8月10日,北京天广实生物技术股份有限公司(以下简称“公司”)宣布,公司自主研发的创新型第三代CD20抗体药物倍捷欣®(通用名:奥妥珠单抗β注射液)治疗视神经脊髓炎谱系疾病(NMOSD)的临床III期研究结果在国际顶级医学期刊《自然·医学》(Nature Medicine)正式发表。 《自然·医学》(Nature Medicine)是全球临床医学领域最具影响力的学术期刊之一。 研究结果表明,中位随访至65.57周,奥妥珠单抗β组的年化复发率仅0.025 次/人年, 复发风险较随机对照期安慰剂组降低97.9% ,为全球NMOSD治疗提供了最高级别的“中国证据”。
醴泽Portfolio | 「天广实」倍捷欣®治疗NMOSD降低97.9%复发风险,III期研究成果发表于《Nature Medicine》
昨天 10:25
65
<END>
*版权声明:本网站所转载的文章,均来自互联网,旨在传递更多信息。鉴于互联网的开放性和文章创作的复杂性,我们无法保证所转载的所有文章均已获得原作者的明确授权。如果您是原作者或拥有相关权益,请与我们联系,我们将立即删除未经授权的文章。本网站转载文章仅为方便读者查阅和了解相关信息,并不代表我们认同其观点和内容。读者应自行判断和鉴别转载文章的真实性、合法性和有效性。
相关资讯
- 综合
2025-2030年全球及中国视神经脊髓炎药物行业深度调研及前景趋势预测报告
E药经理人
2026-08-10
降低97.9%复发风险 |倍捷欣®治疗NMOSD临床III期研究结果在《自然·医学》(Nature Medicine)重磅发表
北京天广实生物
2026-08-10
倍捷欣®获《中国视神经脊髓炎谱系疾病生物靶向治疗专家共识(2026版)》1级推荐
北京天广实生物
2026-07-01
两名重症自身免疫病患者接受干细胞移植后,超15 年未出现病情复发
干细胞与外泌体
2026-06-25
异基因造血干细胞移植实现难治性视神经脊髓炎超15年缓解
TopCel拓弘生科
2026-06-23
全球首款!「天广实」三代CD20单抗国内获批上市
药渡
2026-06-11
醴泽Portfolio | 「天广实」倍捷欣®获批上市 全球首款获批治疗原发性膜性肾病的特效药
醴泽资本 LYZZCapital
2026-06-10
云顶新耀与天广实达成倍捷欣®商业化授权许可协议 深化亚太创新药市场布局
云顶新耀
2026-06-04
奥妥珠单抗 β 中国正式上市——为 NMOSD 患者提供降低复发新选择
北京天广实生物
2026-04-13
从FDA官方信息看C5a抑制剂作为补体治疗领域的突破性进展与监管导向
舒泰神
2026-04-10
全球药物研发中心
全球研发数据与行业前沿情报
383,301个
全球在研药物数
964个
本月临床试验数
-
2026-08-11
-
2026-08-11
-
2026-08-11
-
摩熵咨询 20 7
-
摩熵咨询 34 25
-
摩熵咨询 20 5
-
颁布机构:四川省经济和信息化厅、中共四川省委军民融合发展委员会办公室、四川省教育厅、四川省科学技术厅、四川省人力资源和社会保障厅、四川省卫生健康委员会、四川省医疗保障局、四川省中医药管理局、四川省药品监督管理局 2026-08-04
-
颁布机构:国家医保局 2026-07-31
-
颁布机构:国家药品审评中心(CDE) 2026-07-24
最新资讯
- 国产首款AKT抑制剂报产!齐鲁制药盐酸阿氟色替片上市申请获CDE受理,剑指HR+/HER2-乳腺癌
- 再获认可!摩熵成功通过2026年四川省专精特新中小企业复核
- 艾伯维高价引进的国产药ABBV-1480启动全球III期临床,荣昌生物PD-1/VEGF双抗冲击NSCLC一线市场
- 创新药出海必看丨2021-2025年FDA CDER新药批准趋势与审评可预测性研判
- 2021-2025年FDA CDER新药批准治疗领域分布与创新机会分析
- FDA加速审评体系全解析:四大加速路径、关键会议、路径叠加与证据管理
- 中国创新药出海价值转化:中国临床资产的全球开发与证据升级解析
- FDA新药审评图谱——CDER批准趋势与中国创新药出海启示
推荐标签
添加收藏
新建收藏夹
取消
确认




收藏
登录后参与评论
暂无评论