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【ChiCTR2600128816】tDCS激活皮质—基底节—皮质环路降低基底节区脑梗患者双任务干扰效应的机制研究

基本信息
登记号

ChiCTR2600128816

试验状态

正在进行

药物名称

/

药物类型

/

规范名称

/

首次公示信息日的期

2026-07-27

临床申请受理号

/

靶点

/

适应症

脑卒中

试验通俗题目

tDCS激活皮质—基底节—皮质环路降低基底节区脑梗患者双任务干扰效应的机制研究

试验专业题目

tDCS激活皮质—基底节—皮质环路降低基底节区脑梗患者双任务干扰效应的机制研究

申办单位信息
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临床试验信息
试验目的

1.明确tDCS对基底节区脑梗塞患者双任务干扰效应的治疗作用; 2.从治疗前后前额叶皮质与基底节区的激活水平、神经递质的变化角度阐明皮质—基底节—皮质环路功能重塑是tDCS降低基底节区脑梗患者双任务干扰效应的神经机制。

试验分类
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试验类型

随机平行对照

试验分期

其它

随机化

第三者采用随机数字表法产生随机序列

盲法

本研究采用三盲设计,受试者、tDCS干预操作者、结局指标评估者均对分组情况设盲。通过设备界面屏蔽、分工隔离实现全程盲法实施,设置标准紧急破盲流程,试验数据锁库分析完成后统一正式揭盲。

试验项目经费来源

浙江省人民医院优秀科研启动基金

试验范围

/

目标入组人数

40

实际入组人数

/

第一例入组时间

2024-02-27

试验终止时间

2026-08-31

是否属于一致性

/

入选标准

1 脑梗患者符合1995年全国脑血管疾病会议制定的诊断标准,并经头颅CT或MRI确诊为基底节区脑梗塞。 2 查体合作,无智能减退和失语; 3 无阳性精神障碍; 4 站立平衡2级以上; 5 无磁共振检查禁忌; 6 均知情同意。 1 脑梗患者符合1995年全国脑血管疾病会议制定的诊断标准,并经头颅CT或MRI确诊为基底节区脑梗塞。2 查体合作,无智能减退和失语;3 无阳性精神障碍;4 站立平衡2级以上;5 无磁共振检查禁忌;6 均知情同意。;

排除标准

1 伴意识障碍不能完成神经心理学检测者; 2 合并有严重的肝肾功能损害,心衰以及其他器质性病变者; 3 不能坚持完疗程治疗者; 4 研究过程中病情加重恶化需要转科治疗者。;

研究者信息
研究负责人姓名
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试验机构

浙江省人民医院

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研究负责人邮编

/

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