醴泽Portfolio | 「天广实」倍捷欣®治疗NMOSD降低97.9%复发风险,III期研究成果发表于《Nature Medicine》_摩熵医药
洞察市场格局
解锁药品研发情报

400客服电话

  • 购买数据产品

    400-9696-311 转1

  • 定制咨询业务

    400-9696-311 转2

  • 数据与AI定制业务

    400-9696-311 转3

  • 商务合作及其他问题

    400-9696-311 转4

  • 投诉及建议

    400-9696-311 转5

医药数据查询

醴泽Portfolio | 「天广实」倍捷欣®治疗NMOSD降低97.9%复发风险,III期研究成果发表于《Nature Medicine》

8月10日,北京天广实生物技术股份有限公司(以下简称“公司”)宣布,公司自主研发的创新型第三代CD20抗体药物倍捷欣®(通用名:奥妥珠单抗β注射液)治疗视神经脊髓炎谱系疾病(NMOSD)的临床III期研究结果在国际顶级医学期刊《自然·医学》(Nature Medicine)正式发表。 《自然·医学》(Nature Medicine)是全球临床医学领域最具影响力的学术期刊之一。 研究结果表明,中位随访至65.57周,奥妥珠单抗β组的年化复发率仅0.025 次/人年, 复发风险较随机对照期安慰剂组降低97.9% ,为全球NMOSD治疗提供了最高级别的“中国证据”。
<END>
*版权声明:本网站所转载的文章,均来自互联网,旨在传递更多信息。鉴于互联网的开放性和文章创作的复杂性,我们无法保证所转载的所有文章均已获得原作者的明确授权。如果您是原作者或拥有相关权益,请与我们联系,我们将立即删除未经授权的文章。本网站转载文章仅为方便读者查阅和了解相关信息,并不代表我们认同其观点和内容。读者应自行判断和鉴别转载文章的真实性、合法性和有效性。
AI+生命科学全产业链智能数据平台

收藏

发表评论
评论区(0
  • 暂无评论

    摩熵医药企业版
    50亿+条医药数据随时查
    7天免费试用
    摩熵数科开放平台

    全球药物研发中心
    全球研发数据与行业前沿情报

    383,301
    全球在研药物数
    964
    本月临床试验数
    全球批准的新药
    更多
    全球首批
    各国首批
    数据来源:摩熵医药
    更新时间:
    研发动态
    相关报告
    政策法规
    更多信息,请进入全球药物研发中心查看
    原料药
    添加收藏
      新建收藏夹
      取消
      确认