CTR20263189
进行中(尚未招募)
多替诺雷片
化学药
多替诺雷片
2026-08-20
/
适用于痛风伴高尿酸血症患者。
多替诺雷片生物等效性试验
多替诺雷片在健康试验参与者中随机、开放、两制剂、单次给药、两周期、双交叉空腹和餐后状态下的生物等效性试验
330096
主要目的:以南昌弘益药业有限公司研制的多替诺雷片为受试制剂,以株式会社富士薬品持证的多替诺雷片(商品名:URECE®)为参比制剂,考察两制剂在空腹及餐后状态下单次给药的药代动力学参数及相对生物利用度,评价两制剂是否具有生物等效性。 次要目的:评价中国健康试验参与者单次空腹/餐后口服多替诺雷片受试制剂和参比制剂后的安全性。
交叉设计
BE试验
随机化
开放
/
国内试验
国内: 52 ;
国内: 登记人暂未填写该信息;
/
/
是
1.试验参与者充分了解试验目的、性质、方法以及可能发生的不良反应,自愿作为试验参与者,并在任何研究程序开始前签署知情同意书;
请登录查看1.(筛查期问诊)过敏体质,如食物或药物过敏者,包括已知对多替诺雷或其辅料有过敏史者;
2.(筛查期问诊)在研究前筛选阶段或研究用药前发生急性疾病者;
3.(筛查期问诊)患有血液系统、循环系统、消化系统(如:胃食管反流病、胃溃疡、十二指肠溃疡、功能性消化不良等)、泌尿系统、呼吸系统、神经系统、免疫系统、内分泌系统、精神异常或其他任何可能影响研究结果的慢性疾病或严重疾病史者;
请登录查看浙江省人民医院
314408
浙江省人民医院的其他临床试验
- 基于阿尔茨海默病人群脑功能-结构梯度的仑卡奈单抗疗效评估研究
- 多替诺雷片生物等效性试验
- 布拉氏酵母菌散治疗儿童急性呼吸系统感染抗生素相关腹泻(AAD)的真实世界研究
- 应用于援疆“启明行动”的感官重建医疗设备的智能物联化技术的研究及示范
- 多替诺雷片人体生物等效性试验
- QLC7401注射液的药代动力学-药效动力学研究
- SHR-7012在健康成人中单次给药的安全性、耐受性、药代动力学及药效学研究
- 基于多模态影像的瑞马唑仑对顽固性失眠患者的疗效研究
- 高密度脂蛋白及肌酐水平与强直性脊柱炎疾病活动度的关系研究
- tDCS激活皮质—基底节—皮质环路降低基底节区脑梗患者双任务干扰效应的机制研究
- 欧康维视儿童近视研究
- 基于镜像神经元理论的动作观察护理方案在老年COPD伴吞咽障碍患者中的应用
- 基于级联神经网络的 CBCT 三维头影测量自动定点与分析系统
- 经腋窝路径与常规路径甲状腺肿物手术术后咽痛发生率及影响因素比较
- 生成式AI融合不同教学模式对实习生气管插管掌握效果的回顾性研究
- 持续性淋巴细胞减少联合早期C反应蛋白负荷所刻画的不良免疫炎症轨迹与老年活动性肿瘤重症监护患者90天死亡风险相关研究
- 头晕/头痛专病全程精细化管理系统的构建与应用研究
- 健康试验参与者中口服ZB-001干混悬剂的安全性、耐受性、药代动力学研究
- 机械辅助咳嗽联合徒手肺复张在脑卒中后机械通气重症患者中的应用研究
- 基于超声影像组学-病理组学的机器学习模型术前分层评估乳腺癌腋窝淋巴结状态
南昌弘益药业有限公司的其他临床试验
- 多替诺雷片生物等效性试验
- HE009片治疗中重度活动性系统性红斑狼疮患者的疗效和安全性的II期临床研究
- [14C]HE009 在中国健康受试者体内的物质平衡临床研究
- 评价LMV-12(HE003)片治疗局部晚期或转移性恶性实体瘤的的有效性和安全性Ⅰb/Ⅱ期临床试验
- HE009片在中国健康受试者中的安全性、耐受性和药代/药效动力学特征和及食物影响的I期临床研究
