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【ChiCTR2600130882】丙戊酸钠诱导的赖氨酸丙戊酰化:新型蛋白翻译后修饰及其表观遗传调控机制研究

基本信息
登记号

ChiCTR2600130882

试验状态

尚未开始

药物名称

/

药物类型

/

规范名称

/

首次公示信息日的期

2026-08-26

临床申请受理号

/

靶点

/

适应症

试验通俗题目

丙戊酸钠诱导的赖氨酸丙戊酰化:新型蛋白翻译后修饰及其表观遗传调控机制研究

试验专业题目

丙戊酸钠诱导的赖氨酸丙戊酰化:新型蛋白翻译后修饰及其表观遗传调控机制研究

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临床试验信息
试验目的

观察服用丙戊酸钠患者的血液免疫细胞变化

试验分类
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试验类型

随机平行对照

试验分期

其它

随机化

由项目负责人通过抽签随机产生数列

盲法

对研究参与者、研究者设盲

试验项目经费来源

自选课题(自筹)

试验范围

/

目标入组人数

5

实际入组人数

/

第一例入组时间

2026-09-20

试验终止时间

2027-10-01

是否属于一致性

/

入选标准

1.符合中华医学会神经病学分会编写的《中国各类主要脑血管病诊断要点2019》中的脑卒中诊断标准,且经头颅CT或MRI证实为首次、单侧发病; 2.生命体征稳定,意识清楚,简易精神量表(mini-mental state examination,MMSE)≥26分; 3.符合PSF诊断标准; 4.疲劳严 重程度量表(fatigue severity scale,FSS)≥4 分; 5.病程>2 周; 6.年龄 18-80 岁; 7.无颅骨缺损或修补; 8.无明显脑水肿和脑萎缩; 9.无磁共振检查禁忌; 10.患者知晓并签署知情同意书; 1.符合中华医学会神经病学分会编写的《中国各类主要脑血管病诊断要点2019》中的脑卒中诊断标准,且经头颅CT或MRI证实为首次、单侧发病;2.生命体征稳定,意识清楚,简易精神量表(mini-mental state examination,MMSE)≥26分;3.符合PSF诊断标准;4.疲劳严 重程度量表(fatigue severity scale,FSS)≥4 分;5.病程>2 周;6.年龄 18-80 岁;7.无颅骨缺损或修补;8.无明显脑水肿和脑萎缩;9.无磁共振检查禁忌;10.患者知晓并签署知情同意书;;

排除标准

1.生命体征尚不稳定,有进展型脑卒中; 2.癫痫发作者; 3.体内有金属植入; 4.有严重内脏疾病或肿瘤病史; 5.有严重精神疾病; 6.患者家属不签署知情同意书;;

研究者信息
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试验机构

浙江省人民医院

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