洞察市场格局
解锁药品研发情报

400客服电话

  • 购买数据产品

    400-9696-311 转1

  • 定制咨询业务

    400-9696-311 转2

  • 数据与AI定制业务

    400-9696-311 转3

  • 商务合作及其他问题

    400-9696-311 转4

  • 投诉及建议

    400-9696-311 转5

医药数据查询

首页 临床进展 低强度脉冲超声联合超声造影剂用于改善不孕症女性子宫内膜血流的可行性研究

【ChiCTR2600124226】低强度脉冲超声联合超声造影剂用于改善不孕症女性子宫内膜血流的可行性研究

查看原文
立即下载
基本信息
登记号

ChiCTR2600124226

试验状态

正在进行

药物名称

/

药物类型

/

规范名称

/

首次公示信息日的期

2026-05-09

临床申请受理号

/

靶点

/

适应症

子宫内膜异常导致的不孕或流产

试验通俗题目

低强度脉冲超声联合超声造影剂用于改善不孕症女性子宫内膜血流的可行性研究

试验专业题目

低强度脉冲超声联合超声造影剂用于改善不孕症女性子宫内膜血流的可行性研究

申办单位信息
申请人联系人
请登录查看
申请人名称
请登录查看
联系人邮箱
请登录查看
联系人邮编

联系人通讯地址
请登录查看
临床试验信息
试验目的

评估LIPUS结合超声造影剂在改善子宫内膜血流方面的可行性和有效性，针对因子宫内膜异常导致的不孕或流产患者。次要目的为评估妊娠率和安全性。

试验分类
请登录查看
试验类型

非随机对照试验

试验分期

治疗新技术

随机化

实验者将受试者使用随机化软件随机分配至治疗组或对照组

盲法

无

试验项目经费来源

先进生物医学成像技术研究及样机研制-心腔实时三维超声成像系统研发及临床研究

试验范围

/

目标入组人数

100

实际入组人数

/

第一例入组时间

2025-04-30

试验终止时间

2026-12-31

是否属于一致性

/

入选标准

1.年龄18-40岁的女性 2.诊断为因子宫内膜厚度不足（<7mm）或血流不足导致的不孕或反复流产 3.同意参与研究并签署知情同意书 1.年龄18-40岁的女性2.诊断为因子宫内膜厚度不足（<7mm）或血流不足导致的不孕或反复流产3.同意参与研究并签署知情同意书；

排除标准

1.对超声造影剂过敏 2.存在严重的子宫或卵巢疾病 3.怀孕或哺乳期妇女 4.其他不适合参与研究的状况；

研究者信息
研究负责人姓名
请登录查看
试验机构

浙江省人民医院

研究负责人电话
请登录查看
研究负责人邮箱
请登录查看
研究负责人邮编

/

联系人通讯地址
请登录查看
更多信息
获取更多临床信息查看权限
立即前往摩熵医药企业版免费查询
示例数据
<END>

浙江省人民医院的其他临床试验

更多

浙江省人民医院超声医学科的其他临床试验

更多

最新临床资讯

更多
摩熵医药企业版
50亿+条医药数据随时查
7天免费试用
体验产品

研发中心
全球研发数据与行业前沿情报

380,350个
全球在研药物数
1,635个
本月临床试验数
全球批准的新药
更多
全球首批
各国首批
数据来源：摩熵医药
更新时间：
研发动态
相关报告
政策法规
更多信息，请进入研发中心查看

市场洞察中心
医药市场销售数据分析 · 智能洞察 · 竞争格局监测

3,065亿元
2026年Q1总销售额
6.14%(2026Q1)
TOP5企业市场份额
药品销售排行榜
查看完整数据
2025Q4医院化学药销售增速 *按市场份额排序
  • 1
    甲氨蝶呤注射液
  • 2
    克霉唑阴道乳膏
  • 3
    氯化钠注射液
核心能力
  • 医药市场销售数据分析 · 医院、实体药店、网上药店
  • 市场竞争格局分析(靶点、药品类型、ATC大类)
市场动态
市场报告
政策法规
更多信息，请进入市场洞察中心查看