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【ChiCTR2600119832】人工智能在纤支镜检查联合细胞学快速现场评价（C-ROSE）中的应用

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基本信息
登记号

ChiCTR2600119832

试验状态

正在进行

药物名称

/

药物类型

/

规范名称

/

首次公示信息日的期

2026-03-04

临床申请受理号

/

靶点

/

适应症

肺部感染，肺部肿瘤

试验通俗题目

人工智能在纤支镜检查联合细胞学快速现场评价（C-ROSE）中的应用

试验专业题目

人工智能在纤支镜检查联合细胞学快速现场评价（C-ROSE）中的应用

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临床试验信息
试验目的

本项目拟研究一种基于弱监督的纤支镜检查中细胞病理图像C-ROSE自动判读方法，结合自监督学习、多尺度特征融合及自注意力学习来实现对纤维支气管镜检查中细胞病理图像的分类，探讨人工智能在纤维支气管镜检查中C-ROSE的辅助判读和应用，将有效帮助临床内窥镜医生在没有细胞病理学家在场的情况下进行肺部病变活检和C-ROSE，缓解细胞病理学医师严重不足的问题，同时减少内窥镜医生之间的诊断差异，提高检出阳性率和肺占位病变的诊断效率。

试验分类
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试验类型

队列研究

试验分期

回顾性研究

随机化

无

盲法

无

试验项目经费来源

人工智能在纤支镜检查联合细胞学快速现场评价（C-ROSE）中的应用

试验范围

/

目标入组人数

2000

实际入组人数

/

第一例入组时间

2024-01-01

试验终止时间

2026-12-31

是否属于一致性

/

入选标准

1.从2024年1月-2026年12月，接受纤维支气管镜检查的患者，活检组织，细胞学涂片。；

排除标准

1.患者拒绝接受人工智能辅助细胞学快速现场评价的病理诊断； 2.活检组织量太少不足以制成细胞学片；；

研究者信息
研究负责人姓名
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试验机构

浙江省人民医院

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