包含6.5亿美元首付款，以及最高达49.5亿美元的里程碑付款。
- 权益划分：艾伯维将主导 RC148 在大中华区以外市场的研发、生产及商业化；荣昌生物则继续保留国内权益，并享有海外净销售额的两位数分级特许权使用费。
这一巨额“支票”不仅为荣昌生物提供了充足的现金储备，更印证了跨国巨头（MNC）对中国原创ADC及双抗管线的高度信心。
二、RC148剑指实体瘤的“双靶点”利器
此次交易的核心主角——RC148，是荣昌生物完全自主研发的PD-1/VEGF双特异性抗体。
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在肿瘤免疫领域，单纯的PD-1抑制剂面临着耐药或应答率有限的痛点。RC148 的设计逻辑实现了“攻守兼备”：
- 免疫激活：阻断PD-1通路，解除免疫抑制，重启T细胞对癌细胞的杀伤。
- 切断补给：靶向VEGF，抑制肿瘤血管生成，通过改善肿瘤微环境增强疗效。
作为下一代肿瘤免疫治疗的“基石药物”，RC148 有望打破现有疗法的局限。目前，该产品正针对多种晚期恶性实体瘤开展临床研究，其展现出的创新潜力是吸引艾伯维重金入场的核心关键。
三、强强联手中国创新药的全球化加速
对于此次合作，双方管理层均表达了极高的期待。
荣昌生物CEO房健民博士指出，通过叠加荣昌的原创研发能力与艾伯维深厚的全球资源，RC148 的临床与商业价值将得到最大化释放，从而解决全球癌症患者未被满足的医疗需求。
艾伯维副总裁Daejin Abidoye则表示，RC148 将免疫抑制与抗血管生成完美整合，是艾伯维在肿瘤学创新治疗领域的重要布局，期待其为患者带来更显著的获益。
结语
从早期的单抗出海，到如今双抗、ADC接连刷新交易纪录，中国Biotech已进入高质量出海的新阶段。荣昌生物与艾伯维的“双赢”模式，也为国产创新药如何在全球医药版图中占据核心位次提供了新的范本。
参考来源：
[1] 企业公告/官方披露
[2] 摩熵医药（原药融云）数据库
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2026-01-11
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