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【ChiCTR2600120591】左侧与右侧梨状窝进镜途径在上消化道内镜检查中操作效率的比较：一项单中心前瞻性随机对照试验

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基本信息
登记号

ChiCTR2600120591

试验状态

尚未开始

药物名称

/

药物类型

/

规范名称

/

首次公示信息日的期

2026-03-17

临床申请受理号

/

靶点

/

适应症

胃疾病

试验通俗题目

左侧与右侧梨状窝进镜途径在上消化道内镜检查中操作效率的比较：一项单中心前瞻性随机对照试验

试验专业题目

左侧与右侧梨状窝进镜途径在上消化道内镜检查中操作效率的比较：一项单中心前瞻性随机对照试验

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临床试验信息
试验目的

在一项前瞻性随机对照研究背景下，探讨左侧与右侧梨状窝进镜途径对无镇静胃镜检查中上消化道内镜插入效率的影响。

试验分类
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试验类型

随机平行对照

试验分期

其它

随机化

200例接受胃镜检查的患者按1:1比例随机分为L组和R组，每组100例

盲法

无

试验项目经费来源

自选课题（自筹）

试验范围

/

目标入组人数

100

实际入组人数

/

第一例入组时间

2026-04-01

试验终止时间

2027-03-08

是否属于一致性

/

入选标准

1.年龄18-80岁；无胃镜检查绝对或相对禁忌证（疑似或明确的消化道穿孔、严重的血流动力学不稳定、近期（6个月内）心肌梗死或不稳定型心绞痛、严重慢性阻塞性肺疾病（COPD）或呼吸衰竭）；能够理解并签署知情同意书；愿意接受非镇静胃镜检查。；

排除标准

1. 上消化道手术史；(2) 已知或疑似咽部或食管解剖结构异常；(3) 既往头颈部放射治疗史；(4) 活动性上消化道出血；(5) 限制颈部后仰的颈椎病变；(6) 妊娠；(7) 无法配合无镇静操作。；

研究者信息
研究负责人姓名
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试验机构

武汉市第四医院

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