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首页 临床进展 经腋窝路径与常规路径甲状腺肿物手术术后咽痛发生率及影响因素比较

【ChiCTR2600127686】经腋窝路径与常规路径甲状腺肿物手术术后咽痛发生率及影响因素比较

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基本信息
登记号

ChiCTR2600127686

试验状态

尚未开始

药物名称

/

药物类型

/

规范名称

/

首次公示信息日的期

2026-07-06

临床申请受理号

/

靶点

/

适应症

甲状腺手术后咽痛

试验通俗题目

经腋窝路径与常规路径甲状腺肿物手术术后咽痛发生率及影响因素比较

试验专业题目

经腋窝路径与常规路径甲状腺肿物手术术后咽痛发生率及影响因素比较

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临床试验信息
试验目的

比较经腋窝路径与常规路径甲状腺肿物手术哪种能降低术后咽痛发生率及严重程度

试验分类
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试验类型

连续入组

试验分期

其它

随机化

无

盲法

无

试验项目经费来源

自筹

试验范围

/

目标入组人数

400

实际入组人数

/

第一例入组时间

2026-06-05

试验终止时间

2027-02-28

是否属于一致性

/

入选标准

1.择期行腔镜甲状腺手术和传统开放性手术； 2.年龄，性别不限； 3.美国麻醉医师协会（AmericanSocietyof Anesthesiolo‑gists，ASA）分级Ⅰ、Ⅱ级； 4.体重指数（bodymassindex,BMI）18~30kg/m^2； 5.沟通理解能力正常。 1.择期行腔镜甲状腺手术和传统开放性手术；2.年龄，性别不限；3.美国麻醉医师协会（AmericanSocietyof Anesthesiolo‑gists，ASA）分级Ⅰ、Ⅱ级；4.体重指数（bodymassindex,BMI）18~30kg/m^2；5.沟通理解能力正常。；

排除标准

1.近期有上呼吸道感染、哮喘、声音嘶哑、吞咽困难； 2.采用喉罩等其他通气装置。 3.既往有严重心脑血管疾病； 4.术前应用类固醇激素或镇痛类药物；

研究者信息
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试验机构

浙江省人民医院

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