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【ChiCTR2600124226】低强度脉冲超声联合超声造影剂用于改善不孕症女性子宫内膜血流的可行性研究

基本信息
登记号

ChiCTR2600124226

试验状态

正在进行

药物名称

/

药物类型

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规范名称

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首次公示信息日的期

2026-05-09

临床申请受理号

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靶点

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适应症

子宫内膜异常导致的不孕或流产

试验通俗题目

低强度脉冲超声联合超声造影剂用于改善不孕症女性子宫内膜血流的可行性研究

试验专业题目

低强度脉冲超声联合超声造影剂用于改善不孕症女性子宫内膜血流的可行性研究

申办单位信息
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临床试验信息
试验目的

评估LIPUS结合超声造影剂在改善子宫内膜血流方面的可行性和有效性,针对因子宫内膜异常导致的不孕或流产患者。次要目的为评估妊娠率和安全性。

试验分类
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试验类型

非随机对照试验

试验分期

治疗新技术

随机化

实验者将受试者使用随机化软件随机分配至治疗组或对照组

盲法

试验项目经费来源

先进生物医学成像技术研究及样机研制-心腔实时三维超声成像系统研发及临床研究

试验范围

/

目标入组人数

100

实际入组人数

/

第一例入组时间

2025-04-30

试验终止时间

2026-12-31

是否属于一致性

/

入选标准

1.年龄18-40岁的女性 2.诊断为因子宫内膜厚度不足(<7mm)或血流不足导致的不孕或反复流产 3.同意参与研究并签署知情同意书 1.年龄18-40岁的女性2.诊断为因子宫内膜厚度不足(<7mm)或血流不足导致的不孕或反复流产3.同意参与研究并签署知情同意书;

排除标准

1.对超声造影剂过敏 2.存在严重的子宫或卵巢疾病 3.怀孕或哺乳期妇女 4.其他不适合参与研究的状况;

研究者信息
研究负责人姓名
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试验机构

浙江省人民医院

研究负责人电话
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研究负责人邮箱
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研究负责人邮编

/

联系人通讯地址
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