- 评价HE006片单药治疗复发/难治性急性髓系白血病患者安全性、有效性及药代动力学特征的开放、多中心、I期临床研究
- HE006片单药治疗复发/难治性急性髓系白血病患者安全性、有效性及药代动力学特征的I期临床研究
- 苯磺酸左氨氯地平片人体生物等效性研究
- 评价LMV-12(HE003)片的安全性、耐受性、药代动力学
- 在中国晚期实体瘤患者中评价LMV-12(HE003)片的安全性、耐受性、药代动力学的开放、单臂、剂量递增、多中心Ⅰ期临床试验
最新临床资讯
-
威斯津tLNP出海,EBV-mRNA抗癌新药即将启动PD1联用Ⅱ期临床
威斯津生物2026-08-23
-
ORR达82%:Revolution启动G12D+PD-1一线肺癌三期临床试验
UmabsDB2026-08-23
-
新药说2026-08-23
-
核言阅舍2026-08-23
-
白云山潘高寿2026-08-22
-
医学新视点2026-08-22
-
宜明昂科2026-08-22
-
同写意2026-08-22
-
GLP1减重宝典2026-08-22
-
UmabsDB2026-08-22
多替诺雷片相关临床试验
- 多替诺雷片生物等效性试验
- 多替诺雷片人体生物等效性试验
- 多替诺雷片人体生物等效性试验
- 多替诺雷片人体生物等效性试验
- 评估受试制剂多替诺雷片(规格:2 mg)与参比制剂多替诺雷片(URECE®,规格:2 mg)在健康成年试验参与者餐后状态下的单中心、随机、开放、单剂量、两周期、两序列、交叉生物等效性试验
- 多替诺雷片人体生物等效性研究
- 多替诺雷片人体生物等效性试验
- 评估受试制剂多替诺雷片(规格:2 mg)与参比制剂多替诺雷片 (URECE®,规格:2 mg)在健康成年试验参与者空腹状态下的单中心、随 机、开放、单剂量、两周期、两序列、交叉生物等效性试验
- 多替诺雷片人体生物等效性研究
- 多替诺雷片(2mg)人体生物等效性预试验
- 多替诺雷片人体生物等效性试验
- 多替诺雷片生物等效性试验
- 多替诺雷片(2mg)人体生物等效性试验
- 多替诺雷片生物等效性试验
- 多替诺雷片人体生物等效性试验
多替诺雷相关推荐
南昌弘益药业有限公司相关推荐
全球药物研发中心
全球研发数据与行业前沿情报
-
2026-08-23
-
2026-08-23
-
2026-08-22
-
摩熵咨询 20 8
-
摩熵咨询 34 31
-
摩熵咨询 20 5
-
颁布机构:四川省经济和信息化厅、中共四川省委军民融合发展委员会办公室、四川省教育厅、四川省科学技术厅、四川省人力资源和社会保障厅、四川省卫生健康委员会、四川省医疗保障局、四川省中医药管理局、四川省药品监督管理局 2026-08-04
-
颁布机构:国家医保局 2026-07-31
-
颁布机构:国家药品审评中心(CDE) 2026-07-24
医药市场洞察中心
医药市场销售数据分析 · 智能洞察 · 竞争格局监测
-
医药市场销售数据分析 · 医院、实体药店、网上药店
-
市场竞争格局分析(靶点、药品类型、ATC大类)
-
2026-08-24
-
2026-08-24
-
2026-08-22
-
摩熵咨询 35 40
-
摩熵咨询 28 41
-
摩熵咨询 34 21
-
颁布机构:国家市场监督管理总局 2026-08-10
-
颁布机构:国家市场监督管理总局 2026-05-29
-
颁布机构:国家市场监督管理总局 2026-05-29
