小细胞肺癌进展迅速、死亡率高，百济神州依托广泛的商业化布局优势，携手安进公司加速实现安泰适 ® 在中国投入临床应用，为患者带来治疗新选择。 中国北京 —— 2026年8月11日 ——百济神州有限公司（纳斯达克代码：ONC；香港联交所代码：06160；上交所代码：688235）是一家全球肿瘤治疗创新公司，今日宣布由百济神州与安进公司（Amgen）共同负责在中国（不含港澳台地区）开发和商业化的安泰适 ® （注射用塔拉妥单抗）正式投入临床使用。 目前，一线治疗主要以免疫联合含铂化疗治疗方案为基础，但是绝大多数患者在数月内即出现疾病进展；二线及后线治疗选择相对有限，疗效欠佳，患者中位生存时间仅6-8 个月 4,5,6 ，临床仍存在未被满足的治疗需求。
<END>
*版权声明：本网站所转载的文章，均来自互联网，旨在传递更多信息。鉴于互联网的开放性和文章创作的复杂性，我们无法保证所转载的所有文章均已获得原作者的明确授权。如果您是原作者或拥有相关权益，请与我们联系，我们将立即删除未经授权的文章。本网站转载文章仅为方便读者查阅和了解相关信息，并不代表我们认同其观点和内容。读者应自行判断和鉴别转载文章的真实性、合法性和有效性。
相关资讯
- 综合
企业资讯丨百济神州安泰适®在中国正式投入临床应用
中关村生命科学园公司
2026-08-11
陈俊强教授：打破小细胞肺癌二线治疗僵局——塔拉妥单抗的临床价值与未来展望
良医汇肿瘤资讯
2026-08-10
再获积极疗效信号！维立志博维利信®“攻入”肝癌一线
江北生命健康
2026-08-10
黄章洲教授：基于确证性数据的 ES-SCLC 二线治疗新标准与脑转移管理破局
良医汇肿瘤资讯
2026-08-07
乘风破浪新十年！从机制探索到原创引领，汪进良教授谈小细胞肺癌破局之路丨2026 BOC
CSCO动态
2026-08-07
百利速度！全球首个ADC联合免疫治疗的SCLC一线疗法完成III期研究首例给药
百利天恒Biokin
2026-08-06
钟华教授：DURABLE研究——免疫联合抗血管生成在ES-SCLC一线维持治疗的新探索
良医汇肿瘤资讯
2026-08-03
WCLC 2026 | 复星医药子公司复宏汉霖PD-L1 ADC HLX43胸腺鳞癌更新数据与汉斯状®肺癌共8项研究成果即将亮相
复星医药
2026-08-03
WCLC 2026 | 填补治疗空白！PD-L1 ADC HLX43胸腺鳞癌更新数据与H药肺癌共8项研究成果即将重磅亮相
复宏汉霖
2026-08-03
Science | 胡雅婷/黄璐琦开发鬼臼毒素类抗肿瘤药物绿色生物制造，为濒危中药资源可持续利用提供新路径
BioArt
2026-07-31
全球药物研发中心
全球研发数据与行业前沿情报
383,301个
全球在研药物数
964个
本月临床试验数
研发动态
相关报告
政策法规
-
2026-08-11
-
2026-08-11
-
2026-08-11
-
摩熵咨询 20 7
-
摩熵咨询 34 25
-
摩熵咨询 20 5
-
颁布机构：四川省经济和信息化厅、中共四川省委军民融合发展委员会办公室、四川省教育厅、四川省科学技术厅、四川省人力资源和社会保障厅、四川省卫生健康委员会、四川省医疗保障局、四川省中医药管理局、四川省药品监督管理局 2026-08-04
-
颁布机构：国家医保局 2026-07-31
-
颁布机构：国家药品审评中心（CDE） 2026-07-24
最新资讯
- 国产首款AKT抑制剂报产！齐鲁制药盐酸阿氟色替片上市申请获CDE受理，剑指HR+/HER2-乳腺癌
- 再获认可！摩熵成功通过2026年四川省专精特新中小企业复核
- 艾伯维高价引进的国产药ABBV-1480启动全球III期临床，荣昌生物PD-1/VEGF双抗冲击NSCLC一线市场
- 创新药出海必看丨2021-2025年FDA CDER新药批准趋势与审评可预测性研判
- 2021-2025年FDA CDER新药批准治疗领域分布与创新机会分析
- FDA加速审评体系全解析：四大加速路径、关键会议、路径叠加与证据管理
- 中国创新药出海价值转化：中国临床资产的全球开发与证据升级解析
- FDA新药审评图谱——CDER批准趋势与中国创新药出海启示
推荐标签
添加收藏
新建收藏夹
取消
确认
收藏
登录后参与评论
暂无评论