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首页 临床进展 培唑帕尼片人体生物等效性试验

【CTR20244049】培唑帕尼片人体生物等效性试验

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基本信息
登记号

CTR20244049

试验状态

已完成

药物名称

培唑帕尼片

药物类型

化学药

规范名称

培唑帕尼片

首次公示信息日的期

2024-10-28

临床申请受理号

/

靶点
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适应症

本品适用于晚期肾细胞癌患者的一线治疗和曾接受细胞因子治疗的晚期肾细胞癌患者的治疗。

试验通俗题目

培唑帕尼片人体生物等效性试验

试验专业题目

培唑帕尼片在健康受试者中单中心、随机、开放、两制剂、单次给药、四周期、完全重复交叉空腹生物等效性试验

申办单位信息
申请人联系人
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申请人名称
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联系人邮箱
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联系人邮编

451451

联系人通讯地址
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临床试验信息
试验目的

主要目的：以药代动力学参数作为主要终点评价指标，分别比较在空腹状态下口服受试制剂培唑帕尼片（规格：200mg，持证商：仁合熙德隆药业有限公司）与参比制剂培唑帕尼片（规格：200mg，持证商：Novartis Pharma Schweiz AG，商品名：维全特(VOTRIENT)）后在健康受试者体内的药代动力学行为，评价两种制剂的生物等效性。 次要目的：观察受试制剂培唑帕尼片和参比制剂培唑帕尼片在健康受试者中的安全性。

试验分类
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试验类型

交叉设计

试验分期

BE试验

随机化

随机化

盲法

开放

试验项目经费来源

/

试验范围

国内试验

目标入组人数

国内: 40 ；

实际入组人数

国内: 40  ；

第一例入组时间

2024-12-28

试验终止时间

2025-04-08

是否属于一致性

是

入选标准

1.年龄为 18~65 周岁（包括 18 周岁和 65 周岁）的男性和女性受试者，性别比例适当；

排除标准

1.3个月内参加过其他药物/器械临床试验并使用试验药物/器械者；

2.（问询）三年内有慢性或活动性消化道疾病如食管疾病、胃炎、胃溃疡、肠炎，活动性胃肠道出血或消化道手术者且研究者认为目前仍有临床意义者；

3.（问询）有肿瘤、高血压、心功能不全、出血性风险（咳血、脑出血等）、动脉或静脉血栓形成史（心梗、脑卒中、肺栓塞等）且研究者认为目前仍有临床意义者；

研究者信息
研究负责人姓名
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试验机构

武汉市第四医院

研究负责人电话
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研究负责人邮箱
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研究负责人邮编

430033

联系人通讯地址
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