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【ChiCTR2600129325】超声引导下髂筋膜间隙联合髂腹下/髂腹股沟神经及臀上神经阻滞在老年股骨颈骨折绿色通道患者术前即刻镇痛中的应用

基本信息
登记号

ChiCTR2600129325

试验状态

尚未开始

药物名称

/

药物类型

/

规范名称

/

首次公示信息日的期

2026-08-03

临床申请受理号

/

靶点

/

适应症

股骨颈骨折

试验通俗题目

超声引导下髂筋膜间隙联合髂腹下/髂腹股沟神经及臀上神经阻滞在老年股骨颈骨折绿色通道患者术前即刻镇痛中的应用

试验专业题目

超声引导下髂筋膜间隙联合髂腹下/髂腹股沟神经及臀上神经阻滞在老年股骨颈骨折绿色通道患者术前即刻镇痛中的应用

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临床试验信息
试验目的

骨折导致的急性疼痛控制不佳对老年患者全身情况造成不良影响,延长术前等待时间,甚至丧失手术机会。股骨颈骨折的老年患者常伴多种慢性疾病和较差的生理储备,使得术前疼痛管理变得更为重要,使得患者有机会纳入绿色通道手术。目前,术后多模式镇痛技术临床上已日益成熟,可提高老年髋部骨折患者术后康复质量。但术前即刻镇痛尚未形成常规。本研究目的在于观察超声引导下髂筋膜间隙联合髂腹下/髂腹股沟及臀上神经阻滞在老年股骨颈骨折绿色通道患者术前即刻镇痛中的应用效果。

试验分类
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试验类型

随机平行对照

试验分期

其它

随机化

由团队余晖使用随机数表法产生随机数列

盲法

双盲

试验项目经费来源

自选课题(自筹)

试验范围

/

目标入组人数

50;100

实际入组人数

/

第一例入组时间

2026-07-30

试验终止时间

2027-12-31

是否属于一致性

/

入选标准

1. 90岁 > 年龄 >=60岁; 2. 影像学确诊为股骨颈骨折; 3. ASA分级为I-III级; 4. VAS评分 >=7分。 1. 90岁 > 年龄 >=60岁;2. 影像学确诊为股骨颈骨折;3. ASA分级为I-III级;4. VAS评分 >=7分。;

排除标准

1. 神经阻滞禁忌症; 2. 局部或全身感染; 3. 凝血功能障碍(PT延长3秒或APTT延长10秒或Plt<70×10^9/L); 4. 严重心肺功能不全; 5. 术前存在认知障碍; 6. 有长期使用阿片类药物史。;

研究者信息
研究负责人姓名
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试验机构

武汉市第四医院

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研究负责人邮编

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