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【ChiCTR2600127103】头晕/头痛专病全程精细化管理系统的构建与应用研究

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基本信息
登记号

ChiCTR2600127103

试验状态

尚未开始

药物名称

/

药物类型

/

规范名称

/

首次公示信息日的期

2026-06-24

临床申请受理号

/

靶点

/

适应症

头晕/头痛患者（前庭性偏头痛VM、偏头痛Mig、良性阵发性位置性眩晕BPPV、良性阵发性眩晕BRV、梅尼埃病MD、入组前3月发作频次至少每月1次）、前庭神经炎VN,

试验通俗题目

头晕/头痛专病全程精细化管理系统的构建与应用研究

试验专业题目

头晕/头痛专病全程精细化管理系统的构建与应用研究

申办单位信息
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临床试验信息
试验目的

设计并开发患者报告结局采集、智能化电子日记、个性化教育、医患交互和远程康复指导等的多功能交互式管理平台，并评价其应用效果

试验分类
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试验类型

队列研究

试验分期

其它

随机化

无

盲法

无

试验项目经费来源

自筹

试验范围

/

目标入组人数

350

实际入组人数

/

第一例入组时间

2026-06-26

试验终止时间

2027-03-23

是否属于一致性

/

入选标准

1. 年龄18-70岁； 2. 明确诊断为慢性头晕或偏头痛（ICHD-3或Barany协会标准），病程≥3个月； 3. 拥有智能手机使用能力。 1. 年龄18-70岁；2. 明确诊断为慢性头晕或偏头痛（ICHD-3或Barany协会标准），病程≥3个月；3. 拥有智能手机使用能力。；

排除标准

1. 严重视力障碍（矫正视力＜0.3）或色盲色弱，无法完成书面/屏幕阅读； 2. 严重认知障碍（如痴呆、意识障碍）； 3. 精神疾病急性期，无法配合日记记录； 4. 近1个月内参与过其他干预性临床试验。；

研究者信息
研究负责人姓名
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试验机构

浙江省人民医院

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研究负责人邮编

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