2026年4月15日，荣昌生物发布公告， 已收到艾伯维就 RC148 的独家授权许可协议支付的6.5亿美元（约44.32亿人民币）的首付款 。
该协议于2026年1月12日签署，同年3月10日生效。根据协议，艾伯维获得 RC148 在大中华区以外地区的开发、生产和商业化独家权利，荣昌生物将收到一笔6.5亿美元的首付款，并有资格获得最高达49.5亿美元的额外开发、监管和商业化里程碑付款，以及大中华区以外地区净销售额的两位数分级特许权使用费。
RC148 是荣昌生物研发的一款新型靶向PD-1/VEGF的双特异性抗体药物，其设计旨在激活抗肿瘤免疫反应的同时抑制肿瘤驱动的血管生成。通过同时靶向并抑制PD-1与VEGF通路，有望通过多机制增强免疫系统的抗肿瘤活性。目前，荣昌生物正在中国开展RC148单药及联合疗法治疗多种晚期恶性实体瘤患者的临床研究。
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2026年2月11日，荣昌生物在药品临床试验登记与信息公示平台网站注册了PD-1/VEGF双抗RC148的首个三期临床试验RC148-C301，联合化疗一线治疗鳞状NSCLC，与替雷利珠单抗+化疗头对头对照。
RC148 二线治疗NSCLC的三期临床试验申请也获得中美批准。
2025年8月，RC148联合多西他赛治疗经PD-1/PD-L1抑制剂和含铂化疗（联合或序贯）治疗失败的驱动基因阴性局部晚期或转移性非小细胞肺癌适应症已获得中国突破性治疗药物资格认定（BTD）。
PD-1/VEGF双抗是肿瘤免疫治疗领域的下一代核心赛道，中国药企成为全球研发主力军。当前赛道竞争激烈，中国药企如康方生物、三生制药、君实生物等处于全球研发前列，其中三生制药的SSGJ-707被辉瑞以60.5亿美元授权合作，创下国产双抗交易纪录。康方生物的依沃西单抗作为全球首个获批上市的PD-1/VEGF双抗在头对头III期临床中击败"药王"Keytruda，将疾病进展风险降低49%，成为全球首个疗效超越PD-1单抗的双抗药物。目前全球在研的29款相关产品中，21款源自中国企业，占比超70%；荣昌生物RC148以56亿美元授权艾伯维、礼新医药LM-299获默沙东3亿美元里程碑付款等重磅交易，标志着中国创新正在价值数百亿美元的全球肿瘤免疫治疗市场中占据核心地位。
参考来源：
[1] CDE官网
[2] 摩熵医药（原药融云）数据库
[3] 公司官网/官方披露
扩展阅读：
1. 荣昌生物与艾伯维达成56亿美元BD合作，RC148双抗“出海”加速全球化
2. 荣昌生物首款双抗RC148获批临床，迄今已布局5款双抗
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2026-07-19
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